Порядок регистрации и пересмотра цен на ЖНВЛП изменится
ФАС анонсировал корректировку правил ценообразования на жизненно важные препараты.
Об изменение подхода к формированию цен на препараты из Перечня ЖНВЛП рассказал заместитель руководителя ФАС России Тимофей Нижегородцев, выступая на форуме «Фармлига: встреча лидеров». Изменения необходимы, чтобы не допустить дефектуры некоторых категорий лекарств, чье производство трудно и затратно, например, препаратов крови.
Механизм регулирования цен, изложенный в постановлении Правительства РФ №1771 от 30.10.2020, не принимает во внимание сложность изготовления таких препаратов и связанные с ним колебания финансовых издержек. Поэтому в документ необходимо внести поправку, учитывающую данные особенности. Такая мера позволит избежать дефицита и частого пересмотра предельной отпускной цены.
Тимофей Нижегородцев добавил, что в прошлом году число процедур регистрации цен на лекарства из Перечня ЖНВЛП уменьшилось на 20%, однако это не мешает компаниям выводить на рынок новые продукты.
Также, по словам чиновника, компании нередко регистрируют один и тот же препарат на разные юридические лица, чтобы утвердить более высокую цену, но ФАС пресекает такую практику. Если стоимость терапевтически эквивалентных лекарств существенно различается, ведомство прорабатывает вопрос с другими препаратами, уже включенными в перечень. При этом регулятор отошел от прежней практики принудительного снижения цен на дженерики из-за демпинга оригинальных производителей: сейчас некоторые инновационные препараты на рынке дешевле аналогов.
В феврале комиссия Минздрава рекомендовала включить в Перечень ЖНВЛП лишь один препарат — комбинацию будесонида и сальбутамола для терапии бронхиальной астмы (Айрсупра от «AstraZeneca»).
