Спецпроекты
Вход
x
Оплатить подписку
x
* 
Нажимая на кнопку «Оплатить», я:
1270937

Порядок снабжения пациентов с гепатитами и ВИЧ

Минздрав скорректировал порядок и условия передачи антиретровирусных лекпрепаратов из списка ЖНВЛП медучреждениям в структуре ФМБА и ФСИН.

Документ касается обеспечения пациентов с ВИЧ в комбинации с гепатитами В и С. Подобный регламент предлагается одобрить и для снабжения лекпрепаратами туберкулезных больных.

Право на получение медикаментов появляется с момента внесения данных о человеке в общефедеральную или региональную часть фед. регистров, что отражается в медкарте врачом. Доставка лекпрепаратов осуществляется медорганизациями, установленными ФМБА и ФСИН.

Потребность в медикаментах определяет и сообщает  этим структурам Минздрав. Те, в свою очередь, передают заявки производителям и дистрибуторам лекпрепаратов. Информацию о стоимости и возможностях поставок лекпрепаратов ФМБА и ФСИН снова отправляют регулятору. После чего ведомство доводит до сведения местных минздравов, Агентства и Службы о возможности предоставления в Федцентр согласованных заявок на поставку лекпрепаратов на актуальный финансовый год и список получателей.

Масштаб поставки определят, принимая во внимание стандарты медпомощи и клинич. рекомендации, основываясь на ежемесячной реальной потребности пациентов в лекпрепаратах и важности создания резерва на 15 месяцев. Лекпрепараты приобретаются Федцентром планирования и организации лекобеспечения населения по утвержденным объемам.

Проект постановления регулирует последовательность действий при обнаружении остатков лекпрепаратов. При выявлении в ФМБА, ФСИН и регионах остатков медикаментов на 60 дней и менее, Федцентр должен заняться первоочередными поставками, менее чем на 30 дней и более чем на 120 дней — поставить в известность ФМБА, ФСИН и соответствующие органы о необходимости перераспределения лекпрепаратов.

Шарафанович Анна
Главные события недели

ТОП новостей за прошедшую неделю с 9 по 13 ноября 2026 года.

Небольшие регионы лидируют по динамике аптечных продаж

Смещение с мегаполисов на небольшие российские регионы показывает динамика объема потребления товаров аптечного ассортимента. Об этом сообщил Николай Беспалов, директор по развитию аналитической компании «RNC Pharma», на XII Ежегодной конференции «Стандарты качества фармацевтической логистики».

Производитель Омега-3 просит правительство разобраться с серыми БАД под его брендом

На маркетплейсах появились поддельные БАД под брендами компании «Тымлатский РК» и Salmonica.

У первого пациента после введения Неоонковак исчезли метастазы

Об этом сообщил научный руководитель Центра им. Гамалеи Александр Гинцбург. Весной глава Минздрава РФ сообщил, что включение Неоонковак в систему ОМС находится на завершающей стадии. Лечение еще 120 пациентов войдет в контур ОМС.

FDA предупредило о риске потери зрения при приеме некоторых препаратов от ожирения

По результатам метаанализа клинических испытаний и исследования Sentinel, FDA пришло к выводу о потенциальном повышенном риске редких случаев неартериитной передней ишемической оптической нейропатии (НПИОН) у пациентов, принимающих агонисты рецепторов GLP-1.

Минздрав РФ зарегистрировал два препарата first-in-class для лечения редких заболеваний печени и крови

Зарегистрированы препараты Айкирво (МНН элафибранор) для лечения хронического аутоиммунного заболевания печени и Гемпавзи (МНН марстацимаб) для купирования кровотечений при гемофилии А и В.

Формат торговли и возраст покупателей — ключевые факторы прибыльности аптек

Высокие продажи и большой поток покупателей не гарантируют аптеке прибыль. Согласно исследованию СберИндекса, на финансовый результат сильнее влияют возраст основной аудитории и формат торговой точки, чем уровень доходов клиентов.

Минздрав РФ разъяснил правила перевозки медицинских отходов и оформления ЭПД

С 1 сентября транспортировка медотходов классов Б, В, Г производится по новым правилам оформления электронных перевозочных документов.

Минпромторг перенес отбор прорывных лекарств по «кешбэку за успех»

Запуск государственного механизма «кешбэк за успех» перенесен на 2027 год. Об изменении сроков проведения первого конкурсного отбора проектов сообщил глава Минпромторга РФ Антон Алиханов. Эта программа господдержки позволяет фармкомпаниям вернуть часть расходов на проведение III фазы клинических исследований (КИ) оригинальных медикаментов после их регистрации.

РААС представила новый формат отраслевого события «Pharma Future: Главная сцена»

Открыта регистрация на «Pharma Future: Главная сцена», которое состоится 20 ноября 2026 года в Москве в театре СТИ. В этом году главное ежегодное событие РААС получило новый бренд и новую концепцию.

Cпецмероприятия
X