Спецпроекты
Вход
x
Оплатить подписку
x
* 
Нажимая на кнопку «Оплатить», я:
1270937

Повернулись в сторону производства субстанций

22 февраля представители Минпромторга России, Росздравнадзора, отраслевых объединений и лидеры фармацевтической отрасли встретились за деловым завтраком в Торгово–промышленной палате Российской Федерации. Впервые мероприятие в традиционном для ТПП формате было посвящено фармацевтической и медицинской промышленности.

Встречу провел президент Торгово–промышленной палаты Российской Федерации Сергей Катырин. В деловом завтраке приняли участие руководитель Росздравнадзора Михаил Мурашко, директор Департамента развития фармацевтической и медицинской промышленности Минпромторга России Ольга Колотилова.

Президент Ассоциации производителей и поставщиков лекарственных средств, изделий и техники медицинского назначения "Росмедпром" Юрий Калинин отметил положительные тенденции развития отрасли, с вопросами и пожеланиями выступили генеральный директор АРФП Виктор Дмитриев, директор по экономике здравоохранения АО "Р–Фарм" Александр Быков и другие представители общественных объединений и бизнеса.

Большинство тем делового завтрака касалось сферы регуляторики, контроля и надзора в фармацевтической и медицинской отрасли. В ходе обсуждения были отмечены инновационные процессы в этом направлении: переход на риск–ориентированный подход, введение системы маркировки, проведение в перспективе контрольных закупок лекарств, разработка системы чек-листов в сфере обращения лекарственных препаратов и медизделий.

"Мы все стремимся к тому, чтобы медицинская помощь в Российской Федерации была качественной, безопасной и эффективной", — обозначил Михаил Мурашко.

Особое внимание было уделено трехступенчатой системе государственных закупок лекарств, которая дает преимущества лекарственным препаратам, производство которых на всех стадиях технологического процесса, включая производство фармацевтической субстанции, осуществляется на территории России  стран и членов ЕАЭК.

"Сейчас мы видим, что промышленность повернулась в сторону производства фармсубстанций. Например, из 8 поддержанных Фондом развития промышленности проектов 4 направлены на организацию производства фармсубстанций", — подчеркнула Ольга Колотилова.

Кроме того, в 2016 г. Минпромторг  России в рамках государственной программы развития фармацевтической и медицинской промышленности выделил субсидии на реализацию 8 проектов, направленных на организацию производства фармацевтических субстанций.

"Интерес промышленности к фармсубстанциям существует, поэтому мы предложили механизм трехступенчатой системы госзакупок. Он будет действовать только в тех случаев, когда субстанция производится на территории РФ или других стран–участниц ЕАЭС. Если в России производится только готовая форма, торги проводятся по правилам "третий лишний", — пояснила Ольга Колотилова.

В завершении делового завтрака Сергей Катырин обозначил, что обсуждение направлений развития фарммедпрома продолжится, будут собраны вопросы из регионов, а по итогам их рассмотрения подготовлены предложения в Минпромторг России и Росздравнадзор.

Предоставлено Центром Корпоративных Коммуникаций S–GROUP

Соб. инф. МА
Главные события недели

ТОП новостей за прошедшую неделю с 9 по 13 ноября 2026 года.

Небольшие регионы лидируют по динамике аптечных продаж

Смещение с мегаполисов на небольшие российские регионы показывает динамика объема потребления товаров аптечного ассортимента. Об этом сообщил Николай Беспалов, директор по развитию аналитической компании «RNC Pharma», на XII Ежегодной конференции «Стандарты качества фармацевтической логистики».

Производитель Омега-3 просит правительство разобраться с серыми БАД под его брендом

На маркетплейсах появились поддельные БАД под брендами компании «Тымлатский РК» и Salmonica.

У первого пациента после введения Неоонковак исчезли метастазы

Об этом сообщил научный руководитель Центра им. Гамалеи Александр Гинцбург. Весной глава Минздрава РФ сообщил, что включение Неоонковак в систему ОМС находится на завершающей стадии. Лечение еще 120 пациентов войдет в контур ОМС.

FDA предупредило о риске потери зрения при приеме некоторых препаратов от ожирения

По результатам метаанализа клинических испытаний и исследования Sentinel, FDA пришло к выводу о потенциальном повышенном риске редких случаев неартериитной передней ишемической оптической нейропатии (НПИОН) у пациентов, принимающих агонисты рецепторов GLP-1.

Минздрав РФ зарегистрировал два препарата first-in-class для лечения редких заболеваний печени и крови

Зарегистрированы препараты Айкирво (МНН элафибранор) для лечения хронического аутоиммунного заболевания печени и Гемпавзи (МНН марстацимаб) для купирования кровотечений при гемофилии А и В.

Формат торговли и возраст покупателей — ключевые факторы прибыльности аптек

Высокие продажи и большой поток покупателей не гарантируют аптеке прибыль. Согласно исследованию СберИндекса, на финансовый результат сильнее влияют возраст основной аудитории и формат торговой точки, чем уровень доходов клиентов.

Минздрав РФ разъяснил правила перевозки медицинских отходов и оформления ЭПД

С 1 сентября транспортировка медотходов классов Б, В, Г производится по новым правилам оформления электронных перевозочных документов.

Минпромторг перенес отбор прорывных лекарств по «кешбэку за успех»

Запуск государственного механизма «кешбэк за успех» перенесен на 2027 год. Об изменении сроков проведения первого конкурсного отбора проектов сообщил глава Минпромторга РФ Антон Алиханов. Эта программа господдержки позволяет фармкомпаниям вернуть часть расходов на проведение III фазы клинических исследований (КИ) оригинальных медикаментов после их регистрации.

РААС представила новый формат отраслевого события «Pharma Future: Главная сцена»

Открыта регистрация на «Pharma Future: Главная сцена», которое состоится 20 ноября 2026 года в Москве в театре СТИ. В этом году главное ежегодное событие РААС получило новый бренд и новую концепцию.

Cпецмероприятия
X