Спецпроекты
Вход
x
Оплатить подписку
x
* 
Нажимая на кнопку «Оплатить», я:
1270937

Предложено изменить правила патентования лекарств

Минэкономразвития России подготовило проект приказа, которым предлагается изменить правила составления, подачи и рассмотрения документов для государственной регистрации изобретений лекарственных препаратов в Роспатенте.

Это упростит выход на российский рынок аналогов дорогих лекарственных препаратов, по которым прекратилась первоначальная патентная защита, сообщили в пресс–службе Минэкономразвития.

"Согласно ведомственному проекту приказа, изобретение не будет запатентовано Роспатентом в случае, если это химическое соединение является формой другого известного химического соединения или его производным. Это коснется тех веществ, которые не проявляют новых, неизвестных для существующего соединения свойств в качественном или количественном отношении", — отмечают в Минэкономразвития.

По оценкам министерства, аналогам дорогих лекарственных препаратов, в том числе и зарубежных, будет проще выйти на российский рынок, а в среднесрочной перспективе это поможет снизить цены на лекарства в России.

Как указывают в Минэкономразвития, сейчас крупные фармацевтические производители для продления своей монополии проводят так называемую "стратегию обновления" патентов. "Ее суть состоит в том, что производителем, помимо основного действующего вещества, полученного в результате проведения научных исследований, патентуются также различные его формы, модификации с незначительными улучшениями, формально отвечающие условиям патентоспособности", — добавляют в министерстве.

В результате через 20–25 лет после регистрации в Роспатенте, если не производить обновление патента, технология становится доступной для всеобщего использования. По оценке Минэкономразвития, "бесконечное" продление прав сильно затрудняет производителям дженериков оценку времени выхода со своим препаратом на рынок, что приводит к значительным финансовым издержкам, а рынок не получает более доступных по стоимости лекарственных средств.

Социальная направленность инициативы

"Изменения правил патентования лекарственных препаратов носит прежде всего социальную направленность. Фармкомпании, желающие производить востребованные обществом лекарства лишаются такой возможности в пользу компании - правообладателя, которая при "озеленении" патента по сути не создает новой технологии. Общество при этом лишается более доступных аналогов оригинальных лекарственных средств, государство вынуждено тратить бюджетные средства на закупку лекарств, которые могли бы быть приобретены значительно дешевле", — отмечает замминистра экономического развития Оксана Тарасенко.

Отмечается, что с изменением правил фармпроизводители–монополисты оригинальных лекарственных препаратов, запатентованных в России, не смогут бесконечно продлевать патент на них, незначительно меняя свойства исходного химического вещества. "Вносимые изменения, касающиеся патентования изобретений, относящихся к лекарственным средствам, позволят избежать "двойного" патентования. Эти изменения соответствуют нормативным актам Евразийского патентного ведомства (ЕАПВ) и обеспечивают единообразие подходов Роспатента и ЕАПВ к оценке патентоспособности изобретений", — сказал руководитель Роспатента Григорий Ивлиев.

Источник: ТАСС

ТАСС
Главные события недели

ТОП новостей за прошедшую неделю с 9 по 13 ноября 2026 года.

Небольшие регионы лидируют по динамике аптечных продаж

Смещение с мегаполисов на небольшие российские регионы показывает динамика объема потребления товаров аптечного ассортимента. Об этом сообщил Николай Беспалов, директор по развитию аналитической компании «RNC Pharma», на XII Ежегодной конференции «Стандарты качества фармацевтической логистики».

Производитель Омега-3 просит правительство разобраться с серыми БАД под его брендом

На маркетплейсах появились поддельные БАД под брендами компании «Тымлатский РК» и Salmonica.

У первого пациента после введения Неоонковак исчезли метастазы

Об этом сообщил научный руководитель Центра им. Гамалеи Александр Гинцбург. Весной глава Минздрава РФ сообщил, что включение Неоонковак в систему ОМС находится на завершающей стадии. Лечение еще 120 пациентов войдет в контур ОМС.

FDA предупредило о риске потери зрения при приеме некоторых препаратов от ожирения

По результатам метаанализа клинических испытаний и исследования Sentinel, FDA пришло к выводу о потенциальном повышенном риске редких случаев неартериитной передней ишемической оптической нейропатии (НПИОН) у пациентов, принимающих агонисты рецепторов GLP-1.

Минздрав РФ зарегистрировал два препарата first-in-class для лечения редких заболеваний печени и крови

Зарегистрированы препараты Айкирво (МНН элафибранор) для лечения хронического аутоиммунного заболевания печени и Гемпавзи (МНН марстацимаб) для купирования кровотечений при гемофилии А и В.

Формат торговли и возраст покупателей — ключевые факторы прибыльности аптек

Высокие продажи и большой поток покупателей не гарантируют аптеке прибыль. Согласно исследованию СберИндекса, на финансовый результат сильнее влияют возраст основной аудитории и формат торговой точки, чем уровень доходов клиентов.

Минздрав РФ разъяснил правила перевозки медицинских отходов и оформления ЭПД

С 1 сентября транспортировка медотходов классов Б, В, Г производится по новым правилам оформления электронных перевозочных документов.

Минпромторг перенес отбор прорывных лекарств по «кешбэку за успех»

Запуск государственного механизма «кешбэк за успех» перенесен на 2027 год. Об изменении сроков проведения первого конкурсного отбора проектов сообщил глава Минпромторга РФ Антон Алиханов. Эта программа господдержки позволяет фармкомпаниям вернуть часть расходов на проведение III фазы клинических исследований (КИ) оригинальных медикаментов после их регистрации.

РААС представила новый формат отраслевого события «Pharma Future: Главная сцена»

Открыта регистрация на «Pharma Future: Главная сцена», которое состоится 20 ноября 2026 года в Москве в театре СТИ. В этом году главное ежегодное событие РААС получило новый бренд и новую концепцию.

Cпецмероприятия
X