Спецпроекты
Вход
x
Оплатить подписку
x
* 
Нажимая на кнопку «Оплатить», я:
1270937

Предупредить нехватку важнейших лекарств

Межведомственная комиссия Минздрава, определяющая нехватку лекарственных препаратов и опасность ее появления в текущем и следующем году, внесла в список 7 МНН.

Потенциально дефицитные медикаменты выпускаются иностранной фармой. Например, Bristol-Myers Squibb готова реализовать бизнес своему европейскому партнеру, прекратила все спонсируемые ею КИ в России. Eli Lilly поставила на паузу все вложения, рекламу и новые КИ в нашей стране и прекратила экспорт лекарств не из перечня ЖНВЛП. Roche также заявила о поэтапном уходе некоторых своих ЛП с нашего рынка. Teva приостановила поставки части продукции из своего портфеля из–за невыгодных установленных тарифов.

"Мелфалан" в группе 26 ЛП, о дефиците которых два года назад говорили благотворители. Тогда зам. главы кабмина Т.А. Голикова дала задание срочно их приобрести. Прошлогодним летом Минпромторг обратился к производителям этого ЛП с просьбой обеспечить потребность на год и при необходимости поднять плановые величины поставок.

Один из вошедших в список ЛП производит MSD. Его патентная защита заканчивается в 2028 г. В РФ два патента на ЛП действительны до 2032-го.

Отечественный "Биокад" заявил о регистрации своего препарата-аналога по ускоренной схеме. Распоряжение о формировании комиссии обнародовано в мае, но участники фармрынка не смогли подать документы для регистрации дефицитных препаратов в личном кабинете в ГРЛС до 19 июля. От них поступило предложение повысить результативность работы структуры, запланировав рассмотрение положительных решений комиссии через 3 месяца.

Список препаратов

Шарафанович Анна
Главные события недели

ТОП новостей за прошедшую неделю с 9 по 13 ноября 2026 года.

Небольшие регионы лидируют по динамике аптечных продаж

Смещение с мегаполисов на небольшие российские регионы показывает динамика объема потребления товаров аптечного ассортимента. Об этом сообщил Николай Беспалов, директор по развитию аналитической компании «RNC Pharma», на XII Ежегодной конференции «Стандарты качества фармацевтической логистики».

Производитель Омега-3 просит правительство разобраться с серыми БАД под его брендом

На маркетплейсах появились поддельные БАД под брендами компании «Тымлатский РК» и Salmonica.

У первого пациента после введения Неоонковак исчезли метастазы

Об этом сообщил научный руководитель Центра им. Гамалеи Александр Гинцбург. Весной глава Минздрава РФ сообщил, что включение Неоонковак в систему ОМС находится на завершающей стадии. Лечение еще 120 пациентов войдет в контур ОМС.

FDA предупредило о риске потери зрения при приеме некоторых препаратов от ожирения

По результатам метаанализа клинических испытаний и исследования Sentinel, FDA пришло к выводу о потенциальном повышенном риске редких случаев неартериитной передней ишемической оптической нейропатии (НПИОН) у пациентов, принимающих агонисты рецепторов GLP-1.

Минздрав РФ зарегистрировал два препарата first-in-class для лечения редких заболеваний печени и крови

Зарегистрированы препараты Айкирво (МНН элафибранор) для лечения хронического аутоиммунного заболевания печени и Гемпавзи (МНН марстацимаб) для купирования кровотечений при гемофилии А и В.

Формат торговли и возраст покупателей — ключевые факторы прибыльности аптек

Высокие продажи и большой поток покупателей не гарантируют аптеке прибыль. Согласно исследованию СберИндекса, на финансовый результат сильнее влияют возраст основной аудитории и формат торговой точки, чем уровень доходов клиентов.

Минздрав РФ разъяснил правила перевозки медицинских отходов и оформления ЭПД

С 1 сентября транспортировка медотходов классов Б, В, Г производится по новым правилам оформления электронных перевозочных документов.

Минпромторг перенес отбор прорывных лекарств по «кешбэку за успех»

Запуск государственного механизма «кешбэк за успех» перенесен на 2027 год. Об изменении сроков проведения первого конкурсного отбора проектов сообщил глава Минпромторга РФ Антон Алиханов. Эта программа господдержки позволяет фармкомпаниям вернуть часть расходов на проведение III фазы клинических исследований (КИ) оригинальных медикаментов после их регистрации.

РААС представила новый формат отраслевого события «Pharma Future: Главная сцена»

Открыта регистрация на «Pharma Future: Главная сцена», которое состоится 20 ноября 2026 года в Москве в театре СТИ. В этом году главное ежегодное событие РААС получило новый бренд и новую концепцию.

Cпецмероприятия
X