Спецпроекты
Вход
x
Оплатить подписку
x
* 
Нажимая на кнопку «Оплатить», я:
1270937

Преференции для производителей ЛС полного цикла

Их планируется ввести в действие в 2019 году. Инициатива Минпромторга России по обеспечению 25% преференцией производителей лекарственных средств полного цикла при государственных закупках была поддержана Правительством Российской Федерации.

28 сентября в Казани состоялся ежегодный Партнеринг "Лекарства России — к междисциплинарному диалогу" — мероприятие, направленное на решение задач лекарственного обеспечения и развития отечественной фармацевтической промышленности.

Ключевой темой конференции в этом году стали "Законодательные новеллы в сфере лекарственного обеспечения. Госзакупки. Правоприменительная практика в регионах». Обсуждались вопросы параллельного проведения процедуры инспектирования производства на соответствие требованиям надлежащей производственной практики и экспертизы лекарственных средства, контрактного производства, действия механизма специальных инвестиционных контрактов, внедрения системы мониторинга движения лекарственных препаратов от производителя до конечного потребителя, трёхэтапной процедуры государственных закупок.

Инициатива Минпромторга России по обеспечению 25% преференцией производителей лекарственных средств полного цикла при государственных закупках была поддержана Правительством Российской Федерации, подчеркнул  директор Департамента развития фармацевтической и медицинской промышленности Минпромторга России Алексей Алехин.

Министерство промышленности и торговли РФ рассматривает также возможность разработки отдельных инструментов поддержки персонифицированной медицины и биоклеточных технологий. Эти направления планируется учесть в стратегии развития фармацевтической отрасли до 2030 года.

В ходе рабочей поездки в Казань Алексей Алехин посетил предприятие АО "Татхимфармпрепараты", оценив готовность предприятия к внедрению системы маркировки лекарственных препаратов.

"У предприятия существует ряд технологических сложностей с размещением оборудования, но они решаемы в установленные проектом федерального закона сроки. Вместе с тем, необходимо проявлять гибкий подход к внедрению маркировки для отдельных групп лекарственных препаратов, риск фальсификации которых сведён к нулю" — подчеркнул директор Департамента.

Справочно:
Конференция собрала более 200 участников: представителей Минпромторга России, Минздрава России, Росздравнадзора, ФАС, региональных министерств и ведомств, организаций-производителей лекарственных средств и медицинских изделий.

В частности, в Партнеринге приняли участие директор Департамента развития фармацевтической и медицинской промышленности Минпромторга России Алексей Алехин, начальник Управления контроля социальной сферы и торговли ФАС России Тимофей Нижегородцев, заместитель начальника Управления организации государственного контроля качества медицинской продукции Росздравнадзора Константин Беланов, Министр здравоохранения Республики Татарстан Адель Вафин.

Организаторами мероприятия выступили Ассоциация российских фармацевтических производителей, Федеральная антимонопольная служба России, Министерство здравоохранения Республики Татарстан.

Соб. инф. МА
Главные события недели

ТОП новостей за прошедшую неделю с 9 по 13 ноября 2026 года.

Небольшие регионы лидируют по динамике аптечных продаж

Смещение с мегаполисов на небольшие российские регионы показывает динамика объема потребления товаров аптечного ассортимента. Об этом сообщил Николай Беспалов, директор по развитию аналитической компании «RNC Pharma», на XII Ежегодной конференции «Стандарты качества фармацевтической логистики».

Производитель Омега-3 просит правительство разобраться с серыми БАД под его брендом

На маркетплейсах появились поддельные БАД под брендами компании «Тымлатский РК» и Salmonica.

У первого пациента после введения Неоонковак исчезли метастазы

Об этом сообщил научный руководитель Центра им. Гамалеи Александр Гинцбург. Весной глава Минздрава РФ сообщил, что включение Неоонковак в систему ОМС находится на завершающей стадии. Лечение еще 120 пациентов войдет в контур ОМС.

FDA предупредило о риске потери зрения при приеме некоторых препаратов от ожирения

По результатам метаанализа клинических испытаний и исследования Sentinel, FDA пришло к выводу о потенциальном повышенном риске редких случаев неартериитной передней ишемической оптической нейропатии (НПИОН) у пациентов, принимающих агонисты рецепторов GLP-1.

Минздрав РФ зарегистрировал два препарата first-in-class для лечения редких заболеваний печени и крови

Зарегистрированы препараты Айкирво (МНН элафибранор) для лечения хронического аутоиммунного заболевания печени и Гемпавзи (МНН марстацимаб) для купирования кровотечений при гемофилии А и В.

Формат торговли и возраст покупателей — ключевые факторы прибыльности аптек

Высокие продажи и большой поток покупателей не гарантируют аптеке прибыль. Согласно исследованию СберИндекса, на финансовый результат сильнее влияют возраст основной аудитории и формат торговой точки, чем уровень доходов клиентов.

Минздрав РФ разъяснил правила перевозки медицинских отходов и оформления ЭПД

С 1 сентября транспортировка медотходов классов Б, В, Г производится по новым правилам оформления электронных перевозочных документов.

Минпромторг перенес отбор прорывных лекарств по «кешбэку за успех»

Запуск государственного механизма «кешбэк за успех» перенесен на 2027 год. Об изменении сроков проведения первого конкурсного отбора проектов сообщил глава Минпромторга РФ Антон Алиханов. Эта программа господдержки позволяет фармкомпаниям вернуть часть расходов на проведение III фазы клинических исследований (КИ) оригинальных медикаментов после их регистрации.

РААС представила новый формат отраслевого события «Pharma Future: Главная сцена»

Открыта регистрация на «Pharma Future: Главная сцена», которое состоится 20 ноября 2026 года в Москве в театре СТИ. В этом году главное ежегодное событие РААС получило новый бренд и новую концепцию.

Cпецмероприятия
X