Спецпроекты
Вход
x
Оплатить подписку
x
* 
Нажимая на кнопку «Оплатить», я:
1270937

Препарат для второго дыхания

Через пару месяцев в России станет доступным препарат, который продлит активную жизнь пациентов с неметастатическим кастрационно-резистентным раком предстательной железы (нмКРРПЖ) более чем на три года.

Рак предстательной железы занимает второе место по числу онкологических диагнозов у мужчин и третье по количеству смертей. В зависимости от стадии и распространенности процесса врачи прибегают к разным методам лечения. Один из них – андроген-депривационная терапия, блокирующая образование тестостерона и замедляющая прогрессирование заболевания. Но через некоторое время рак предстательной железы уже не откликается на стандартное гормональное лечение. В конечном итоге у пациента развиваются метастазы, они причиняют боль пациенту и ведут к серьезным переломам, а затем к смерти больного. Поэтому так важно отдалить момент, когда появятся метастазы.

"Долгое время в качестве стандарта лечения применялась андроген-депривационная терапия, которая, к сожалению, не увеличивает продолжительность жизни пациентов, — говорит заведующий отделением онкоурологии ФГБУ "РОНЦ им. Н.Н. Блохина" В.Б. Матвеев. — Пероральный ингибитор андрогеновых рецепторов второго поколения Нубека© (даролутамид) может стать прорывом в лечении неметастатического кастрационно-резистентного рака предстательной железы, а следовательно увеличить продолжительность и качество жизни людей с этим диагнозом. Исследование Aramis, проходившее в 19 клинических центрах России и охватившее 105 пациентов, продемонстрировало эффективность нового препарата: выживаемость без метастазов составила 40,4 месяца. Даролутамид продемонстрировал высокий профиль безопасности: утомляемость была единственным нежелательным явлением, которое возникало у 10% пациентов".

"Чаще всего пациенты с нмКРРПЖ ведут активную жизнь, так как у них отсутствуют симптомы со стороны заболевания, поэтому важно иметь терапию, которая позволит свести к минимуму побочные эффекты лечения и поддержать качество жизни, а не только замедлить прогрессирование заболевания. Даролутамид позволяет этого добиться", — так оценил новый препарат Б.Я. Алексеев, заместитель директора ФГБУ "НМИРЦ" Минздрава РФ.

Препарат произведен фармацевтической компанией "Bayer".

Чечилова Светлана
Главные события недели

ТОП новостей за прошедшую неделю с 9 по 13 ноября 2026 года.

Небольшие регионы лидируют по динамике аптечных продаж

Смещение с мегаполисов на небольшие российские регионы показывает динамика объема потребления товаров аптечного ассортимента. Об этом сообщил Николай Беспалов, директор по развитию аналитической компании «RNC Pharma», на XII Ежегодной конференции «Стандарты качества фармацевтической логистики».

Производитель Омега-3 просит правительство разобраться с серыми БАД под его брендом

На маркетплейсах появились поддельные БАД под брендами компании «Тымлатский РК» и Salmonica.

У первого пациента после введения Неоонковак исчезли метастазы

Об этом сообщил научный руководитель Центра им. Гамалеи Александр Гинцбург. Весной глава Минздрава РФ сообщил, что включение Неоонковак в систему ОМС находится на завершающей стадии. Лечение еще 120 пациентов войдет в контур ОМС.

FDA предупредило о риске потери зрения при приеме некоторых препаратов от ожирения

По результатам метаанализа клинических испытаний и исследования Sentinel, FDA пришло к выводу о потенциальном повышенном риске редких случаев неартериитной передней ишемической оптической нейропатии (НПИОН) у пациентов, принимающих агонисты рецепторов GLP-1.

Минздрав РФ зарегистрировал два препарата first-in-class для лечения редких заболеваний печени и крови

Зарегистрированы препараты Айкирво (МНН элафибранор) для лечения хронического аутоиммунного заболевания печени и Гемпавзи (МНН марстацимаб) для купирования кровотечений при гемофилии А и В.

Формат торговли и возраст покупателей — ключевые факторы прибыльности аптек

Высокие продажи и большой поток покупателей не гарантируют аптеке прибыль. Согласно исследованию СберИндекса, на финансовый результат сильнее влияют возраст основной аудитории и формат торговой точки, чем уровень доходов клиентов.

Минздрав РФ разъяснил правила перевозки медицинских отходов и оформления ЭПД

С 1 сентября транспортировка медотходов классов Б, В, Г производится по новым правилам оформления электронных перевозочных документов.

Минпромторг перенес отбор прорывных лекарств по «кешбэку за успех»

Запуск государственного механизма «кешбэк за успех» перенесен на 2027 год. Об изменении сроков проведения первого конкурсного отбора проектов сообщил глава Минпромторга РФ Антон Алиханов. Эта программа господдержки позволяет фармкомпаниям вернуть часть расходов на проведение III фазы клинических исследований (КИ) оригинальных медикаментов после их регистрации.

РААС представила новый формат отраслевого события «Pharma Future: Главная сцена»

Открыта регистрация на «Pharma Future: Главная сцена», которое состоится 20 ноября 2026 года в Москве в театре СТИ. В этом году главное ежегодное событие РААС получило новый бренд и новую концепцию.

Cпецмероприятия
X