Спецпроекты
Вход
x
Оплатить подписку
x
Нажимая на кнопку «Оплатить», я:
1270937

Препарат Эсперавир одобрен для лечения гриппа и ОРВИ

Минздрав РФ расширил показания к применению препарата Эсперавир (МНН молнупиравир) компании «Промомед», включив в инструкцию лечение гриппа и острых респираторных вирусных инфекций.

Препарат продемонстрировал эффективность в отношении большинства возбудителей простудных заболеваний, вирусов гриппа любого типа и любых штаммов SARS-CoV-2. Его механизм действия направлен на подавление фермента, необходимого для размножения РНК-вирусов, что позволяет назначать терапию до получения результатов лабораторной диагностики. Это особенно важно в первые 48 часов болезни, когда противовирусное лечение наиболее эффективно для сокращения продолжительности симптомов и снижения риска осложнений, таких как пневмония.

«Ключевым преимуществом нового статуса препарата становится возможность его раннего назначения. Врач может рекомендовать терапию уже при первых симптомах ОРВИ, что критически важно для пациентов из групп риска», — отметил исполнительный директор «Промомед» Сергей Трифонов.

Параллельно с расширением показаний компания адаптирует упаковки препарата для повышения удобства применения. С февраля 2026 года Эсперавир 400 мг, помимо упаковки в 20 капсул, будет выпускаться также в формате 10 капсул.

Универсальный механизм действия препарата позволяет использовать его в качестве инструмента этиотропной терапии при смешанных респираторных инфекциях без необходимости длительной идентификации конкретного возбудителя.

В конце 2025 года компания «Промомед» вывела на рынок несколько значимых препаратов: первый российский таблетированный семаглутид Семальтара для лечения сахарного диабета 2-го типа, дженерик онкопрепарата абемациклиба для терапии рака молочной железы и оригинальный обезболивающий препарат Райтбуфен на основе дексибупрофена.

По материалам пресс-релиза ПАО «Промомед»
За год рост цен на лекарства по мнению Росстата замедлился

Индекс цен на лекарственные препараты за год, по данным Росстата, в августе 2026 года составил 100,20%, в аналогичный период 2025-го он достиг 100,31%.

«Фармкеа» проведет сравнительный анализ первого отечественного аналога изавуконазола

Свой дженерик российская компания сравнит с Крезембой (МНН — изавуконазол) — оригинальным противогрибковым препаратом для системного применения компании «Pfizer».

Разрабатываемая мазь на основе пермской нефти превосходит по обезболивающему эффекту импортные аналоги

Перспективное сырье для создания препарата выделили на территории Ханты-Мансийского автономного округа — нефть этого месторождения обладает выраженным лечебным потенциалом.

Сеченовский Университет представил новые лекарственные разработки

На пресс-конференции «Лекарства будущего: как меняются препараты и способы лечения» ученые Сеченовского Университета рассказали о перспективных разработках, способных изменить подход к терапии некоторых заболеваний в ближайшие годы.

«Фармасинтез» вывел на российский рынок свою версию тирзепатида

В гражданский оборот введена Тирлидея (МНН тирзепатид) — еще один представитель гипогликемических препаратов, предназначенный для лечения пациентов с сахарным диабетом II типа и ожирением.

«Merck» впервые зарегистрировала в России новую форму своего модулятора половой системы

Перговерис (МНН фоллитропин альфа + лутропин альфа) ранее был зарегистрирован только в форме лиофилизата для приготовления раствора для подкожного введения. Препарат применяется для стимуляции роста и созревания яйцеклеток у женщин при терапии бесплодия.

«АстраЗенека» вывела на российский рынок первые серии препарата для терапии системной красной волчанки

Первая партия ЛС на основе анифролумаба сошла с линии Скопинского фармацевтического завода и поступила в российскую аптечную сеть. Так контрактное производство, стартовавшее в Рязанской области летом 2025 года, дало свой результат.

Главные события недели

ТОП новостей за прошедшую неделю с 7 по 11 сентября 2026 года.

Минздрав решил упростить порядок розничной дистанционной торговли лекарствами

Разрешительный порядок допуска аптек к дистанционной торговле ведомство заменит на уведомительный, который будет доступен только аптечным организациям, проработавшим больше одного года.

Центр им. Гамалеи завершил КИ новой вакцины от туберкулеза на фоне сообщений о его опасном штамме

Руководитель Национального исследовательского центра Александр Гинцбург сообщил о завершении третьей фазы клинических исследований новой вакцины от туберкулеза, предназначенной для усиления защиты, полученной при стандартной вакцинации БЦЖ.

Cпецмероприятия
X