Спецпроекты
Вход
x
Оплатить подписку
x
* 
Нажимая на кнопку «Оплатить», я:
1270937

Препараты — кандидаты на включение в Перечень ЖНВЛП

На следующем заседании Комиссии Минздрава РФ по формированию лекарственных перечней могут быть рассмотрены девять препаратов, большинство из которых иностранные.

Минздрав РФ провел документальную экспертизу очередного пула препаратов для включения их в Перечень ЖНВЛП. По информации от Cursor на очередном заседании комиссии по лекарственным перечням представлены для рассмотрения следующие препараты:

МНН

ТН

Заявитель

Статус/Заболевание

Пэгунигалзидаза альфа

Эльфабрио

«Кьези»

Орфанный статус, импорт, болезнь Фабри

Финеренон

Фириалта

«Байер»

Импорт

Сульбактам

несколько ТН

Включен в КР, ингибитор бета-лактамаз

Пазуфлоксацин

Пазутренд

 «АлФарма»

Локальный, антибиотик-фторхинолон

Асциминиб

Сцембликс

«Новартис»

Орфанный статус, включен в КР, импорт, Ph+ хронический миелоидный лейкоз

Мосунетузумаб

Лансумио

«Ф.Хоффманн-Ля Рош»

Орфанный статус, включен в КР, импорт, 3+ линия терапии фолликулярной лимфомы

Тремелимумаб

Имджудо

«АстраЗенека»

Включен в КР, импорт, неоперабельный гепатоцеллюлярный рак, немелкоклеточный рак легкого

Эпкоритамаб 

Эпкинли

«ЭббВи»

Орфанный статус, импорт, диффузная В-крупноклеточная лимфома 

Сонидегиб

Одомзо

«Сан Фармасьютикал»

Импорт, базальноклеточный рак кожи у взрослых

В конце 2025 года Правительство РФ утвердило новый Перечень ЖНВЛП, в него вошли 8 препаратов, одобренных Комиссией Минздрава. Причем на августовском заседании комиссии Фириалта и Лансумио  были не рекомендованы к включению в перечень, а решение по Эльфабрио было отложено в связи с заявлением компании «Петровакс» о недостоверности расчетов среднего веса пациентов в исследованиях «Кьези».

Елена Милова
Главные события недели

ТОП новостей за прошедшую неделю с 9 по 13 ноября 2026 года.

Небольшие регионы лидируют по динамике аптечных продаж

Смещение с мегаполисов на небольшие российские регионы показывает динамика объема потребления товаров аптечного ассортимента. Об этом сообщил Николай Беспалов, директор по развитию аналитической компании «RNC Pharma», на XII Ежегодной конференции «Стандарты качества фармацевтической логистики».

Производитель Омега-3 просит правительство разобраться с серыми БАД под его брендом

На маркетплейсах появились поддельные БАД под брендами компании «Тымлатский РК» и Salmonica.

У первого пациента после введения Неоонковак исчезли метастазы

Об этом сообщил научный руководитель Центра им. Гамалеи Александр Гинцбург. Весной глава Минздрава РФ сообщил, что включение Неоонковак в систему ОМС находится на завершающей стадии. Лечение еще 120 пациентов войдет в контур ОМС.

FDA предупредило о риске потери зрения при приеме некоторых препаратов от ожирения

По результатам метаанализа клинических испытаний и исследования Sentinel, FDA пришло к выводу о потенциальном повышенном риске редких случаев неартериитной передней ишемической оптической нейропатии (НПИОН) у пациентов, принимающих агонисты рецепторов GLP-1.

Минздрав РФ зарегистрировал два препарата first-in-class для лечения редких заболеваний печени и крови

Зарегистрированы препараты Айкирво (МНН элафибранор) для лечения хронического аутоиммунного заболевания печени и Гемпавзи (МНН марстацимаб) для купирования кровотечений при гемофилии А и В.

Формат торговли и возраст покупателей — ключевые факторы прибыльности аптек

Высокие продажи и большой поток покупателей не гарантируют аптеке прибыль. Согласно исследованию СберИндекса, на финансовый результат сильнее влияют возраст основной аудитории и формат торговой точки, чем уровень доходов клиентов.

Минздрав РФ разъяснил правила перевозки медицинских отходов и оформления ЭПД

С 1 сентября транспортировка медотходов классов Б, В, Г производится по новым правилам оформления электронных перевозочных документов.

Минпромторг перенес отбор прорывных лекарств по «кешбэку за успех»

Запуск государственного механизма «кешбэк за успех» перенесен на 2027 год. Об изменении сроков проведения первого конкурсного отбора проектов сообщил глава Минпромторга РФ Антон Алиханов. Эта программа господдержки позволяет фармкомпаниям вернуть часть расходов на проведение III фазы клинических исследований (КИ) оригинальных медикаментов после их регистрации.

РААС представила новый формат отраслевого события «Pharma Future: Главная сцена»

Открыта регистрация на «Pharma Future: Главная сцена», которое состоится 20 ноября 2026 года в Москве в театре СТИ. В этом году главное ежегодное событие РААС получило новый бренд и новую концепцию.

Cпецмероприятия
X