Спецпроекты
Вход
x
Оплатить подписку
x
* 
Нажимая на кнопку «Оплатить», я:
1270937

Прибыль от дженериков позволит фармкомпаниям инвестировать в новые разработки лекарств

Ориентированность фармкомпаний на дженерические лекарства — мировой тренд. В России этот рынок продолжит расти, в том числе и за счет политики импортозамещения.

О дженериках как основе доступного здравоохранения и драйвере роста фармрынка России рассуждали эксперты на сессии РБК «Здоровое общество» в рамках Петербургского международного экономического форума.

По данным DSM Group, в 2024 году рост продаж дженериков составил +12,4%, что почти вдвое превысило динамику оригинальных лекарств (+5,9%). К 2030 году доля дженериков на рынке может достичь 67%. «Весь мир — это дженерики», — заявил генеральный директор DSM Group Сергей Шуляк. Они обеспечивают две трети терапии по всему миру. Стремительное развитие фармацевтических технологий приводит к тому, что к моменту истечения патента оригинала на рынок выходит дженерик, произведенный зачастую по более продвинутым технологиям.

Высокая динамика роста определена невысокой стоимостью дженериков и уходом иностранных оригинальных препаратов с российского рынка. 

По истечении срока патента на оригинальный препарат у фармкомпаний есть возможность дать пациентам ту же эффективную терапию по цене в два, три, а иногда в семь раз доступнее, считает коммерческий директор, член совета директоров «Озон Фармацевтика» Ольга Ларина. Желание сделать лекарства доступнее — один из факторов, повлиявших на состав продуктового портфеля компании, состоящего из дженериков. Кроме того, прибыль от дженериков позволяет фармкомпаниям инвестировать в новые разработки.

Неизменным остается несправедливый скепсис пациентов к воспроизведенным препаратам, считает руководитель экспертно-аналитического центра ФГБНУ «Национальный НИИ общественного здоровья имени Н.А. Семашко» Мария Денисова. Доверие к тому или иному оригинальному или воспроизведенному препарату у врачей строится на том, какой опыт его использования сложился у медика, а также на активности маркетинговой кампании со стороны производителя.

Сергей Еремеев, доцент кафедры промышленной фармации Института профессионального образования Первого МГМУ имени И.М. Сеченова, предлагает повышать осведомленность потребителей и профессионального общества об отечественных дженериках. Открытость фармпроизводителей, демонстрация совершенствования их производств позволит укрепить репутацию отечественных производителей. 

Создать федеральную программу повышения доверия к отечественному производителю предложили в мае на Российском фармфоруме им. Н.А. Семашко.

Акцент на дженерики понятен — фармпром решает задачу доступности лекобеспечения, активно используя иностранные разработки. Кроме того, у отечественных производителей нет свободных денег на современные проекты, а инвестиции в них без доступа на международные рынки невозможны. 

Тем не менее будущее фармотрасли и здравоохранения — за инновационными разработками.  Без оригинальных препаратов не будет и дженериков. 

Елена Милова
Главные события недели

ТОП новостей за прошедшую неделю с 9 по 13 ноября 2026 года.

Небольшие регионы лидируют по динамике аптечных продаж

Смещение с мегаполисов на небольшие российские регионы показывает динамика объема потребления товаров аптечного ассортимента. Об этом сообщил Николай Беспалов, директор по развитию аналитической компании «RNC Pharma», на XII Ежегодной конференции «Стандарты качества фармацевтической логистики».

Производитель Омега-3 просит правительство разобраться с серыми БАД под его брендом

На маркетплейсах появились поддельные БАД под брендами компании «Тымлатский РК» и Salmonica.

У первого пациента после введения Неоонковак исчезли метастазы

Об этом сообщил научный руководитель Центра им. Гамалеи Александр Гинцбург. Весной глава Минздрава РФ сообщил, что включение Неоонковак в систему ОМС находится на завершающей стадии. Лечение еще 120 пациентов войдет в контур ОМС.

FDA предупредило о риске потери зрения при приеме некоторых препаратов от ожирения

По результатам метаанализа клинических испытаний и исследования Sentinel, FDA пришло к выводу о потенциальном повышенном риске редких случаев неартериитной передней ишемической оптической нейропатии (НПИОН) у пациентов, принимающих агонисты рецепторов GLP-1.

Минздрав РФ зарегистрировал два препарата first-in-class для лечения редких заболеваний печени и крови

Зарегистрированы препараты Айкирво (МНН элафибранор) для лечения хронического аутоиммунного заболевания печени и Гемпавзи (МНН марстацимаб) для купирования кровотечений при гемофилии А и В.

Формат торговли и возраст покупателей — ключевые факторы прибыльности аптек

Высокие продажи и большой поток покупателей не гарантируют аптеке прибыль. Согласно исследованию СберИндекса, на финансовый результат сильнее влияют возраст основной аудитории и формат торговой точки, чем уровень доходов клиентов.

Минздрав РФ разъяснил правила перевозки медицинских отходов и оформления ЭПД

С 1 сентября транспортировка медотходов классов Б, В, Г производится по новым правилам оформления электронных перевозочных документов.

Минпромторг перенес отбор прорывных лекарств по «кешбэку за успех»

Запуск государственного механизма «кешбэк за успех» перенесен на 2027 год. Об изменении сроков проведения первого конкурсного отбора проектов сообщил глава Минпромторга РФ Антон Алиханов. Эта программа господдержки позволяет фармкомпаниям вернуть часть расходов на проведение III фазы клинических исследований (КИ) оригинальных медикаментов после их регистрации.

РААС представила новый формат отраслевого события «Pharma Future: Главная сцена»

Открыта регистрация на «Pharma Future: Главная сцена», которое состоится 20 ноября 2026 года в Москве в театре СТИ. В этом году главное ежегодное событие РААС получило новый бренд и новую концепцию.

Cпецмероприятия
X