Спецпроекты
Вход
x
Оплатить подписку
x
* 
Нажимая на кнопку «Оплатить», я:
1270937

Приступить к разработке суппозиториев

"ГИЛС и НП" совместно с РНИМУ им. Н.И. Пирогова занялись разработкой лекарств для детей.

В рамках реализации мероприятий программы "Десятилетие детства" Минпромторгу России, Министерству здравоохранения России и Роспотребнадзору поручено подготовить предложения по организации производства 3-х новых вакцин на территории Российской Федерации.

Также планом мероприятий предусмотрена подготовка предложений по организации производства в стране вакцин, используемых для вакцинации от ветряной оспы, ротавирусной и гемофилийной инфекций. В этих направлениях ведется активная работа. Например, выступая на открытии тематической конференции "Лекарство и Дети" (19 апреля с.г.), директор ФБУ "ГИЛС и НП" Владислав Шестаков рассказал о реализуемом возгалвляемым им учреждении совместно с РНИМУ им. Н.И. Пирогова проекте в рамках выполнения государственного задания на 2019 год: "Мы подписали соглашение о сотрудничестве с Российским национальным исследовательским медицинским университетом имени Н.И. Пирогова по вопросам совместной реализации проектов в сфере создания детских лекарственных препаратов. Получив от РНИМУ им. Н.И. Пирогова 2 детские лекарственные формы, наши лаборатории приступили к разработке суппозиториев".

Отметив опыт иностранных коллег, площадки которых регулярно инспектирует "ГИЛС и НП", в области организации производства вакцин от ветряной оспы и ротавирусной инфекции, Владислав Шестаков выразил надежду, что зарубежные компании — производители данных видов лекарственных препаратов активнее займутся вопросом локализации своих производств на территории России, а российские заводы уделят особое внимание разработкам оригинальных препаратов для самых маленьких пациентов.  

Соб. инф. МА
Главные события недели

ТОП новостей за прошедшую неделю с 9 по 13 ноября 2026 года.

Небольшие регионы лидируют по динамике аптечных продаж

Смещение с мегаполисов на небольшие российские регионы показывает динамика объема потребления товаров аптечного ассортимента. Об этом сообщил Николай Беспалов, директор по развитию аналитической компании «RNC Pharma», на XII Ежегодной конференции «Стандарты качества фармацевтической логистики».

Производитель Омега-3 просит правительство разобраться с серыми БАД под его брендом

На маркетплейсах появились поддельные БАД под брендами компании «Тымлатский РК» и Salmonica.

У первого пациента после введения Неоонковак исчезли метастазы

Об этом сообщил научный руководитель Центра им. Гамалеи Александр Гинцбург. Весной глава Минздрава РФ сообщил, что включение Неоонковак в систему ОМС находится на завершающей стадии. Лечение еще 120 пациентов войдет в контур ОМС.

FDA предупредило о риске потери зрения при приеме некоторых препаратов от ожирения

По результатам метаанализа клинических испытаний и исследования Sentinel, FDA пришло к выводу о потенциальном повышенном риске редких случаев неартериитной передней ишемической оптической нейропатии (НПИОН) у пациентов, принимающих агонисты рецепторов GLP-1.

Минздрав РФ зарегистрировал два препарата first-in-class для лечения редких заболеваний печени и крови

Зарегистрированы препараты Айкирво (МНН элафибранор) для лечения хронического аутоиммунного заболевания печени и Гемпавзи (МНН марстацимаб) для купирования кровотечений при гемофилии А и В.

Формат торговли и возраст покупателей — ключевые факторы прибыльности аптек

Высокие продажи и большой поток покупателей не гарантируют аптеке прибыль. Согласно исследованию СберИндекса, на финансовый результат сильнее влияют возраст основной аудитории и формат торговой точки, чем уровень доходов клиентов.

Минздрав РФ разъяснил правила перевозки медицинских отходов и оформления ЭПД

С 1 сентября транспортировка медотходов классов Б, В, Г производится по новым правилам оформления электронных перевозочных документов.

Минпромторг перенес отбор прорывных лекарств по «кешбэку за успех»

Запуск государственного механизма «кешбэк за успех» перенесен на 2027 год. Об изменении сроков проведения первого конкурсного отбора проектов сообщил глава Минпромторга РФ Антон Алиханов. Эта программа господдержки позволяет фармкомпаниям вернуть часть расходов на проведение III фазы клинических исследований (КИ) оригинальных медикаментов после их регистрации.

РААС представила новый формат отраслевого события «Pharma Future: Главная сцена»

Открыта регистрация на «Pharma Future: Главная сцена», которое состоится 20 ноября 2026 года в Москве в театре СТИ. В этом году главное ежегодное событие РААС получило новый бренд и новую концепцию.

Cпецмероприятия
X