Спецпроекты
Вход
x
Оплатить подписку
x
* 
Нажимая на кнопку «Оплатить», я:
1270937

Протестировали движение промаркированных лекарств

Более 300 организаций из 65 субъектов РФ, имеющих лицензии на фармацевтическую или медицинскую деятельность, приняли участие в неделе тестирования маркировки лекарств, которая прошла с 1 по 11 июня. 

Участниками тестирования стали крупнейшие фармацевтические дистрибьюторы России, медицинские и аптечные организации, а также индивидуальные предприниматели.

Тестировали передачу сведений во ФГИС МДЛП по базовым сценариям: приемка, прямой/обратный порядок, перемещение, вывод из оборота, списание лекарственных препаратов. Были использованы как короткие логистические цепочки для двух участников, так и цепочки с большим числом звеньев.

Наибольшие объемы по отгрузкам от дистрибуторов прошли в Москве, Самарской и Волгоградской областях. Выбытие лекарственных препаратов (через аптеки и медицинские организации) отработано в 29 субъектах РФ (наибольшие объемы – в Краснодарском крае, Москве, Новгородской области).

Всего дистрибуторы отгрузили препараты по 7187 SGTIN, 90% — успешно акцептованы. Кроме того, в ходе тестирования проводились операции с маркированными лекарствами, которые уже имелись на балансе различных организаций.

По итогам мероприятия участникам оборота даны рекомендации по совершению операций в системе.

Росздравнадзор напоминает, что с 1 июля 2020 г. все участники оборота лекарственных препаратов должны передавать в систему маркировки данные о движении лекарств. При этом произведенные до 1 июля 2020 г. немаркированные лекарства могут находиться в обороте до истечения срока годности.

Источник: Росздранвнадзор

Росздравнадзор
Главные события недели

ТОП новостей за прошедшую неделю с 9 по 13 ноября 2026 года.

Небольшие регионы лидируют по динамике аптечных продаж

Смещение с мегаполисов на небольшие российские регионы показывает динамика объема потребления товаров аптечного ассортимента. Об этом сообщил Николай Беспалов, директор по развитию аналитической компании «RNC Pharma», на XII Ежегодной конференции «Стандарты качества фармацевтической логистики».

Производитель Омега-3 просит правительство разобраться с серыми БАД под его брендом

На маркетплейсах появились поддельные БАД под брендами компании «Тымлатский РК» и Salmonica.

У первого пациента после введения Неоонковак исчезли метастазы

Об этом сообщил научный руководитель Центра им. Гамалеи Александр Гинцбург. Весной глава Минздрава РФ сообщил, что включение Неоонковак в систему ОМС находится на завершающей стадии. Лечение еще 120 пациентов войдет в контур ОМС.

FDA предупредило о риске потери зрения при приеме некоторых препаратов от ожирения

По результатам метаанализа клинических испытаний и исследования Sentinel, FDA пришло к выводу о потенциальном повышенном риске редких случаев неартериитной передней ишемической оптической нейропатии (НПИОН) у пациентов, принимающих агонисты рецепторов GLP-1.

Минздрав РФ зарегистрировал два препарата first-in-class для лечения редких заболеваний печени и крови

Зарегистрированы препараты Айкирво (МНН элафибранор) для лечения хронического аутоиммунного заболевания печени и Гемпавзи (МНН марстацимаб) для купирования кровотечений при гемофилии А и В.

Формат торговли и возраст покупателей — ключевые факторы прибыльности аптек

Высокие продажи и большой поток покупателей не гарантируют аптеке прибыль. Согласно исследованию СберИндекса, на финансовый результат сильнее влияют возраст основной аудитории и формат торговой точки, чем уровень доходов клиентов.

Минздрав РФ разъяснил правила перевозки медицинских отходов и оформления ЭПД

С 1 сентября транспортировка медотходов классов Б, В, Г производится по новым правилам оформления электронных перевозочных документов.

Минпромторг перенес отбор прорывных лекарств по «кешбэку за успех»

Запуск государственного механизма «кешбэк за успех» перенесен на 2027 год. Об изменении сроков проведения первого конкурсного отбора проектов сообщил глава Минпромторга РФ Антон Алиханов. Эта программа господдержки позволяет фармкомпаниям вернуть часть расходов на проведение III фазы клинических исследований (КИ) оригинальных медикаментов после их регистрации.

РААС представила новый формат отраслевого события «Pharma Future: Главная сцена»

Открыта регистрация на «Pharma Future: Главная сцена», которое состоится 20 ноября 2026 года в Москве в театре СТИ. В этом году главное ежегодное событие РААС получило новый бренд и новую концепцию.

Cпецмероприятия
X