Спецпроекты
Вход
x
Оплатить подписку
x
* 
Нажимая на кнопку «Оплатить», я:
1270937

Проверить приверженность человека терапии

В рамках ПМЭФ-2022 ген. директор ЦРПТ (оператор системы маркировки в РФ) Дмитрий Алхазов отметил, что совершенствование сервиса электронных рецептов с помощью маркировки будет содействовать оценке врачами соблюдения пациентами назначенного лечения и его действенность.

Для анализа будут использовать данные Федерального реестра мед. назначений, полученные из системы, о наличии ЛП в аптеках, о выданных или купленных по рецептам медикаментах. "Честный знак" получит из Реестра обезличенные сведения для подтверждения электронного рецепта пациента. "Каждая аптека будет проверять информацию о наличии рецепта и назначенных лекарствах в Реестре, а в самой системе маркировки автоматически привяжется выданный ЛП к реквизитам самого рецепта. Это даст возможность аптечным учреждениям избежать дополнительных трудоемких интеграций с новой системой", — добавил Д.М. Алхазов.

"Честный знак" в категории лекарств охватывает более 92 тыс. юрлиц и накапливает до 22 млн. документов каждую неделю по 210 тысячам мест деятельности. "На сегодняшний день — это главный источник сведений об обращении ЛП для правительства и регуляторов практически в режиме реального времени. 90% информации оперативных мониторингов федеральных органов власти, связанных с эпидемией ковида, онкологическими, сердечно–сосудистыми болезнями, доступностью ЖНВЛП, формируется на базе данных маркировки. Решения вопросов достаточности медикаментов и их перераспределения при необходимости принимаются также на основе этих данных", — сказал спикер.

Фармотрасль также активно использует эти данные. Планируется дать доступ производителям и поставщикам ЛП к подробному анализу состояния их продукции на рынке, адреса точек продаж и средневзвешенные цены на ЛП, выпущенные этим производителем, на уровне субъекта РФ. Подобные данные уже доступны компаниям из других отраслей, работающих с маркировкой.

Шарафанович Анна
Главные события недели

ТОП новостей за прошедшую неделю с 9 по 13 ноября 2026 года.

Небольшие регионы лидируют по динамике аптечных продаж

Смещение с мегаполисов на небольшие российские регионы показывает динамика объема потребления товаров аптечного ассортимента. Об этом сообщил Николай Беспалов, директор по развитию аналитической компании «RNC Pharma», на XII Ежегодной конференции «Стандарты качества фармацевтической логистики».

Производитель Омега-3 просит правительство разобраться с серыми БАД под его брендом

На маркетплейсах появились поддельные БАД под брендами компании «Тымлатский РК» и Salmonica.

У первого пациента после введения Неоонковак исчезли метастазы

Об этом сообщил научный руководитель Центра им. Гамалеи Александр Гинцбург. Весной глава Минздрава РФ сообщил, что включение Неоонковак в систему ОМС находится на завершающей стадии. Лечение еще 120 пациентов войдет в контур ОМС.

FDA предупредило о риске потери зрения при приеме некоторых препаратов от ожирения

По результатам метаанализа клинических испытаний и исследования Sentinel, FDA пришло к выводу о потенциальном повышенном риске редких случаев неартериитной передней ишемической оптической нейропатии (НПИОН) у пациентов, принимающих агонисты рецепторов GLP-1.

Минздрав РФ зарегистрировал два препарата first-in-class для лечения редких заболеваний печени и крови

Зарегистрированы препараты Айкирво (МНН элафибранор) для лечения хронического аутоиммунного заболевания печени и Гемпавзи (МНН марстацимаб) для купирования кровотечений при гемофилии А и В.

Формат торговли и возраст покупателей — ключевые факторы прибыльности аптек

Высокие продажи и большой поток покупателей не гарантируют аптеке прибыль. Согласно исследованию СберИндекса, на финансовый результат сильнее влияют возраст основной аудитории и формат торговой точки, чем уровень доходов клиентов.

Минздрав РФ разъяснил правила перевозки медицинских отходов и оформления ЭПД

С 1 сентября транспортировка медотходов классов Б, В, Г производится по новым правилам оформления электронных перевозочных документов.

Минпромторг перенес отбор прорывных лекарств по «кешбэку за успех»

Запуск государственного механизма «кешбэк за успех» перенесен на 2027 год. Об изменении сроков проведения первого конкурсного отбора проектов сообщил глава Минпромторга РФ Антон Алиханов. Эта программа господдержки позволяет фармкомпаниям вернуть часть расходов на проведение III фазы клинических исследований (КИ) оригинальных медикаментов после их регистрации.

РААС представила новый формат отраслевого события «Pharma Future: Главная сцена»

Открыта регистрация на «Pharma Future: Главная сцена», которое состоится 20 ноября 2026 года в Москве в театре СТИ. В этом году главное ежегодное событие РААС получило новый бренд и новую концепцию.

Cпецмероприятия
X