Спецпроекты
Вход
x
Оплатить подписку
x
* 
Нажимая на кнопку «Оплатить», я:
1270937

ПСК Фарма зарегистрировала антибактериальный препарат

Портфель ГК «Рус Биофарм» пополнился еще одним лекарственным препаратом. Министерством здравоохранения РФ зарегистрирован препарат Колистиметат натрия в двух дозировках — 1 000 000 ЕД и 2 000 000 ЕД.

Данный препарат может применяться для лечения некоторых бактериальных инфекций в случаях, когда другие антибиотики оказываются неподходящими, в том числе для лечения части легочных инфекций у взрослых и детей с муковисцидозом.

Ранее в портфеле компании уже была зарегистрирована одна дозировка Колистиметат натрия 1 000 000 ЕД для взрослых пациентов. Ее компания выводила на отечественный рынок в приоритетном порядке, так как в то время существовал дефицит этого продукта, что вызвало социальную напряженность и обеспокоенность у пациентов и врачей. Однако «ПСК Фарма» удалось быстро разрешить этот вопрос.

В дальнейшем компания продолжила разработки в социально значимом направлении, чтобы охватить все группы пациентов, нуждающихся в специфической антибактериальной терапии. Регистрация Колистиметат натрия с более высокой дозировкой позволит применять препарат пациентам всех возрастных категорий, включая новорожденных детей. Это особенно важно в условиях ограниченного выбора антибактериальной терапии.

В зависимости от возраста пациента препарат в форме лиофилизата для приготовления раствора применяется внутривенно или ингаляционно с помощью небулайзера (в этом случае он может быть показан детям от 0 лет). Колистиметат пагубно воздействует на некоторые бактерии-возбудители опасных инфекций, нарушая их клеточную стенку. После этого бактерии не могут продолжать жизнедеятельность и размножение, что приводит к их гибели.

«ПСК Фарма» в составе группы компаний «Рус Биофарм» вносит весомый вклад в обеспечение доступа россиян к самым необходимым препаратам и терапии социально значимых заболеваний.

Материал предоставлен компанией «ПСК Фарма»

Киреева Татьяна
Главные события недели

ТОП новостей за прошедшую неделю с 9 по 13 ноября 2026 года.

Небольшие регионы лидируют по динамике аптечных продаж

Смещение с мегаполисов на небольшие российские регионы показывает динамика объема потребления товаров аптечного ассортимента. Об этом сообщил Николай Беспалов, директор по развитию аналитической компании «RNC Pharma», на XII Ежегодной конференции «Стандарты качества фармацевтической логистики».

Производитель Омега-3 просит правительство разобраться с серыми БАД под его брендом

На маркетплейсах появились поддельные БАД под брендами компании «Тымлатский РК» и Salmonica.

У первого пациента после введения Неоонковак исчезли метастазы

Об этом сообщил научный руководитель Центра им. Гамалеи Александр Гинцбург. Весной глава Минздрава РФ сообщил, что включение Неоонковак в систему ОМС находится на завершающей стадии. Лечение еще 120 пациентов войдет в контур ОМС.

FDA предупредило о риске потери зрения при приеме некоторых препаратов от ожирения

По результатам метаанализа клинических испытаний и исследования Sentinel, FDA пришло к выводу о потенциальном повышенном риске редких случаев неартериитной передней ишемической оптической нейропатии (НПИОН) у пациентов, принимающих агонисты рецепторов GLP-1.

Минздрав РФ зарегистрировал два препарата first-in-class для лечения редких заболеваний печени и крови

Зарегистрированы препараты Айкирво (МНН элафибранор) для лечения хронического аутоиммунного заболевания печени и Гемпавзи (МНН марстацимаб) для купирования кровотечений при гемофилии А и В.

Формат торговли и возраст покупателей — ключевые факторы прибыльности аптек

Высокие продажи и большой поток покупателей не гарантируют аптеке прибыль. Согласно исследованию СберИндекса, на финансовый результат сильнее влияют возраст основной аудитории и формат торговой точки, чем уровень доходов клиентов.

Минздрав РФ разъяснил правила перевозки медицинских отходов и оформления ЭПД

С 1 сентября транспортировка медотходов классов Б, В, Г производится по новым правилам оформления электронных перевозочных документов.

Минпромторг перенес отбор прорывных лекарств по «кешбэку за успех»

Запуск государственного механизма «кешбэк за успех» перенесен на 2027 год. Об изменении сроков проведения первого конкурсного отбора проектов сообщил глава Минпромторга РФ Антон Алиханов. Эта программа господдержки позволяет фармкомпаниям вернуть часть расходов на проведение III фазы клинических исследований (КИ) оригинальных медикаментов после их регистрации.

РААС представила новый формат отраслевого события «Pharma Future: Главная сцена»

Открыта регистрация на «Pharma Future: Главная сцена», которое состоится 20 ноября 2026 года в Москве в театре СТИ. В этом году главное ежегодное событие РААС получило новый бренд и новую концепцию.

Cпецмероприятия
X