Спецпроекты
Вход
x
Оплатить подписку
x
* 
Нажимая на кнопку «Оплатить», я:
1270937

Расширен перечень постановления "Третий лишний"

Еще 14 позиций добавились в перечень медизделий и оборудования, подпадающих под действие так называемого постановления "Третий лишний" (Постановление Правительства Российской Федерации №102 от 5 февраля 2015 г.). Предложения по расширению перечня подготовил Минпромторг России.

"Мы уделяем огромное внимание развитию отечественной промышленности, регулярно разрабатываем различные меры поддержки, экспериментируем и, в случае положительного результата, стараемся увеличить сферу влияния преференций. Расширение перечня "Третий лишний" — большое событие не только для промышленников, но и для системы здравоохранения в целом. И особенно важно, что мы смогли это сделать на старте реализации национального проекта "Здравоохранение", так как 5 из включенных позиций будут закупаться медицинскими организациями при его реализации" — отметил первый заместитель Министра промышленности и торговли Российской Федерации Сергей Цыб.

Постановление №102 направлено на масштабную нефинансовую поддержку российских производителей медизделий в сфере госзакупок. Механизм работы простой: если на государственные торги со своей продукцией из этого перечня выходят не менее двух российских производителей, иностранные аналоги от участия в госзакупке отстраняются.

Чтобы увеличить долю отечественных медизделий на российском рынке и простимулировать инвестиции в создание новых производств, в том числе экспортно ориентированных, принято постановление Правительства Российской Федерации №813 от 26.06.19. Согласно ему, в перечень из Постановления №102 теперь будут включены:

  • клейкие перевязочные материалы, в т.ч. пропитанные или покрытые лекарственными средствами;
  • приборы, аппараты и комплексы гамма–терапевтические контактной лучевой терапии (средней и высокой мощности дозы); аппараты ультразвукового сканирования; интраокулярные линзы;
  • микроисточники с йодом-125;
  • остеопластические хирургические материалы;
  • емкости для взятия, хранения и транспортировки биологических проб для выполнения клинических лабораторных исследований, включая пробирки вакуумные для взятия венозной крови, пробирки для взятия капиллярной крови, емкости для мочи, кала и мокроты; эндопротезы суставов конечностей;
  • аппараты наружной фиксации; кровати медицинские функциональные;
  • тонометры измерения внутриглазного давления;
  • стерилизаторы воздушные; аппараты искусственной вентиляции легких;  термостаты суховоздушные и оториноскопы.

Все внесенные в перечень медизделия и оборудование производятся в России с надлежащим качеством и в достаточном количестве как минимум двумя компаниями.

Справочно:
Изменения утверждены постановлением Правительства Российской Федерации №813 от 26.06.19. Согласно экспертной оценке, по итогам 2018 г. доля отечественных медицинских изделий в общем объеме российского рынка медицинских изделий превысила 22,8%. До принятия Постановления №102 доля отечественных медизделий составляла 18,2%.

Источник: пресс–служба Минпромторга

Минпромторг России
Главные события недели

ТОП новостей за прошедшую неделю с 9 по 13 ноября 2026 года.

Небольшие регионы лидируют по динамике аптечных продаж

Смещение с мегаполисов на небольшие российские регионы показывает динамика объема потребления товаров аптечного ассортимента. Об этом сообщил Николай Беспалов, директор по развитию аналитической компании «RNC Pharma», на XII Ежегодной конференции «Стандарты качества фармацевтической логистики».

Производитель Омега-3 просит правительство разобраться с серыми БАД под его брендом

На маркетплейсах появились поддельные БАД под брендами компании «Тымлатский РК» и Salmonica.

У первого пациента после введения Неоонковак исчезли метастазы

Об этом сообщил научный руководитель Центра им. Гамалеи Александр Гинцбург. Весной глава Минздрава РФ сообщил, что включение Неоонковак в систему ОМС находится на завершающей стадии. Лечение еще 120 пациентов войдет в контур ОМС.

FDA предупредило о риске потери зрения при приеме некоторых препаратов от ожирения

По результатам метаанализа клинических испытаний и исследования Sentinel, FDA пришло к выводу о потенциальном повышенном риске редких случаев неартериитной передней ишемической оптической нейропатии (НПИОН) у пациентов, принимающих агонисты рецепторов GLP-1.

Минздрав РФ зарегистрировал два препарата first-in-class для лечения редких заболеваний печени и крови

Зарегистрированы препараты Айкирво (МНН элафибранор) для лечения хронического аутоиммунного заболевания печени и Гемпавзи (МНН марстацимаб) для купирования кровотечений при гемофилии А и В.

Формат торговли и возраст покупателей — ключевые факторы прибыльности аптек

Высокие продажи и большой поток покупателей не гарантируют аптеке прибыль. Согласно исследованию СберИндекса, на финансовый результат сильнее влияют возраст основной аудитории и формат торговой точки, чем уровень доходов клиентов.

Минздрав РФ разъяснил правила перевозки медицинских отходов и оформления ЭПД

С 1 сентября транспортировка медотходов классов Б, В, Г производится по новым правилам оформления электронных перевозочных документов.

Минпромторг перенес отбор прорывных лекарств по «кешбэку за успех»

Запуск государственного механизма «кешбэк за успех» перенесен на 2027 год. Об изменении сроков проведения первого конкурсного отбора проектов сообщил глава Минпромторга РФ Антон Алиханов. Эта программа господдержки позволяет фармкомпаниям вернуть часть расходов на проведение III фазы клинических исследований (КИ) оригинальных медикаментов после их регистрации.

РААС представила новый формат отраслевого события «Pharma Future: Главная сцена»

Открыта регистрация на «Pharma Future: Главная сцена», которое состоится 20 ноября 2026 года в Москве в театре СТИ. В этом году главное ежегодное событие РААС получило новый бренд и новую концепцию.

Cпецмероприятия
X