Спецпроекты
Вход
x
Оплатить подписку
x
* 
Нажимая на кнопку «Оплатить», я:
1270937

Разработана Стратегия развития медпромышленности

Минпромторгом Российской Федерации подготовлен и размещен в федеральной информационной системе gasu.gov.ru на общественное обсуждение проект распоряжения Правительства Российской Федерации "Об утверждении Стратегии развития медицинской промышленности Российской Федерации на период до 2030 года".

Документ разработан во исполнение указа Президента Российской Федерации от 7 мая 2018 г. "О национальных целях и стратегических задачах развития Российской Федерации на период до 2024 года" и будет в дальнейшем определять приоритетные направления государственной политики в сфере развития российского производства медицинских изделий. Общественное обсуждение документа продлится до 15 сентября 2018 г.

Документ учитывает результаты, достигнутые действующей Стратегией, и ставит новые цели, среди которых увеличение выпуска медицинских изделий в 3,5 раза к 2030 году, десятикратный рост экспортных поставок и регистрация не менее ста новых медицинских изделий российского производства в год. Стратегическая задача — обеспечить производство критически важных медицинских изделий, – подчеркнул Министр промышленности и торговли Российской Федерации Денис Мантуров.

При разработке Стратегии были учтены и другие документы стратегического планирования и прогнозирования, разрабатываемые на федеральном уровне, в том числе Концепция долгосрочного социально-экономического развития Российской Федерации на период до 2020 года, Стратегия национальной безопасности Российской Федерации, Стратегия научно-технологического развития Российской Федерации.

Согласно пояснительной записке к документу, в качестве стратегических целей развития медицинской промышленности России до 2030 года определены:

  1. Обеспечение российского производства критически важных видов медицинских изделий;
  2. Увеличение российского производства медицинских изделий в 3,5 раза к 2030 году относительно уровня 2017 года;
  3. Увеличение экспорта российских медицинских изделий в 10 раз к 2030 году относительно уровня 2017 года;
  4. Регистрация новых медицинских изделий российского производства в количестве не менее 100 единиц в год.

Для достижения поставленной цели будут решены следующие задачи:

  • Задача 1. Содействие в проведении НИОКР в соответствии с потребностями рынка и их эффективной коммерциализации;
  • Задача 2. Обеспечение условий для развития конкурентоспособного российского производства медицинских изделий;
  • Задача 3. Стимулирование потребления российских медицинских изделий на внутреннем и внешнем рынках;
  • Задача 4. Совершенствование нормативно-правового регулирования медицинской промышленности.
  • Задача 5. Развитие системы кадровой подготовки для медицинской промышленности.

Стратегия будет реализована в два этапа. Реализация первого этапа направлена на формирование нормативной правовой базы, обеспечивающей отраслевое регулирование и реализацию мер финансовой и нефинансовой поддержки. Мероприятия формализованы в детальном плане мероприятий реализации Стратегии на период 2018-2021 гг.

Предлагаемые меры государственной поддержки направлены как на решение общих проблем медицинской промышленности, так и проблем, характерных для российского производства отдельных категорий медицинских изделий и компаний-производителей с учетом их текущего состояния развития.

Реализация Стратегии позволит обеспечить сбалансированное развитие медицинской промышленности до 2030 года, что будет выражено в усилении позиций отечественных производителей медицинских изделий на российском рынке и продвижении российской продукции на мировой рынок.

Источник: https://gmpnews.ru

http://gmpnews.ru
Главные события недели

ТОП новостей за прошедшую неделю с 9 по 13 ноября 2026 года.

Небольшие регионы лидируют по динамике аптечных продаж

Смещение с мегаполисов на небольшие российские регионы показывает динамика объема потребления товаров аптечного ассортимента. Об этом сообщил Николай Беспалов, директор по развитию аналитической компании «RNC Pharma», на XII Ежегодной конференции «Стандарты качества фармацевтической логистики».

Производитель Омега-3 просит правительство разобраться с серыми БАД под его брендом

На маркетплейсах появились поддельные БАД под брендами компании «Тымлатский РК» и Salmonica.

У первого пациента после введения Неоонковак исчезли метастазы

Об этом сообщил научный руководитель Центра им. Гамалеи Александр Гинцбург. Весной глава Минздрава РФ сообщил, что включение Неоонковак в систему ОМС находится на завершающей стадии. Лечение еще 120 пациентов войдет в контур ОМС.

FDA предупредило о риске потери зрения при приеме некоторых препаратов от ожирения

По результатам метаанализа клинических испытаний и исследования Sentinel, FDA пришло к выводу о потенциальном повышенном риске редких случаев неартериитной передней ишемической оптической нейропатии (НПИОН) у пациентов, принимающих агонисты рецепторов GLP-1.

Минздрав РФ зарегистрировал два препарата first-in-class для лечения редких заболеваний печени и крови

Зарегистрированы препараты Айкирво (МНН элафибранор) для лечения хронического аутоиммунного заболевания печени и Гемпавзи (МНН марстацимаб) для купирования кровотечений при гемофилии А и В.

Формат торговли и возраст покупателей — ключевые факторы прибыльности аптек

Высокие продажи и большой поток покупателей не гарантируют аптеке прибыль. Согласно исследованию СберИндекса, на финансовый результат сильнее влияют возраст основной аудитории и формат торговой точки, чем уровень доходов клиентов.

Минздрав РФ разъяснил правила перевозки медицинских отходов и оформления ЭПД

С 1 сентября транспортировка медотходов классов Б, В, Г производится по новым правилам оформления электронных перевозочных документов.

Минпромторг перенес отбор прорывных лекарств по «кешбэку за успех»

Запуск государственного механизма «кешбэк за успех» перенесен на 2027 год. Об изменении сроков проведения первого конкурсного отбора проектов сообщил глава Минпромторга РФ Антон Алиханов. Эта программа господдержки позволяет фармкомпаниям вернуть часть расходов на проведение III фазы клинических исследований (КИ) оригинальных медикаментов после их регистрации.

РААС представила новый формат отраслевого события «Pharma Future: Главная сцена»

Открыта регистрация на «Pharma Future: Главная сцена», которое состоится 20 ноября 2026 года в Москве в театре СТИ. В этом году главное ежегодное событие РААС получило новый бренд и новую концепцию.

Cпецмероприятия
X