// НовостиРеализация лекарств по–новому
Регулятор опубликовал проект приказа о правилах изготовления и реализации лекпрепаратов в аптечных организациях, который придет на смену действующему №751н.
Основное его отличие в пункте о полном исключении возможности экстемпорального производства индивидуальными предпринимателями с фармлицензией.
Также аптечным организациям дается право при изготовлении порошков применять ГЛФ в таблетках, или запрет на их использование в форме табл., покр. обол./пролонгированного действия, — для приготовления мазей.
Определяется схема приготовления радиофармацевтических лексредств из ГЛФ, имеющих в составе радионуклиды.
Обязательной является наличие в аптеках в целях соблюдения качества ЛС СОПов с регламентацией процессов деятельности сотрудников при изготовлении ЛС и проч.
