Спецпроекты
Вход
x
Оплатить подписку
x
* 
Нажимая на кнопку «Оплатить», я:
1270937

"РегЛек 2020" — конференция пройдет в онлайн формате

24–27 ноября 2020 г. в онлайн формате состоится научно-практическая конференция "Современные подходы к экспертизе лекарственных средств — РегЛек 2020".

Научно–практическая конференция "РегЛек" проводится с 2016 года. Два раза в год собирая ключевых экспертов в сфере регистрации лекарственных средств, фармаконадзора, надлежащих производственных практик   для полноценного диалога с представителями фармацевтической индустрии по наиболее актуальным вопросам отрасли, в том числе в рамках работы в едином таможенном пространстве Евразийского экономического союза.

За время проведения конференция "РегЛек" стала признанной площадкой для общения между регулятором, экспертным сообществом и представителями фармацевтической индустрии.

Согласно представленной программе, в первый день конференции состоится пленарное заседание, на которое приглашены:

  • Нурашев Т.Б. — директор Департамента технического регулирования и аккредитации Евразийской экономической комиссии
  • Романов Ф.А. — директор Департамента государственного регулирования обращения лекарственных средств Минздрава России
  • Самойлова А.В. — руководитель Росздравнадзора
  • Олефир Ю.В. — и.о. генерального директора ФГБУ «НЦЭСМП» Минздрава России

Также в рамках конференции состоятся три сессии, которые включают несколько секционных заседаний самых разных тематик.

Скачать программу мероприятия >>

ОРГАНИЗАТОР: ООО "Конгресс Центр"

Дополнительная информация на сайте www.fru.ru и по тел.: 8(495) 359-06-42, 359-53-38, e-mail: fru@fru.ru

Обращаем Ваше внимание, что Оргкомитет конференции оставляет за собой право вносить изменения в программу и состав докладчиков

Соб. инф. МА
Главные события недели

ТОП новостей за прошедшую неделю с 9 по 13 ноября 2026 года.

Небольшие регионы лидируют по динамике аптечных продаж

Смещение с мегаполисов на небольшие российские регионы показывает динамика объема потребления товаров аптечного ассортимента. Об этом сообщил Николай Беспалов, директор по развитию аналитической компании «RNC Pharma», на XII Ежегодной конференции «Стандарты качества фармацевтической логистики».

Производитель Омега-3 просит правительство разобраться с серыми БАД под его брендом

На маркетплейсах появились поддельные БАД под брендами компании «Тымлатский РК» и Salmonica.

У первого пациента после введения Неоонковак исчезли метастазы

Об этом сообщил научный руководитель Центра им. Гамалеи Александр Гинцбург. Весной глава Минздрава РФ сообщил, что включение Неоонковак в систему ОМС находится на завершающей стадии. Лечение еще 120 пациентов войдет в контур ОМС.

FDA предупредило о риске потери зрения при приеме некоторых препаратов от ожирения

По результатам метаанализа клинических испытаний и исследования Sentinel, FDA пришло к выводу о потенциальном повышенном риске редких случаев неартериитной передней ишемической оптической нейропатии (НПИОН) у пациентов, принимающих агонисты рецепторов GLP-1.

Минздрав РФ зарегистрировал два препарата first-in-class для лечения редких заболеваний печени и крови

Зарегистрированы препараты Айкирво (МНН элафибранор) для лечения хронического аутоиммунного заболевания печени и Гемпавзи (МНН марстацимаб) для купирования кровотечений при гемофилии А и В.

Формат торговли и возраст покупателей — ключевые факторы прибыльности аптек

Высокие продажи и большой поток покупателей не гарантируют аптеке прибыль. Согласно исследованию СберИндекса, на финансовый результат сильнее влияют возраст основной аудитории и формат торговой точки, чем уровень доходов клиентов.

Минздрав РФ разъяснил правила перевозки медицинских отходов и оформления ЭПД

С 1 сентября транспортировка медотходов классов Б, В, Г производится по новым правилам оформления электронных перевозочных документов.

Минпромторг перенес отбор прорывных лекарств по «кешбэку за успех»

Запуск государственного механизма «кешбэк за успех» перенесен на 2027 год. Об изменении сроков проведения первого конкурсного отбора проектов сообщил глава Минпромторга РФ Антон Алиханов. Эта программа господдержки позволяет фармкомпаниям вернуть часть расходов на проведение III фазы клинических исследований (КИ) оригинальных медикаментов после их регистрации.

РААС представила новый формат отраслевого события «Pharma Future: Главная сцена»

Открыта регистрация на «Pharma Future: Главная сцена», которое состоится 20 ноября 2026 года в Москве в театре СТИ. В этом году главное ежегодное событие РААС получило новый бренд и новую концепцию.

Cпецмероприятия
X