Спецпроекты
Вход
x
Оплатить подписку
x
Нажимая на кнопку «Оплатить», я:
1270937

Реклама в интернете: уплата обязательных отчислений и критерии отнесения информации к рекламе

Правительством РФ утверждены порядок и размер оплаты обязательных отчислений за рекламу в интернете.

Постановлением Правительства РФ №1224 от 15.08.2025 утверждены размеры исчисления и уплаты обязательных отчислений за рекламу в интернете. Установлен максимальный размер отчислений за рекламу — 3% от дохода за распространение рекламы, которые оплачиваются ежеквартально. Срок оплаты — до пятого числа третьего месяца после окончания квартала. Плательщиком является распространитель рекламы, в том числе рекламное агентство.

Расчет обязательных отчислений производит Роскомнадзор по данным, предоставленным плательщиком. В его личном кабинете на сайте ведомства выставляется расчет до 15 числа второго месяца после квартала. Плательщик подтверждает расчет или уточняет его в течение десяти дней. В случае неуплаты начисленной суммы предприятию придет уведомление, по истечении 10 дней после которого сумма задолженности взыщется принудительно.

Критерии отнесения к рекламе информации, распространяемой в интернете, утверждены Постановлением Правительства РФ №1087 от 24.07.2025. 

К рекламе не относятся:

  • справочно-информационные или аналитические материалы;
  • результаты поисковой выдачи на товарных каталогах, информресурсах с товарными каталогами;
  • сами товарные каталоги;
  • платная выдача в поисковиках, при этом ее необходимо помечать «промо», а не «реклама»;
  • отзывы: личные мнения о товарах или отношение пользователей соцсетей к каким-либо товарам, если они не формируют излишний интерес к таким товарам и размещены в определенных разделах информресурса;
  • объявления о вакансиях. 

К рекламе относятся все информационные сообщения, формирующие интерес к товару/услуге за счет их чрезмерного описания, перечисления достоинств и призывов к покупке.

Елена Милова
Рейтинг аптечных сетей и судьба парафармацевтики в аптеках

В 2026 году продажи нелекарственного ассортимента в аптеках наладились: за первое полугодие они выросли на 5% в рублях. В прошлом году, по данным «RNC Pharma», фармрозница потеряла 1,5% выручки с реализации парафармации.

«Новартис» расширяет применение ремибрутиниба: КИ показали его эффективность при рассеянном склерозе

Швейцарская фармкомпания «Новартис» сообщила о положительных результатах двух клинических исследований (КИ) III фазы по изучению применения препарата ремибрутиниб у взрослых с рецидивирующим рассеянным склерозом. Сейчас он применяется для лечения хронической спонтанной крапивницы (аутоиммунной, идиопатической и др.).

В МИСИС разработали новую систему медизделие+препарат для лечения эндометрита

Это биорезорбируемая внутриматочная система с противомикробным препаратом, в основе конструкции которой — безопасный биоматериал, постепенно растворяющийся в организме. Его специальное покрытие обеспечивает локальное и длительное действие препарата.

«Герофарм» начал КИ первого российского десвенлафаксина для терапии депрессивного расстройства у взрослых

Свою версию десвенлафаксина компания сравнит с оригинальным антидепрессантом Pristiq, права на который принадлежат «Pfizer». Сейчас в России не зарегистрированы препараты с таким МНН.

ФНС напомнила о ряде положений в налоговой сфере, вступивших в силу с 1 сентября 2026 года

ФНС России опубликовала информацию о введенных с сентября налоговых изменениях.

«Амедарт» начал сравнительные исследования первого в стране омавелоксолона для лечения редкого нейродегенеративного заболевания

Фармкомпания сравнит биоэквивалентность первого российского препарата на основе омавелоксолона с оригинальным Skyclarys от американской «Biogen», применяемым для терапии атаксии Фридрейха. Сейчас в России нет зарегистрированных препаратов с омавелоксолоном.

«Промомед» выводит на рынок первый аналог венетоклакса для лечения рака крови

Компания получила регистрационное удостоверение на препарат Венетоклакс-Промомед (МНН венетоклакс) — первый российский дженерик Венклексты от американской «AbbVie».

Клиническое исследование препарата «АстраЗенека» для терапии рака яичников стартовало в России

Препарат с действующим веществом торвутатуг самротекан будет оцениваться в качестве монотерапии второй и последующих линий у взрослых пациенток с платинорезистентным эпителиальным раком яичников с высоким уровнем экспрессии FRα1.

Разговоры о болезнях и негативные ожидания от приема препаратов могут вызвать эффект ноцебо

Ноцебо — это ухудшение самочувствия под влиянием негативных ожиданий относительно действия препарата или процедуры, а также длительных выслушиваний разговоров других людей о своих болезнях.

Кабмин снова изменил сроки проведения эксперимента по маркировке медизделий

В частности, перенесены сроки проведения первого и второго этапа и оценки результатов эксперимента, которую проведут Минпромторг, Минздрав и Росздравнадзор.

Cпецмероприятия
X