Спецпроекты
Вход
x
Оплатить подписку
x
Нажимая на кнопку «Оплатить», я:
1270937

«Р-фарм» разрабатывает вакцину от пневмококковых инфекций

Компания начала разработку 23-валентной полисахаридной пневмококковой вакцины для иммунизации от 23 видов пневмококковой инфекции.

Препарат содержит полисахариды 23 серотипов бактерии Streptococcus pneumonia, используемые в качестве антигенов. «Р-Фарм» считает американскую Пневмовакс 23 от «MSD» близким аналогом разрабатываемой вакцины по составу, назначению и механизму действия.

В июне Минздрав РФ выдал разрешение на клинические исследования вакцины. 

Новая вакцина создается при участии китайской биотехнологической компании «Walvax», которая займется основной технологией разработки, пишут «Ведомости». 

Производство полного цикла организует «Р-фарм» на своих мощностях в Москве и Ярославле. О сроках вывода вакцины на рынок компания не сообщает. Объем выпуска планируется такой, что, по словам представителя компании, ее «хватит для покрытия потребностей всей страны».

В 2025 году в России ведется активная работа по разработкам и выводу на рынок противопмневмококковых вакцин.

В мае ФМБА сообщило, что его вакцины для профилактики менингококковой и пневмококковой инфекций будут зарегистрированы в декабре 2025 года.

Сейчас в стране применяют пневмококковые конъюгированные вакцины от 13 бактериальных штаммов — Превенар-13 от «Pfizer» и Синфлорикс-13 от «GSK».

В начале осени  была зарегистрирована 20-валентная  пневмококковая конъюгированная вакцина Превенар 20 от «Pfizer», защищающая от 20 серотипов Streptococcus pneumoniae, включая семь дополнительных, ранее не покрываемых другими препаратами.

Елена Милова
Минобрнауки предложило изменить порядок приема в вузы со следующего учебного года

Ведомство внесло изменения в Порядок приема на обучение по образовательным программам высшего образования — программам бакалавриата, программам специалитета, программам магистратуры.

Минпромторг РФ утвердил новый регламент выдачи документа о стадиях производства лекарственного средства

Документ необходим для дальнейшего включения фармпроизводителя в реестры Минпромторга или ЕАЭС.

Первая российская вакцина от ВПЧ Цегардекс вышла в гражданский оборот

Цегардекс — четырехвалентная вакцина для профилактики вируса папилломы человека (ВПЧ), защищающая от типов вируса 6, 11, 16 и 18 и применяемая у детей 9-17 лет и взрослых до 45 лет.

Снижение цен на препараты, не входящие в ЖНВЛП, может грозить дефектурой

ФАС стала проверять аптечные цены на лекарственные средства вне Перечня ЖНВЛП. И открывать дела о нарушении антимонопольного законодательства, если обнаружено, что розничная цена на препарат не соответствует операционным затратам на его обращение, или препарат доминирует в продажах.

Минпромторг перечислил преференции для производителей лекарств полного цикла

С 1 декабря 2026 года вводятся новые правила предоставления ценовой преференции производителям полного цикла на территории ЕАЭС.

Аптеки недовольны современными инструкциями по применению препаратов

Листок-вкладыш для пациента заменил полноценную инструкцию по применению препаратов. Для медицинских и фармацевтических специалистов существует общая характеристика лекарственного препарата (ОХЛП), которую можно загрузить на спецпорталах, но процесс длительный и в условиях ограничения интернета результат сомнительный.

Четверть намеченных для госзакупок препаратов не удалось закупить в 2026 году

За восемь месяцев текущего года не состоялась закупка 25% препаратов, по которым был организован тендер. По трем таким лекарственным средствам не удалось закупить более половины от запроса.

«Фармстандарт» начал два исследования биоэквивалентности своих аналогов противоклимактерических препаратов

Диэстра Конти (МНН дидрогестерон + эстрадиол) в таблетках дозировкой 5 мг+1 мг сравнится с оригинальным препаратом Фемостон конти от американской «Abbott».

Аптеке нужна не борьба офлайна с онлайном, а их синергия

Об этом заявил директор по ИТ компании AptekaMos Василий Лактионов на 27-м Аптечном саммите 2026, где поделился видением текущей ситуации в фармацевтической рознице.

Ограничение отпуска габапентина обрушило его продажи и подстегнуло спрос на прегабалин

Включение габапентина в Перечень ПКУ остановило многолетний рост объемов потребления препарата: с марта 2026 года его продажи упали в несколько раз. В августе 2025 года продажи габапентина сократились в 4 раза. Реализация его группового аналога — прегабалина выросла: по данным «RNS Pharma», в августе прирост достиг 83%.

Cпецмероприятия
X