Спецпроекты
Вход
x
Оплатить подписку
x
* 
Нажимая на кнопку «Оплатить», я:
1270937

«Р-фарм» разрабатывает вакцину от пневмококковых инфекций

Компания начала разработку 23-валентной полисахаридной пневмококковой вакцины для иммунизации от 23 видов пневмококковой инфекции.

Препарат содержит полисахариды 23 серотипов бактерии Streptococcus pneumonia, используемые в качестве антигенов. «Р-Фарм» считает американскую Пневмовакс 23 от «MSD» близким аналогом разрабатываемой вакцины по составу, назначению и механизму действия.

В июне Минздрав РФ выдал разрешение на клинические исследования вакцины. 

Новая вакцина создается при участии китайской биотехнологической компании «Walvax», которая займется основной технологией разработки, пишут «Ведомости». 

Производство полного цикла организует «Р-фарм» на своих мощностях в Москве и Ярославле. О сроках вывода вакцины на рынок компания не сообщает. Объем выпуска планируется такой, что, по словам представителя компании, ее «хватит для покрытия потребностей всей страны».

В 2025 году в России ведется активная работа по разработкам и выводу на рынок противопмневмококковых вакцин.

В мае ФМБА сообщило, что его вакцины для профилактики менингококковой и пневмококковой инфекций будут зарегистрированы в декабре 2025 года.

Сейчас в стране применяют пневмококковые конъюгированные вакцины от 13 бактериальных штаммов — Превенар-13 от «Pfizer» и Синфлорикс-13 от «GSK».

В начале осени  была зарегистрирована 20-валентная  пневмококковая конъюгированная вакцина Превенар 20 от «Pfizer», защищающая от 20 серотипов Streptococcus pneumoniae, включая семь дополнительных, ранее не покрываемых другими препаратами.

Елена Милова
Главные события недели

ТОП новостей за прошедшую неделю с 9 по 13 ноября 2026 года.

Небольшие регионы лидируют по динамике аптечных продаж

Смещение с мегаполисов на небольшие российские регионы показывает динамика объема потребления товаров аптечного ассортимента. Об этом сообщил Николай Беспалов, директор по развитию аналитической компании «RNC Pharma», на XII Ежегодной конференции «Стандарты качества фармацевтической логистики».

Производитель Омега-3 просит правительство разобраться с серыми БАД под его брендом

На маркетплейсах появились поддельные БАД под брендами компании «Тымлатский РК» и Salmonica.

У первого пациента после введения Неоонковак исчезли метастазы

Об этом сообщил научный руководитель Центра им. Гамалеи Александр Гинцбург. Весной глава Минздрава РФ сообщил, что включение Неоонковак в систему ОМС находится на завершающей стадии. Лечение еще 120 пациентов войдет в контур ОМС.

FDA предупредило о риске потери зрения при приеме некоторых препаратов от ожирения

По результатам метаанализа клинических испытаний и исследования Sentinel, FDA пришло к выводу о потенциальном повышенном риске редких случаев неартериитной передней ишемической оптической нейропатии (НПИОН) у пациентов, принимающих агонисты рецепторов GLP-1.

Минздрав РФ зарегистрировал два препарата first-in-class для лечения редких заболеваний печени и крови

Зарегистрированы препараты Айкирво (МНН элафибранор) для лечения хронического аутоиммунного заболевания печени и Гемпавзи (МНН марстацимаб) для купирования кровотечений при гемофилии А и В.

Формат торговли и возраст покупателей — ключевые факторы прибыльности аптек

Высокие продажи и большой поток покупателей не гарантируют аптеке прибыль. Согласно исследованию СберИндекса, на финансовый результат сильнее влияют возраст основной аудитории и формат торговой точки, чем уровень доходов клиентов.

Минздрав РФ разъяснил правила перевозки медицинских отходов и оформления ЭПД

С 1 сентября транспортировка медотходов классов Б, В, Г производится по новым правилам оформления электронных перевозочных документов.

Минпромторг перенес отбор прорывных лекарств по «кешбэку за успех»

Запуск государственного механизма «кешбэк за успех» перенесен на 2027 год. Об изменении сроков проведения первого конкурсного отбора проектов сообщил глава Минпромторга РФ Антон Алиханов. Эта программа господдержки позволяет фармкомпаниям вернуть часть расходов на проведение III фазы клинических исследований (КИ) оригинальных медикаментов после их регистрации.

РААС представила новый формат отраслевого события «Pharma Future: Главная сцена»

Открыта регистрация на «Pharma Future: Главная сцена», которое состоится 20 ноября 2026 года в Москве в театре СТИ. В этом году главное ежегодное событие РААС получило новый бренд и новую концепцию.

Cпецмероприятия
X