«Р-Фарм» совместно с «Dr. Reddy’s» выводит на российский рынок новый противоопухолевый препарат торипалимаб
Производство препарата будет локализовано на мощностях «Р-Фарм» в России, а регистрация планируется в 2027 году.
Группа компаний «Р-Фарм» и международная фармацевтическая компания «Dr. Reddy’s» заключили соглашение о выводе на российский рынок противоопухолевого препарата торипалимаб. Все стадии производства готовой лекарственной формы будут локализованы на мощностях «Р-Фарм».
Торипалимаб — это моноклональное антитело нового поколения из класса ингибиторов контрольных точек иммунного ответа. Препарат применяется для лечения широкого спектра злокачественных новообразований, включая редкие формы — рак носоглотки и рак пищевода. Механизм его действия основан на селективном связывании с рецептором PD-1 на поверхности Т-лимфоцитов, что восстанавливает иммунный ответ и усиливает уничтожение опухолевых клеток.
Препарат уже получил одобрение FDA (США) в октябре 2023 года и EMA (Европа) в сентябре 2024 года. «Dr. Reddy’s» владеет лицензией на коммерциализацию торипалимаба в 21 стране. На сегодняшний день он успешно выведен на рынки Индии и Австралии.
Вице-президент по стратегическому маркетингу и развитию портфеля продуктов «Р-Фарм» Вадим Рябоконь отметил, что партнерство с ведущими лидерами фармацевтической индустрии — часть стратегии компании по обеспечению российского здравоохранения передовыми препаратами. Локализация производства гарантирует надежность поставок, а расширение портфеля дает врачам возможность выбора оптимальной схемы лечения даже при трудноизлечимых опухолях.
Ранее «Р-Фарм» уже анонсировал вывод на российский рынок других противоопухолевых препаратов. В феврале 2026 года компания заключила соглашение с китайской CCTQ о локализации производства катеквентиниба для терапии солидных опухолей (рак яичников, немелкоклеточный рак легкого) — регистрация ожидается в 2027 году. В мае 2026 года на заводе «Спутник Технополис» стартует выпуск первого российского биоаналога цетуксимаба для лечения рака головы и шеи и колоректального рака. А в апреле 2026 года там же началось производство биоаналога пембролизумаба (Арфлейда) для терапии 13-ти видов рака, включая меланому и немелкоклеточный рак легкого.
