Спецпроекты
Вход
x
Оплатить подписку
x
Нажимая на кнопку «Оплатить», я:
1270937

Роскачество сообщило о БАД с несоответствием с заявленным содержанием веществ в составе

Исследование одного из самых популярных видов БАД с Омега-3 полиненасыщенными жирными кислотами (ПНЖК), проведенное Роскачеством, выявило 6 торговых марок с несоответствием заявленного состава.

Тестировались 15 торговых марок БАД, 13 из которых — российского производства, две — норвежская и американская.

Биодобавки были закуплены в аптеках и на маркетплейсах, причем две торговые марки — «Ellada Fit» и «Velife» продаются как пищевая добавка, без указания свидетельства о госрегистрации, только с декларациями соответствия.

Как проверялись БАД:

  • По 13 показателям безопасности. В исследованных продуктах не обнаружены радионуклиды, токсичные элементы и пестициды. Микробиологические показатели без отклонений.
  • По 2 показателям качества: кислотное и перекисное число, показывающее свежесть жиров и масел (степень окисления продукта). Здесь также не найдены несоответствия. Производители используют свежее сырье и/или антиокислители. 
  • По содержание Омега-3 жирных кислот в исследованных товарах. Разброс по содержанию Омега-3 ПНЖК в исследованных товарах составил от 15,1 до 60,2% от массы капсулы. У 8 из 15 торговых марок БАД содержание Омега-3 ПНЖК превышает 50%, у остальных — менее 40%. 

В результате исследования БАДы шести торговых марок не соответствуют маркировке по количеству заявленных Омега-3 ПНЖК и нарушают требования ТР ТС 022/2011: «Тымлатский РК», «Biopharma», «Здравсити.ру», «Moloday», «Supplnorm» и «Velife».

Директор по развитию СРО «Союз производителей БАД» Иван Дындиков, прокомментировав исследование, сообщил:
«О пользе продукта говорит не столько общая масса Омега-3 жирных кислот, сколько суммарное количество ЭПК и ДГК (полиненасыщенные жирные кислоты, входящие в комплекс Омега-3 – Ред.) В одной капсуле их содержание должно быть на уровне 55% от общего количества ПНЖК Омега-3. При выборе продукции потребителю важно понимать, для каких целей он ее приобретает. Например, для поддержания сердечно-сосудистой системы, иммунитета и здоровья суставов баланс кислот должен быть сдвинут в пользу ЭПК, а для беременных актуальнее сделать выбор с учетом большего содержания ДГК».

По его мнению, низкая концентрация активных веществ в составе объясняется стремлением производителя сэкономить и использовать более дешевое сырье, а также отсутствием входного контроля, который является добровольным и должным образом внедряется у производителей, серьезно подходящих к разработке и выпуску продукции. 

Оборот БАД находится сейчас под пристальным вниманием регулятора. Напомним, что 1 сентября 2025 года вступил в силу закон о регулировании обращения БАД, в соответствии с которым к обращению разрешены только зарегистрированные биодобавки.
Также Минпромторг предложил ужесточить правила маркировки 13-ти групп товаров, в том числе БАД, расширив число подаваемых сведений от участников их оборота. Проект постановления сейчас готовится к подписанию. 

Елена Милова
В МИСИС разработали новую систему медизделие+препарат для лечения эндометрита

Это биорезорбируемая внутриматочная система с противомикробным препаратом, в основе конструкции которой — безопасный биоматериал, постепенно растворяющийся в организме. Его специальное покрытие обеспечивает локальное и длительное действие препарата.

«Герофарм» начал КИ первого российского десвенлафаксина для терапии депрессивного расстройства у взрослых

Свою версию десвенлафаксина компания сравнит с оригинальным антидепрессантом Pristiq, права на который принадлежат «Pfizer». Сейчас в России не зарегистрированы препараты с таким МНН.

ФНС напомнила о ряде положений в налоговой сфере, вступивших в силу с 1 сентября 2026 года

ФНС России опубликовала информацию о введенных с сентября налоговых изменениях.

«Амедарт» начал сравнительные исследования первого в стране омавелоксолона для лечения редкого нейродегенеративного заболевания

Фармкомпания сравнит биоэквивалентность первого российского препарата на основе омавелоксолона с оригинальным Skyclarys от американской «Biogen», применяемым для терапии атаксии Фридрейха. Сейчас в России нет зарегистрированных препаратов с омавелоксолоном.

«Промомед» выводит на рынок первый аналог венетоклакса для лечения рака крови

Компания получила регистрационное удостоверение на препарат Венетоклакс-Промомед (МНН венетоклакс) — первый российский дженерик Венклексты от американской «AbbVie».

Клиническое исследование препарата «АстраЗенека» для терапии рака яичников стартовало в России

Препарат с действующим веществом торвутатуг самротекан будет оцениваться в качестве монотерапии второй и последующих линий у взрослых пациенток с платинорезистентным эпителиальным раком яичников с высоким уровнем экспрессии FRα1.

Разговоры о болезнях и негативные ожидания от приема препаратов могут вызвать эффект ноцебо

Ноцебо — это ухудшение самочувствия под влиянием негативных ожиданий относительно действия препарата или процедуры, а также длительных выслушиваний разговоров других людей о своих болезнях.

Кабмин снова изменил сроки проведения эксперимента по маркировке медизделий

В частности, перенесены сроки проведения первого и второго этапа и оценки результатов эксперимента, которую проведут Минпромторг, Минздрав и Росздравнадзор.

Минздрав РФ зарегистрировал пятый отечественный аналог тирзепатида

«Р-Фарм» получил регистрацию на препарат Тирвелла (МНН тирзепатид) для терапии сахарного диабета 2 типа и ожирения. Тирзепатид применяется для снижения массы тела при ИМТ выше 27.

Топливный кризис грозит падением доходности фармдистрибуторов и изменением складских запасов

Резкий рост цен на бензин и дизельное топливо летом 2026 года, по оценке аналитической компании «RNC Pharma», создает серьезные риски для рентабельности фармацевтических дистрибуторов. Поскольку внутренняя российская логистика практически полностью зависит от автомобильного транспорта, удорожание ГСМ неизбежно отражается на стоимости перевозок, а при отсутствии у оптовых компаний ресурсов для индексации затрат — на их доходности.

Cпецмероприятия
X