Спецпроекты
Вход
x
Оплатить подписку
x
* 
Нажимая на кнопку «Оплатить», я:
1270937

Российские стоматологи присвоили препарату знак качества

Стоматологической ассоциацией России (СтАР) одобрен к применению лекарственный препарат "Дантинорм® Бэби" компании "Буарон", разработанный для устранения основных симптомов при дентации (прорезывание зубов) у детей первых лет жизни.

13 мая в Москве состоялась торжественная церемония вручения компании "Буарон" "Знака одобрения", который подтверждает высокое качество лекарственного средства и рекомендован российским стоматологам для назначения детям ранних лет жизни при проявлении основных симптомов прорезывания зубов.

Дантинорм® Бэби применяется в Европе с 2003 г., а российским педиатрам он известен с 2013 г. За это время он стал одним из препаратов выбора при болезненном прорезывании зубов у детей. "Педиатрам особенно важна высокая безопасность лекарственной формулы, — отмечает Лидия Ильенко, д.м.н., профессор, декан педиатрического факультета РНИМУ им. Пирогова. — Дентация входит в список самых распространенных пограничных с нормальным состояний у детей, которое значительно меняет качество жизни маленьких пациентов. И мы знаем, как мало медикаментозных средств мы можем безопасно применять в этой ситуации". Дантинорм® Бэби, используемый у самых маленьких пациентов во всем мире более 10 лет[1],не содержит местных анестетиков, спирта, лактозы, сахара и красителей.

Патологическими аспектами прорезывания зубов занимаются также и стоматологи — первый осмотр ребенка у стоматолога нужно совершать в возрасте 1 месяца. Врач дает советы по питанию ребенка в ближайшем будущем, рассказывает про гигиену раннего возраста, готовит маму к прорезыванию первых зубов у ребенка.

"Стоматологическая ассоциация России (СтАР) проводит постоянный мониторинг качества средств и медизделий, применяемых в стоматологической практике, — сообщила Лариса Кисельникова, заведующая кафедрой детской стоматологии МГМСУ им. А. Евдокимова, главный внештатный детский специалист–стоматолог по ЦФО Минздрава России. — В 2019 г. специальная комиссия СтАР провела экспертную оценку документации, проанализировала существующий зарубежный и российский опыт применения этого препарата. По итогам проверки комиссия подтвердила его высокую эффективность".

Препарат "Дантинорм® Бэби" выпускается в форме стерильного раствора, в порционных стерильных контейнерах. Препарат полностью состоит из натуральных компонентов: ромашки аптечной, лаконоса, ревеня, которые способствуют снятию боли и воспаления при прорезывании зубов. В отличие от стоматологических гелей продолжительность действия 1 дозы препарата ~8 час., таким образом, всего 3 приема в день дозированного раствора "Дантинорм® Бэби" обеспечивают непрерывную защиту малыша 24 часа в сутки[2]. Препарат не имеет выявленных побочных эффектов, а также ограничений по возрасту[3].
-----
[1] Ни одного обращения по вопросам фармаконадзора за 10 лет
[2] Казюкова Т.В., Ильенко Л.И., Котлуков В.К. Длительность и эффективность воздействия различных лекарственных средств при патологических симптомах дентации у младенцев. Педиатрия. 2019; 98 (2): 133-140.
[3] Инструкция по медицинскому применению лекарственного препарата "Дантинорм® Бэби"

Соб. инф. МА
Главные события недели

ТОП новостей за прошедшую неделю с 9 по 13 ноября 2026 года.

Небольшие регионы лидируют по динамике аптечных продаж

Смещение с мегаполисов на небольшие российские регионы показывает динамика объема потребления товаров аптечного ассортимента. Об этом сообщил Николай Беспалов, директор по развитию аналитической компании «RNC Pharma», на XII Ежегодной конференции «Стандарты качества фармацевтической логистики».

Производитель Омега-3 просит правительство разобраться с серыми БАД под его брендом

На маркетплейсах появились поддельные БАД под брендами компании «Тымлатский РК» и Salmonica.

У первого пациента после введения Неоонковак исчезли метастазы

Об этом сообщил научный руководитель Центра им. Гамалеи Александр Гинцбург. Весной глава Минздрава РФ сообщил, что включение Неоонковак в систему ОМС находится на завершающей стадии. Лечение еще 120 пациентов войдет в контур ОМС.

FDA предупредило о риске потери зрения при приеме некоторых препаратов от ожирения

По результатам метаанализа клинических испытаний и исследования Sentinel, FDA пришло к выводу о потенциальном повышенном риске редких случаев неартериитной передней ишемической оптической нейропатии (НПИОН) у пациентов, принимающих агонисты рецепторов GLP-1.

Минздрав РФ зарегистрировал два препарата first-in-class для лечения редких заболеваний печени и крови

Зарегистрированы препараты Айкирво (МНН элафибранор) для лечения хронического аутоиммунного заболевания печени и Гемпавзи (МНН марстацимаб) для купирования кровотечений при гемофилии А и В.

Формат торговли и возраст покупателей — ключевые факторы прибыльности аптек

Высокие продажи и большой поток покупателей не гарантируют аптеке прибыль. Согласно исследованию СберИндекса, на финансовый результат сильнее влияют возраст основной аудитории и формат торговой точки, чем уровень доходов клиентов.

Минздрав РФ разъяснил правила перевозки медицинских отходов и оформления ЭПД

С 1 сентября транспортировка медотходов классов Б, В, Г производится по новым правилам оформления электронных перевозочных документов.

Минпромторг перенес отбор прорывных лекарств по «кешбэку за успех»

Запуск государственного механизма «кешбэк за успех» перенесен на 2027 год. Об изменении сроков проведения первого конкурсного отбора проектов сообщил глава Минпромторга РФ Антон Алиханов. Эта программа господдержки позволяет фармкомпаниям вернуть часть расходов на проведение III фазы клинических исследований (КИ) оригинальных медикаментов после их регистрации.

РААС представила новый формат отраслевого события «Pharma Future: Главная сцена»

Открыта регистрация на «Pharma Future: Главная сцена», которое состоится 20 ноября 2026 года в Москве в театре СТИ. В этом году главное ежегодное событие РААС получило новый бренд и новую концепцию.

Cпецмероприятия
X