Спецпроекты
Вход
x
Оплатить подписку
x
* 
Нажимая на кнопку «Оплатить», я:
1270937

Российским пациентам станут доступны монопрепараты Буарон

Французская фармацевтическая компания "БУАРОН" выводит на российский рынок линейку из 28 новых монокомпонентных лекарственных препаратов.

 Входя в повседневную практику 34 % французских терапевтов[1] и являясь основой ответственного самолечения,  эти препараты хорошо знакомы 77% французам. В  России  они появятся впервые.

В России первые лекарства под маркой БУАРОН появились в 1995 г., а в 2005 г. было создано официальное представительство группы. Уже через несколько лет компания БУАРОН вошла в ТОП–10 фармпроизводителей, репутация которых получила самую высокую оценку согласно исследованию IPSOS-healthcare Pharma-Q, проведенному среди провизоров. Вплоть до 2019 г. российский филиал представлял только 10 комплексных лекарств из 60, существующих в группе, остальной портфель представлен не был.

"Решение представить  в России еще одну категорию препаратов БУАРОН "вызревало" несколько лет. — отмечает Ирина Никулина, генеральный директор БУАРОН в России.  — Главную роль сыграл интерес со стороны пациентов и специалистов. Так, более  37% россиян хотели бы получать оптимальную комбинацию из гомеопатических лекарств и других препаратов. Сегодня российское подразделение "БУАРОН" делает важный шаг навстречу всем, кто ориентирован на безопасное и персонализированное лечение[2]". 

  1. ТЕХНОЛОГИЯ РАЗВЕДЕНИЯ АКТИВНОГО ВЕЩЕСТВА: с помощью высокоточных методов и под контролем инфракрасной и ультрафиолетовой спектрометрии;
  2.  ДИНАМИЗАЦИЯ: автоматическое встряхивание для обеспечения воспроизводимости. Каждый цикл проходит при одинаковых параметрах частоты, длительности и амплитуды встряхиваний: 150 в течение 7 секунд.
  3.   ТРОЙНАЯ ИМПРЕГНАЦИЯ гранул активным веществом: была разработана Жаном БУАРОН и позволяющая получить максимально равномерное распределение активного вещества в каждой грануле – от центра, до поверхности.

Эти  промышленные технологии  гарантируют точную воспроизводимость препаратов БУАРОН,  а значит -  их высокую надежность и  эффективность.

В России будут представлены 28 наименований препаратов в 4–х основных степенях концентрации активного вещества - разведениях С5, С9, С15 и С30. Это самые распространенные лекарственные формулы, применяемые при часто встречающихся жалобах.

ПОДТВЕРЖДЕННОЕ ЛИДЕРСТВО В ВОПРОСАХ КАЧЕСТВА

Монокомпонентные препараты являются не только "исторической" основой бизнеса компании БУАРОН, заложенной еще в 30-х гг 20 века, но и приоритетным направлением для развития технологий и исследовательских программ сегодня. Это целый ряд запатентованных процессов, которые из разряда "ноу–хау» БУАРОН перешли в категорию стандартов для всех остальных производителей.

"Сами по себе гомеопатические монопрепараты для россиян — не новинка, однако до настоящего времени большинство из них производилось небольшими производителями или специализированными аптеками, где провизоры изготавливали гомеопатические лекарства с минимальным уровнем автоматизации или даже вручную. — отмечаетИрина Никулина — Появление в России монопрепаратов БУАРОН не только поднимет планку качества для таких лекарств, но и сможет служить основой для более надежного лечения."

СОВЕРШЕНСТВО СОДЕРЖАНИЯ И ФОРМЫ

Сохранив традиционную форму лекарства — гранулы сферической формы — технологи компании довели до совершенства ее качество.  Полный цикл производства гранулы составляет 16 дней: за это время сахароза и лактоза в соотношении 85/15% формируют идеальную по пористости нейтральную основу.

Справочно.

2018 г. в XIV издание Государственной фармакопеи Российской Федерации впервые вошли общие статьи о гомеопатических препаратах. В 41 статье описаны разные аспекты производства гомеопатических лекарств, даны основные определения лекарственных форм, субстанций и препаратов.
----
[1] Исследования IPSOS  для Веледа, Буарон и Ленинг, проводившееся в период  с 4 по 13 марта 2019 г.
[2] Исследование ВЦИОМ 2018

Соб. инф. МА
Главные события недели

ТОП новостей за прошедшую неделю с 9 по 13 ноября 2026 года.

Небольшие регионы лидируют по динамике аптечных продаж

Смещение с мегаполисов на небольшие российские регионы показывает динамика объема потребления товаров аптечного ассортимента. Об этом сообщил Николай Беспалов, директор по развитию аналитической компании «RNC Pharma», на XII Ежегодной конференции «Стандарты качества фармацевтической логистики».

Производитель Омега-3 просит правительство разобраться с серыми БАД под его брендом

На маркетплейсах появились поддельные БАД под брендами компании «Тымлатский РК» и Salmonica.

У первого пациента после введения Неоонковак исчезли метастазы

Об этом сообщил научный руководитель Центра им. Гамалеи Александр Гинцбург. Весной глава Минздрава РФ сообщил, что включение Неоонковак в систему ОМС находится на завершающей стадии. Лечение еще 120 пациентов войдет в контур ОМС.

FDA предупредило о риске потери зрения при приеме некоторых препаратов от ожирения

По результатам метаанализа клинических испытаний и исследования Sentinel, FDA пришло к выводу о потенциальном повышенном риске редких случаев неартериитной передней ишемической оптической нейропатии (НПИОН) у пациентов, принимающих агонисты рецепторов GLP-1.

Минздрав РФ зарегистрировал два препарата first-in-class для лечения редких заболеваний печени и крови

Зарегистрированы препараты Айкирво (МНН элафибранор) для лечения хронического аутоиммунного заболевания печени и Гемпавзи (МНН марстацимаб) для купирования кровотечений при гемофилии А и В.

Формат торговли и возраст покупателей — ключевые факторы прибыльности аптек

Высокие продажи и большой поток покупателей не гарантируют аптеке прибыль. Согласно исследованию СберИндекса, на финансовый результат сильнее влияют возраст основной аудитории и формат торговой точки, чем уровень доходов клиентов.

Минздрав РФ разъяснил правила перевозки медицинских отходов и оформления ЭПД

С 1 сентября транспортировка медотходов классов Б, В, Г производится по новым правилам оформления электронных перевозочных документов.

Минпромторг перенес отбор прорывных лекарств по «кешбэку за успех»

Запуск государственного механизма «кешбэк за успех» перенесен на 2027 год. Об изменении сроков проведения первого конкурсного отбора проектов сообщил глава Минпромторга РФ Антон Алиханов. Эта программа господдержки позволяет фармкомпаниям вернуть часть расходов на проведение III фазы клинических исследований (КИ) оригинальных медикаментов после их регистрации.

РААС представила новый формат отраслевого события «Pharma Future: Главная сцена»

Открыта регистрация на «Pharma Future: Главная сцена», которое состоится 20 ноября 2026 года в Москве в театре СТИ. В этом году главное ежегодное событие РААС получило новый бренд и новую концепцию.

Cпецмероприятия
X