Спецпроекты
Вход
x
Оплатить подписку
x
* 
Нажимая на кнопку «Оплатить», я:
1270937

Российское инновационное лекарство — под патентной защитой

Предприятие отечественного фармпрома стало обладателем пяти патентов, связанных с различными этапами процесса изобретения нового противовирусного препарата.

Национальные фармпроизводители стараются усилить лекарственную безопасность нашей страны, в особенности в условиях санкций. Для этого проводится огромная работа по выпуску субстанций и созданию собственных методов их синтеза.

Чтобы защитить результаты проведенных исследований и подтвердить свои права де-юре, фармпредприятиям нужно приобретать патенты как на сами разработанные лекпрепараты, так и на способы получения их активных ингредиентов. Иногда патентуются не только подходы к производству АФИ, но и ключевые стадии их выполнения.

На днях компания "Промомед" получила от Роспатента пять охранных свидетельств на различные методики и фазы синтеза лекарственного вещества, которое называется нирматрелвир. Молекула зарекомендовала себя наилучшим образом: она является основой нового противоковидного "Скайвира".

Инновационное средство для медикаментозной терапии опасной инфекции является соединением двух активных веществ — нирматрелвира и ритонавира. Первый компонент замедляет формирование вирусных частиц и приостанавливает размножение патогена. А вместе они полностью подавляют ход репродукции вируса в глубине клетки. Данное лечебное действие помогает предупредить ухудшение течения болезни — и при этом не прибегать к госпитализации. Пациенты быстрее выздоравливают, а постковидный синдром проявляется у них в меньшей степени.

Разработанные способы синтеза нирматрелвира фармпроизводитель планирует запатентовать также на международном уровне.

Алтайская Екатерина
Главные события недели

ТОП новостей за прошедшую неделю с 9 по 13 ноября 2026 года.

Небольшие регионы лидируют по динамике аптечных продаж

Смещение с мегаполисов на небольшие российские регионы показывает динамика объема потребления товаров аптечного ассортимента. Об этом сообщил Николай Беспалов, директор по развитию аналитической компании «RNC Pharma», на XII Ежегодной конференции «Стандарты качества фармацевтической логистики».

Производитель Омега-3 просит правительство разобраться с серыми БАД под его брендом

На маркетплейсах появились поддельные БАД под брендами компании «Тымлатский РК» и Salmonica.

У первого пациента после введения Неоонковак исчезли метастазы

Об этом сообщил научный руководитель Центра им. Гамалеи Александр Гинцбург. Весной глава Минздрава РФ сообщил, что включение Неоонковак в систему ОМС находится на завершающей стадии. Лечение еще 120 пациентов войдет в контур ОМС.

FDA предупредило о риске потери зрения при приеме некоторых препаратов от ожирения

По результатам метаанализа клинических испытаний и исследования Sentinel, FDA пришло к выводу о потенциальном повышенном риске редких случаев неартериитной передней ишемической оптической нейропатии (НПИОН) у пациентов, принимающих агонисты рецепторов GLP-1.

Минздрав РФ зарегистрировал два препарата first-in-class для лечения редких заболеваний печени и крови

Зарегистрированы препараты Айкирво (МНН элафибранор) для лечения хронического аутоиммунного заболевания печени и Гемпавзи (МНН марстацимаб) для купирования кровотечений при гемофилии А и В.

Формат торговли и возраст покупателей — ключевые факторы прибыльности аптек

Высокие продажи и большой поток покупателей не гарантируют аптеке прибыль. Согласно исследованию СберИндекса, на финансовый результат сильнее влияют возраст основной аудитории и формат торговой точки, чем уровень доходов клиентов.

Минздрав РФ разъяснил правила перевозки медицинских отходов и оформления ЭПД

С 1 сентября транспортировка медотходов классов Б, В, Г производится по новым правилам оформления электронных перевозочных документов.

Минпромторг перенес отбор прорывных лекарств по «кешбэку за успех»

Запуск государственного механизма «кешбэк за успех» перенесен на 2027 год. Об изменении сроков проведения первого конкурсного отбора проектов сообщил глава Минпромторга РФ Антон Алиханов. Эта программа господдержки позволяет фармкомпаниям вернуть часть расходов на проведение III фазы клинических исследований (КИ) оригинальных медикаментов после их регистрации.

РААС представила новый формат отраслевого события «Pharma Future: Главная сцена»

Открыта регистрация на «Pharma Future: Главная сцена», которое состоится 20 ноября 2026 года в Москве в театре СТИ. В этом году главное ежегодное событие РААС получило новый бренд и новую концепцию.

Cпецмероприятия
X