Спецпроекты
Вход
x
Оплатить подписку
x
* 
Нажимая на кнопку «Оплатить», я:
1270937

Рус Биофарм зарегистрировал лекпрепарат

Портфель группы компаний «Рус Биофарм» пополнился еще одним лекарственным препаратом, входящим в перечень ЖНВЛП. Министерство здравоохранения РФ зарегистрировало препарат «Инсудайв» (МНН — семаглутид), раствор для подкожного введения в трех дозировках: 0,25 мг/доза; 0,5 мг/доза; 1 мг/доза.

Данный препарат является полным аналогом оригинального препарата «Оземпик», производимого компанией «Ново Нордиск А/С», которая осенью 2022 года уведомила Росздравнадзор о прекращении производства и поставок препарата на российский рынок.

«Инсудайв» применяется в областях эндокринологии и кардиологии, назначается взрослым пациентам с сахарным диабетом 2-го типа для улучшения контроля сахара в организме. Препарат может применяться как в качестве монотерапии, так и в комплексной терапии в сочетании с другими средствами для контроля содержания сахара. В качестве дополнения к стандартному лечению «Инсудайв» снижает риск и предотвращает серьезные осложнения со стороны сердечно-сосудистой системы у пациентов с сахарным диабетом 2-го типа и высоким сердечно-сосудистым риском.

Диабет — это хроническое эндокринное заболевание. При диабете 1-го типа поджелудочная железа не вырабатывает достаточное количество инсулина. При диабете 2-го типа организм не может эффективно использовать инсулин. При отсутствии лечения диабет 2-го типа может привести к высокому уровню сахара в крови, что наносит вред нервной системе и кровеносным сосудам. По данным ВОЗ, в число факторов риска заболевания входят избыточный вес, недостаточная физическая активность и генетические факторы. Более 95% всех диабетиков страдают диабетом 2-го типа.

Данный препарат является рецептурным, его следует принимать только после консультации с врачом и по его назначению.

Материал предоставлен компанией «ПСК Фарма»

Киреева Татьяна
Главные события недели

ТОП новостей за прошедшую неделю с 9 по 13 ноября 2026 года.

Небольшие регионы лидируют по динамике аптечных продаж

Смещение с мегаполисов на небольшие российские регионы показывает динамика объема потребления товаров аптечного ассортимента. Об этом сообщил Николай Беспалов, директор по развитию аналитической компании «RNC Pharma», на XII Ежегодной конференции «Стандарты качества фармацевтической логистики».

Производитель Омега-3 просит правительство разобраться с серыми БАД под его брендом

На маркетплейсах появились поддельные БАД под брендами компании «Тымлатский РК» и Salmonica.

У первого пациента после введения Неоонковак исчезли метастазы

Об этом сообщил научный руководитель Центра им. Гамалеи Александр Гинцбург. Весной глава Минздрава РФ сообщил, что включение Неоонковак в систему ОМС находится на завершающей стадии. Лечение еще 120 пациентов войдет в контур ОМС.

FDA предупредило о риске потери зрения при приеме некоторых препаратов от ожирения

По результатам метаанализа клинических испытаний и исследования Sentinel, FDA пришло к выводу о потенциальном повышенном риске редких случаев неартериитной передней ишемической оптической нейропатии (НПИОН) у пациентов, принимающих агонисты рецепторов GLP-1.

Минздрав РФ зарегистрировал два препарата first-in-class для лечения редких заболеваний печени и крови

Зарегистрированы препараты Айкирво (МНН элафибранор) для лечения хронического аутоиммунного заболевания печени и Гемпавзи (МНН марстацимаб) для купирования кровотечений при гемофилии А и В.

Формат торговли и возраст покупателей — ключевые факторы прибыльности аптек

Высокие продажи и большой поток покупателей не гарантируют аптеке прибыль. Согласно исследованию СберИндекса, на финансовый результат сильнее влияют возраст основной аудитории и формат торговой точки, чем уровень доходов клиентов.

Минздрав РФ разъяснил правила перевозки медицинских отходов и оформления ЭПД

С 1 сентября транспортировка медотходов классов Б, В, Г производится по новым правилам оформления электронных перевозочных документов.

Минпромторг перенес отбор прорывных лекарств по «кешбэку за успех»

Запуск государственного механизма «кешбэк за успех» перенесен на 2027 год. Об изменении сроков проведения первого конкурсного отбора проектов сообщил глава Минпромторга РФ Антон Алиханов. Эта программа господдержки позволяет фармкомпаниям вернуть часть расходов на проведение III фазы клинических исследований (КИ) оригинальных медикаментов после их регистрации.

РААС представила новый формат отраслевого события «Pharma Future: Главная сцена»

Открыта регистрация на «Pharma Future: Главная сцена», которое состоится 20 ноября 2026 года в Москве в театре СТИ. В этом году главное ежегодное событие РААС получило новый бренд и новую концепцию.

Cпецмероприятия
X