Спецпроекты
Вход
x
Оплатить подписку
x
* 
Нажимая на кнопку «Оплатить», я:
1270937

"Сандоз" выводит на российский рынок новый препарат

Линейка обезболивающих средств Кетонал® пополнилась новым препаратом — "Кетонал® Актив" в форме гранул для приготовления раствора для приема внутрь в дозировке 40 мг.

Компания "Сандоз", дивизион группы компаний "Новартис", один из ведущих производителей воспроизведенных лекарственных средств и биоаналогов в мире, объявляет о выводе на российский рынок Кетонал® Актив в дозировке 40 мг. Новый препарат предназначен для лечения боли, в том числе головной боли. Компания расширяет рецептурную линейку бренда Кетонал®, стремясь учесть индивидуальные потребности всех пациентов.

Профиль эффективности кетопрофена позволил включить препарат в российские и европейские клинические рекомендации по лечению головной боли напряжения, одного из видов головной боли. 1,2 Действующее вещество Кетонал® Актив, кетопрофена лизиновая соль, всасывается быстрее по сравнению с таблетированной формой кетопрофена. В исследованиях было продемонстрировано достижение пика плазменной концентрации препарата через 15 минут после приема. Таким образом, уже в течение 30 минут после приема Кетонал® Актив головная боль начинает снижаться.3

"Кетопрофена лизиновая соль обеспечивает быструю всасываемость и хорошую растворимость в тканях, что помогает достичь более быстрого анальгетического эффекта по сравнению с таблетированной формой. Препарат станет отличным решением для наших пациентов с точки зрения эффективности и удобства применения. Кроме того, мы рады, что можем расширить возможности лечения боли не только у взрослых, но и у детей старше 6 лет4", — прокомментировала Анна Бочкарева, руководитель подразделения рецептурных препаратов "Сандоз" в России.

Препарат выпускается в форме гранул для приготовления раствора для приема внутрь в дозировке 40 мг (40 мг кетопрофена лизиновой соли эквивалентны 25 мг кетопрофена).

О компании "Сандоз"

"Сандоз", дивизион группы компаний "Новартис", входит в число мировых лидеров в сфере воспроизведенных лекарственных средств и биоаналогов. Миссия компании — открывать для пациентов новые возможности доступа к медицине. Для этого "Сандоз" разрабатывает и производит высококачественные дженерики и биоаналоги, которые помогают справляться с растущими потребностями здравоохранения.
Широкий продуктовый портфель компании охватывает важнейшие терапевтические области. Объем продаж за 2019 год составил 9,9 млрд  долл. США. Штаб-квартира компании находится в г. Хольцкирхен, Германия.
-----

Ссылки

  1. L. Bendtsen et al. EFNS guideline on the treatment of tension-type headache –Report of an EFNS task force. European Journal of Neurology 2010, 17: 1318–1325
  2. X.Moisset et al. French guidelines for emergency management of headaches. Revue Neurologique I72 (2016). 350-360
  3. P. Sarzi-Puttini et al.  Pain and ketoprofen: what is its role in clinical practice? Reumatismo, 2010; 62(3):172-188
  4. Инструкция по применению препарата Кетонал Актив ЛП 005697-060819

Соб. инф. МА
Главные события недели

ТОП новостей за прошедшую неделю с 9 по 13 ноября 2026 года.

Небольшие регионы лидируют по динамике аптечных продаж

Смещение с мегаполисов на небольшие российские регионы показывает динамика объема потребления товаров аптечного ассортимента. Об этом сообщил Николай Беспалов, директор по развитию аналитической компании «RNC Pharma», на XII Ежегодной конференции «Стандарты качества фармацевтической логистики».

Производитель Омега-3 просит правительство разобраться с серыми БАД под его брендом

На маркетплейсах появились поддельные БАД под брендами компании «Тымлатский РК» и Salmonica.

У первого пациента после введения Неоонковак исчезли метастазы

Об этом сообщил научный руководитель Центра им. Гамалеи Александр Гинцбург. Весной глава Минздрава РФ сообщил, что включение Неоонковак в систему ОМС находится на завершающей стадии. Лечение еще 120 пациентов войдет в контур ОМС.

FDA предупредило о риске потери зрения при приеме некоторых препаратов от ожирения

По результатам метаанализа клинических испытаний и исследования Sentinel, FDA пришло к выводу о потенциальном повышенном риске редких случаев неартериитной передней ишемической оптической нейропатии (НПИОН) у пациентов, принимающих агонисты рецепторов GLP-1.

Минздрав РФ зарегистрировал два препарата first-in-class для лечения редких заболеваний печени и крови

Зарегистрированы препараты Айкирво (МНН элафибранор) для лечения хронического аутоиммунного заболевания печени и Гемпавзи (МНН марстацимаб) для купирования кровотечений при гемофилии А и В.

Формат торговли и возраст покупателей — ключевые факторы прибыльности аптек

Высокие продажи и большой поток покупателей не гарантируют аптеке прибыль. Согласно исследованию СберИндекса, на финансовый результат сильнее влияют возраст основной аудитории и формат торговой точки, чем уровень доходов клиентов.

Минздрав РФ разъяснил правила перевозки медицинских отходов и оформления ЭПД

С 1 сентября транспортировка медотходов классов Б, В, Г производится по новым правилам оформления электронных перевозочных документов.

Минпромторг перенес отбор прорывных лекарств по «кешбэку за успех»

Запуск государственного механизма «кешбэк за успех» перенесен на 2027 год. Об изменении сроков проведения первого конкурсного отбора проектов сообщил глава Минпромторга РФ Антон Алиханов. Эта программа господдержки позволяет фармкомпаниям вернуть часть расходов на проведение III фазы клинических исследований (КИ) оригинальных медикаментов после их регистрации.

РААС представила новый формат отраслевого события «Pharma Future: Главная сцена»

Открыта регистрация на «Pharma Future: Главная сцена», которое состоится 20 ноября 2026 года в Москве в театре СТИ. В этом году главное ежегодное событие РААС получило новый бренд и новую концепцию.

Cпецмероприятия
X