Спецпроекты
Вход
x
Оплатить подписку
x
Нажимая на кнопку «Оплатить», я:
1270937

Счетная палата оценит эффективность «Честного знака» через опрос бизнеса

Предпринимателям, работающим с системой обязательной маркировки товаров, предложили принять участие в исследовании, инициированном Счетной палатой РФ. Опрос проводится для оценки эффективности функционирования национальной системы маркировки и прослеживаемости, а также ее влияния на бизнес-процессы.

Главная задача опроса — выяснить мнение бизнес-сообщества, уже использующего маркировку, а также оценить реальные издержки компаний, влияние системы на состояние товарных рынков, качество продукции и эффективность борьбы с контрафактом.

Пройти опрос можно на портале Госуслуг до 31 августа 2026 года. Ссылка доступна в разделе «Уведомления» личного кабинета предпринимателей и организаций, которые работают с системой «Честный знак».

Особенно остро проблемы с маркировкой ощущаются в фармацевтической отрасли. В конце 2025 года «МА» провели опрос специалистов аптек, показавший, что с ограничениями интернета при работе с системой МДЛП столкнулись 97% первостольников. За техническими сбоями последовала административная ответственность: 23% участников опроса получили штрафы по статье 6.34 КоАП за ошибки в работе с маркировкой, в том числе за несвоевременное внесение данных в систему.

В ответ на критику аптек оператор маркировки ЦРПТ сообщил, что разработал и активно внедряет локальный модуль на кассах. Это решение позволяет аптеке, соблюдая законодательство, продолжать продажи и работу с маркировкой даже при полном отсутствии интернета: данные синхронизируются автоматически сразу после восстановления связи.

Подписывайтесь на наши каналы: МАКС  VK Дзен Telegram

Ольга Курилова
Главные события недели

ТОП новостей за прошедшую неделю с 31 августа по 4 сентября 2026 года.

«Фармлига — встреча лидеров»: макроэкономика и будущее фармы в центре внимания

1 октября 2026 года, в Soluxe Hotel Moscow состоится VI Форум «Фармлига — встреча лидеров».

Рейтинг аптечных сетей и судьба парафармацевтики в аптеках

В 2026 году продажи нелекарственного ассортимента в аптеках наладились: за первое полугодие они выросли на 5% в рублях. В прошлом году, по данным «RNC Pharma», фармрозница потеряла 1,5% выручки с реализации парафармации.

«Новартис» расширяет применение ремибрутиниба: КИ показали его эффективность при рассеянном склерозе

Швейцарская фармкомпания «Новартис» сообщила о положительных результатах двух клинических исследований (КИ) III фазы по изучению применения препарата ремибрутиниб у взрослых с рецидивирующим рассеянным склерозом. Сейчас он применяется для лечения хронической спонтанной крапивницы (аутоиммунной, идиопатической и др.).

В МИСИС разработали новую систему медизделие+препарат для лечения эндометрита

Это биорезорбируемая внутриматочная система с противомикробным препаратом, в основе конструкции которой — безопасный биоматериал, постепенно растворяющийся в организме. Его специальное покрытие обеспечивает локальное и длительное действие препарата.

«Герофарм» начал КИ первого российского десвенлафаксина для терапии депрессивного расстройства у взрослых

Свою версию десвенлафаксина компания сравнит с оригинальным антидепрессантом Pristiq, права на который принадлежат «Pfizer». Сейчас в России не зарегистрированы препараты с таким МНН.

ФНС напомнила о ряде положений в налоговой сфере, вступивших в силу с 1 сентября 2026 года

ФНС России опубликовала информацию о введенных с сентября налоговых изменениях.

«Амедарт» начал сравнительные исследования первого в стране омавелоксолона для лечения редкого нейродегенеративного заболевания

Фармкомпания сравнит биоэквивалентность первого российского препарата на основе омавелоксолона с оригинальным Skyclarys от американской «Biogen», применяемым для терапии атаксии Фридрейха. Сейчас в России нет зарегистрированных препаратов с омавелоксолоном.

«Промомед» выводит на рынок первый аналог венетоклакса для лечения рака крови

Компания получила регистрационное удостоверение на препарат Венетоклакс-Промомед (МНН венетоклакс) — первый российский дженерик Венклексты от американской «AbbVie».

Клиническое исследование препарата «АстраЗенека» для терапии рака яичников стартовало в России

Препарат с действующим веществом торвутатуг самротекан будет оцениваться в качестве монотерапии второй и последующих линий у взрослых пациенток с платинорезистентным эпителиальным раком яичников с высоким уровнем экспрессии FRα1.

Cпецмероприятия
X