Спецпроекты
Вход
x
Оплатить подписку
x
* 
Нажимая на кнопку «Оплатить», я:
1270937

Шприцы, пробирки и презервативы предложено промаркировать

Исполняя поручение Кабмина, Минпромторг подготовил проект документа об эксперименте по мониторингу передвижения еще ряда медизделий — в дополнение к тем видам медицинской продукции, маркировка которых началась в 2023-м.

Разработанный ведомством текст постановления уже можно увидеть на официальном портале готовящихся правовых актов. Экспертиза документа на коррупциогенность продолжается до тринадцатого марта с.г., а его обсуждение — до двадцать первого.

Если инициатива будет одобрена, то с первого сентября нынешнего года в экспериментальном режиме стартует маркировка таких медизделий, как:

  • шприцы;
  • маски;
  • пробирки;
  • салфетки (причем не только одноразовые);
  • барьерные контрацептивы — презервативы;
  • аппаратура для ИВЛ и другой дыхательной терапии (кислородом, озоном, аэрозолем);
  • системы для инфузий;
  • кожные наполнители-филлеры и применяемые в косметологии нити.

В проекте постановления указано, что эксперимент продлится год и будет завершен 31 августа 2025 г. За это время планируется апробировать технику нанесения кодов на продукцию, "настроить" алгоритмы работы с инфосистемой маркировки (включая схемы передачи данных) и решить остальные организационные вопросы.

Предполагается, что оператором процессов станет ЦРПТ, присоединиться к "пилоту" смогут все желающие, участвующие в обращении медизделий, в добровольном порядке, а сама аппаратура и коды будут безвозмездно переданы участникам испытаний на время их проведения.

Как отмечено в тексте пояснительной записки, цель проекта — обеспечить обращение безопасной, эффективной и качественной медпродукции в нашей стране.

Алтайская Екатерина
Главные события недели

ТОП новостей за прошедшую неделю с 9 по 13 ноября 2026 года.

Небольшие регионы лидируют по динамике аптечных продаж

Смещение с мегаполисов на небольшие российские регионы показывает динамика объема потребления товаров аптечного ассортимента. Об этом сообщил Николай Беспалов, директор по развитию аналитической компании «RNC Pharma», на XII Ежегодной конференции «Стандарты качества фармацевтической логистики».

Производитель Омега-3 просит правительство разобраться с серыми БАД под его брендом

На маркетплейсах появились поддельные БАД под брендами компании «Тымлатский РК» и Salmonica.

У первого пациента после введения Неоонковак исчезли метастазы

Об этом сообщил научный руководитель Центра им. Гамалеи Александр Гинцбург. Весной глава Минздрава РФ сообщил, что включение Неоонковак в систему ОМС находится на завершающей стадии. Лечение еще 120 пациентов войдет в контур ОМС.

FDA предупредило о риске потери зрения при приеме некоторых препаратов от ожирения

По результатам метаанализа клинических испытаний и исследования Sentinel, FDA пришло к выводу о потенциальном повышенном риске редких случаев неартериитной передней ишемической оптической нейропатии (НПИОН) у пациентов, принимающих агонисты рецепторов GLP-1.

Минздрав РФ зарегистрировал два препарата first-in-class для лечения редких заболеваний печени и крови

Зарегистрированы препараты Айкирво (МНН элафибранор) для лечения хронического аутоиммунного заболевания печени и Гемпавзи (МНН марстацимаб) для купирования кровотечений при гемофилии А и В.

Формат торговли и возраст покупателей — ключевые факторы прибыльности аптек

Высокие продажи и большой поток покупателей не гарантируют аптеке прибыль. Согласно исследованию СберИндекса, на финансовый результат сильнее влияют возраст основной аудитории и формат торговой точки, чем уровень доходов клиентов.

Минздрав РФ разъяснил правила перевозки медицинских отходов и оформления ЭПД

С 1 сентября транспортировка медотходов классов Б, В, Г производится по новым правилам оформления электронных перевозочных документов.

Минпромторг перенес отбор прорывных лекарств по «кешбэку за успех»

Запуск государственного механизма «кешбэк за успех» перенесен на 2027 год. Об изменении сроков проведения первого конкурсного отбора проектов сообщил глава Минпромторга РФ Антон Алиханов. Эта программа господдержки позволяет фармкомпаниям вернуть часть расходов на проведение III фазы клинических исследований (КИ) оригинальных медикаментов после их регистрации.

РААС представила новый формат отраслевого события «Pharma Future: Главная сцена»

Открыта регистрация на «Pharma Future: Главная сцена», которое состоится 20 ноября 2026 года в Москве в театре СТИ. В этом году главное ежегодное событие РААС получило новый бренд и новую концепцию.

Cпецмероприятия
X