Спецпроекты
Вход
x
Оплатить подписку
x
* 
Нажимая на кнопку «Оплатить», я:
1270937

Штрафы в сфере отпуска препаратов ПКУ прошли первое чтение

Проект закона о специальных наказаниях при нарушении аптечного отпуска некоторых рецептурных препаратов (а именно лекарств, подлежащих ПКУ) одобрен парламентом в первом чтении.

До 28 марта в готовящийся документ должен быть внесен ряд поправок. Суть корректировок, предложенных Госдумой, пока не уточняется.

Если законопроект будет принят, размер ответственности аптек и их сотрудников за допущенные ошибки возрастет кратно. Планируется, например, что штраф для аптечной организации-юрлица составит от ста пятидесяти до двухсот тысяч рублей. Для аптеки ИП сумма предусмотрена также весьма значительная: от пятидесяти до ста тысяч рублей (особенно если учесть, что значительная часть аптек данной организационной формы действует в сельской местности и отдаленных районах).

Острее всего в документе обозначен вопрос о персональной ответственности работника первого стола — фармацевта или провизора. Он оказывается перед лицом следующей альтернативы: административное наказание размером от десяти до двадцати тысяч рублей — либо запрет на профессиональную деятельность в течение полугодия или года.

Отметим, что в настоящее время обсуждается расширение перечня лекарств ПКУ. Сенатор Ирина Рукавишникова предложила Минздраву дополнить данный список препаратами с габапентином в силу психоактивности этих средств — и необходимость решить проблему "лекарственной" наркомании (в особенности среди молодежи).

В то же время при подготовке законопроекта важно обратить внимание и на тех пациентов, лечение которых действительно включает в себя психоактивные медикаменты. Различные вопросы оформления врачебных назначений нередко не отменяют срочной необходимости в лекарственной терапии.

Алтайская Екатерина
Главные события недели

ТОП новостей за прошедшую неделю с 9 по 13 ноября 2026 года.

Небольшие регионы лидируют по динамике аптечных продаж

Смещение с мегаполисов на небольшие российские регионы показывает динамика объема потребления товаров аптечного ассортимента. Об этом сообщил Николай Беспалов, директор по развитию аналитической компании «RNC Pharma», на XII Ежегодной конференции «Стандарты качества фармацевтической логистики».

Производитель Омега-3 просит правительство разобраться с серыми БАД под его брендом

На маркетплейсах появились поддельные БАД под брендами компании «Тымлатский РК» и Salmonica.

У первого пациента после введения Неоонковак исчезли метастазы

Об этом сообщил научный руководитель Центра им. Гамалеи Александр Гинцбург. Весной глава Минздрава РФ сообщил, что включение Неоонковак в систему ОМС находится на завершающей стадии. Лечение еще 120 пациентов войдет в контур ОМС.

FDA предупредило о риске потери зрения при приеме некоторых препаратов от ожирения

По результатам метаанализа клинических испытаний и исследования Sentinel, FDA пришло к выводу о потенциальном повышенном риске редких случаев неартериитной передней ишемической оптической нейропатии (НПИОН) у пациентов, принимающих агонисты рецепторов GLP-1.

Минздрав РФ зарегистрировал два препарата first-in-class для лечения редких заболеваний печени и крови

Зарегистрированы препараты Айкирво (МНН элафибранор) для лечения хронического аутоиммунного заболевания печени и Гемпавзи (МНН марстацимаб) для купирования кровотечений при гемофилии А и В.

Формат торговли и возраст покупателей — ключевые факторы прибыльности аптек

Высокие продажи и большой поток покупателей не гарантируют аптеке прибыль. Согласно исследованию СберИндекса, на финансовый результат сильнее влияют возраст основной аудитории и формат торговой точки, чем уровень доходов клиентов.

Минздрав РФ разъяснил правила перевозки медицинских отходов и оформления ЭПД

С 1 сентября транспортировка медотходов классов Б, В, Г производится по новым правилам оформления электронных перевозочных документов.

Минпромторг перенес отбор прорывных лекарств по «кешбэку за успех»

Запуск государственного механизма «кешбэк за успех» перенесен на 2027 год. Об изменении сроков проведения первого конкурсного отбора проектов сообщил глава Минпромторга РФ Антон Алиханов. Эта программа господдержки позволяет фармкомпаниям вернуть часть расходов на проведение III фазы клинических исследований (КИ) оригинальных медикаментов после их регистрации.

РААС представила новый формат отраслевого события «Pharma Future: Главная сцена»

Открыта регистрация на «Pharma Future: Главная сцена», которое состоится 20 ноября 2026 года в Москве в театре СТИ. В этом году главное ежегодное событие РААС получило новый бренд и новую концепцию.

Cпецмероприятия
X