Спецпроекты
Вход
x
Оплатить подписку
x
* 
Нажимая на кнопку «Оплатить», я:
1270937

"Синтез" расширил линейку венотоников

В августе ОАО "Синтез" (входит в Alium Group, принадлежащую АФК "Система; акционером ОАО "Синтез" также является "Нацимбио" Госкорпорации Ростех) получил регистрационное удостоверение и начал производство венотонизирующего препарата "Ангиорус" в дозировке 1000 мг.

Первые 60 тысяч упаковок поступят в аптечные сети "Ригла", "Вита", "Живика", "Фармперспектива", "Планета Здоровья", "Фармленд" и "36,6".

В составе обновленного "Ангиоруса" увеличено содержание двух действующих веществ: 100 мг гесперидина и 900 мг диосмина. При производстве используются микронизированные субстанции, которые позволяют лекарству лучше усвоиться организмом.

"В 2020 году препарат "Ангиорус" стал победителем XХ всероссийского конкурса "Платиновая унция" в номинации "Рекламная маркетинговая кампания года", — рассказывает Президент ОАО "Синтез" Рустем Муратов. – За 6 месяцев 2020 года, по данным IQVIA, его доля рынка в дозировке 500 мг выросла в 3 раза в рублях на розничном рынке в сегменте венотоников. Рассчитываем, что препарат в новой дозировке тоже будет показывать хорошую динамику роста».

 До конца года ОАО "Синтез" планирует выпустить более 200 тысяч упаковок препарата в дозировке 1000 мг. Стоимость упаковки составит на 15-40% ниже аналогов.

Курсовой прием "Ангиоруса" способствует улучшению тонуса вен и защите сосудов. Для лечения варикоза и хронического геморроя достаточно принимать одну таблетку в день.

Препарат отпускается без рецепта врача, но перед применением необходимо проконсультироваться со специалистом.

Источник: пресс-релиз "Синтез Фармацевтика"

Соб. инф. МА
Главные события недели

ТОП новостей за прошедшую неделю с 9 по 13 ноября 2026 года.

Небольшие регионы лидируют по динамике аптечных продаж

Смещение с мегаполисов на небольшие российские регионы показывает динамика объема потребления товаров аптечного ассортимента. Об этом сообщил Николай Беспалов, директор по развитию аналитической компании «RNC Pharma», на XII Ежегодной конференции «Стандарты качества фармацевтической логистики».

Производитель Омега-3 просит правительство разобраться с серыми БАД под его брендом

На маркетплейсах появились поддельные БАД под брендами компании «Тымлатский РК» и Salmonica.

У первого пациента после введения Неоонковак исчезли метастазы

Об этом сообщил научный руководитель Центра им. Гамалеи Александр Гинцбург. Весной глава Минздрава РФ сообщил, что включение Неоонковак в систему ОМС находится на завершающей стадии. Лечение еще 120 пациентов войдет в контур ОМС.

FDA предупредило о риске потери зрения при приеме некоторых препаратов от ожирения

По результатам метаанализа клинических испытаний и исследования Sentinel, FDA пришло к выводу о потенциальном повышенном риске редких случаев неартериитной передней ишемической оптической нейропатии (НПИОН) у пациентов, принимающих агонисты рецепторов GLP-1.

Минздрав РФ зарегистрировал два препарата first-in-class для лечения редких заболеваний печени и крови

Зарегистрированы препараты Айкирво (МНН элафибранор) для лечения хронического аутоиммунного заболевания печени и Гемпавзи (МНН марстацимаб) для купирования кровотечений при гемофилии А и В.

Формат торговли и возраст покупателей — ключевые факторы прибыльности аптек

Высокие продажи и большой поток покупателей не гарантируют аптеке прибыль. Согласно исследованию СберИндекса, на финансовый результат сильнее влияют возраст основной аудитории и формат торговой точки, чем уровень доходов клиентов.

Минздрав РФ разъяснил правила перевозки медицинских отходов и оформления ЭПД

С 1 сентября транспортировка медотходов классов Б, В, Г производится по новым правилам оформления электронных перевозочных документов.

Минпромторг перенес отбор прорывных лекарств по «кешбэку за успех»

Запуск государственного механизма «кешбэк за успех» перенесен на 2027 год. Об изменении сроков проведения первого конкурсного отбора проектов сообщил глава Минпромторга РФ Антон Алиханов. Эта программа господдержки позволяет фармкомпаниям вернуть часть расходов на проведение III фазы клинических исследований (КИ) оригинальных медикаментов после их регистрации.

РААС представила новый формат отраслевого события «Pharma Future: Главная сцена»

Открыта регистрация на «Pharma Future: Главная сцена», которое состоится 20 ноября 2026 года в Москве в театре СТИ. В этом году главное ежегодное событие РААС получило новый бренд и новую концепцию.

Cпецмероприятия
X