Спецпроекты
Вход
x
Оплатить подписку
x
* 
Нажимая на кнопку «Оплатить», я:
1270937

Система требует единства

Выписка электронных больничных и рецептов на лекарственные средства — один из важнейших сервисов в телемедицине.

В качестве пилотного проекта он уже действует в нашей стране несколько лет и неплохо зарекомендовал себя. За время работы сервиса выписано 2,5 миллиона электронных листков нетрудоспособности.

Сервис, к которому могут подключаться и застрахованные лица, и медицинские организации, выписывающие больничные листы, базируется на единой информационной системе Фонда обязательного медицинского страхования.

Но успех сервиса по выписке электронных больничных, скажем так, неравномерен. Например, самая успешная в вопросе реализации пилота — Белгородская обл., но есть регионы (Новосибирская, Тульская обл., Москва), в которых процент выписки электронных рецептов близок к нулю. И связано это не только с финансовыми факторами.

"Ключевая проблема — это подключение к сервису работодателей, т.е. регистрация в системе ФСС, потому что он не будет работать, если в него не включен работодатель. Треть крупных предприятий в стране уже подключились к сервису, малые предприятия — в меньшинстве", — отметил Борис Зингерман, руководитель направления цифровой медицины компании INVITRO, на форуме "Медицинский и фармацевтический бизнес", организованном в Санкт–Петербурге деловым изданием "Ведомости".

Вторая проблема, по мнению специалиста, — определенное законом право пациента выбирать больничный в электронном или бумажном варианте. Усложняет выписку электронного варианта необходимость взять у пациента согласие.

Третья проблема — при выписке электронного больничного врачи должны использовать усиленную квалифицированную электронную подпись. Дополнительные затраты на врача, считает Б. Зингерман, увеличатся от 2 до 5 тыс. руб. в год.

"Эти проблемы реально преодолимы, — уверен специалист, — а вот в ситуации с электронными рецептами все плохо". Он пояснил, что с 1 января 2018 г. электронные рецепты уже находятся в обращении, но в действительности мало кто понимает, как эта система должна действовать. В Федеральном законе №242–ФЗ написано, что рецепт может быть выписан либо на бумаге, либо с согласия пациента в электронном виде, должен быть подписан усиленной квалифицированной электронной подписью. «Что именно должно быть подписано, никто не знает", — пояснил Б. Зингерман. К тому же закон отдает решение о введении системы электронных рецептов регионам, что может привести к регионализации этого процесса. И тогда, к примеру, житель Санкт–Петербурга или Москвы не сможет использовать свой электронный рецепт и купить лекарства в другом регионе, и наоборот. "В основу электронного рецепта пытаются положить действующую систему ДЛО (которая слабо соответствует единой системе), а попытка сделать из ДЛО полноценную систему выписки электронных рецептов – это путь в никуда", — подчеркнул он. Сразу возникают вопросы, а как будет идентифицироваться человек с этим электронным рецептом (особенно в случае, когда он придет в аптеку покупать лекарственное средство не для себя, а для больного родственника), на каком носителе принесет рецепт? Например, в США пациент говорит врачу, в какую именно аптеку направить этот рецепт, а в Израиле аптека подключается к работе с той или иной страховой компанией, пациент просто предъявляет карту этой компании, и фармацевт видит все его рецепты.

Специалист отметил, что нет понимания связи сервиса выписки электронных рецептов с другим федеральным проектом — мониторингом движения лекарственных средств.

Он уверен, что если на федеральном уровне не будет разработан единый порядок обращения электронных рецептов, система полноценно не заработает.

Гончарова Анна
Главные события недели

ТОП новостей за прошедшую неделю с 9 по 13 ноября 2026 года.

Небольшие регионы лидируют по динамике аптечных продаж

Смещение с мегаполисов на небольшие российские регионы показывает динамика объема потребления товаров аптечного ассортимента. Об этом сообщил Николай Беспалов, директор по развитию аналитической компании «RNC Pharma», на XII Ежегодной конференции «Стандарты качества фармацевтической логистики».

Производитель Омега-3 просит правительство разобраться с серыми БАД под его брендом

На маркетплейсах появились поддельные БАД под брендами компании «Тымлатский РК» и Salmonica.

У первого пациента после введения Неоонковак исчезли метастазы

Об этом сообщил научный руководитель Центра им. Гамалеи Александр Гинцбург. Весной глава Минздрава РФ сообщил, что включение Неоонковак в систему ОМС находится на завершающей стадии. Лечение еще 120 пациентов войдет в контур ОМС.

FDA предупредило о риске потери зрения при приеме некоторых препаратов от ожирения

По результатам метаанализа клинических испытаний и исследования Sentinel, FDA пришло к выводу о потенциальном повышенном риске редких случаев неартериитной передней ишемической оптической нейропатии (НПИОН) у пациентов, принимающих агонисты рецепторов GLP-1.

Минздрав РФ зарегистрировал два препарата first-in-class для лечения редких заболеваний печени и крови

Зарегистрированы препараты Айкирво (МНН элафибранор) для лечения хронического аутоиммунного заболевания печени и Гемпавзи (МНН марстацимаб) для купирования кровотечений при гемофилии А и В.

Формат торговли и возраст покупателей — ключевые факторы прибыльности аптек

Высокие продажи и большой поток покупателей не гарантируют аптеке прибыль. Согласно исследованию СберИндекса, на финансовый результат сильнее влияют возраст основной аудитории и формат торговой точки, чем уровень доходов клиентов.

Минздрав РФ разъяснил правила перевозки медицинских отходов и оформления ЭПД

С 1 сентября транспортировка медотходов классов Б, В, Г производится по новым правилам оформления электронных перевозочных документов.

Минпромторг перенес отбор прорывных лекарств по «кешбэку за успех»

Запуск государственного механизма «кешбэк за успех» перенесен на 2027 год. Об изменении сроков проведения первого конкурсного отбора проектов сообщил глава Минпромторга РФ Антон Алиханов. Эта программа господдержки позволяет фармкомпаниям вернуть часть расходов на проведение III фазы клинических исследований (КИ) оригинальных медикаментов после их регистрации.

РААС представила новый формат отраслевого события «Pharma Future: Главная сцена»

Открыта регистрация на «Pharma Future: Главная сцена», которое состоится 20 ноября 2026 года в Москве в театре СТИ. В этом году главное ежегодное событие РААС получило новый бренд и новую концепцию.

Cпецмероприятия
X