Спецпроекты
Вход
x
Оплатить подписку
x
* 
Нажимая на кнопку «Оплатить», я:
1270937

Скопления партий маркированных ЛП на таможне нет

Информация о скоплении партий маркированных лекарственных препарато на таможне не соответствует действительности.

Об этом заявила директор департамента системы цифровой маркировки Минпромторга РФ Екатерина Приезжева в ходе круглого стола по маркировке в Общественной палате 15 сентября.

"Гиперболы про миллионы партий [маркированных лекарств] на таможне не соответствуют действительности. Ситуация на самом деле реально не такая", — заявила она.

По словам Приезжевой, фармацевтической отрасли сегодня уделяется очень большое внимание. "Мы собираемся в правительстве раз в неделю. Эта группа включает представителей всех ведомств, которые так или иначе относятся к маркировке, в том числе Федеральную таможенную службу. Соответственно, еженедельно мы рассматриваем ситуацию: сколько партий стоит на таможне, как идет выпуск [деклараций], какой отклик системы", — сказала она.

Таким образом, Приезжева опровергла слова главы Ассоциации российских фармацевтических производителей Виктора Дмитриева. "Мы видели большие проблемы на таможне, когда приходили препараты, не знали, каким образом они будут проходить границу. Таких партий накопилось миллионы", — заявил он в ходе круглого стола.

По информации пресс–службы АРФП, участники процесса маркировки несут финансовые потери из–за эксплуатации недоработанной системы, хронических сбоев и отсутствия оперативной реакции оператора. В связи с этим отрасль требует законодательно утвердить ответственность оператора, который должен отвечать рублем перед участниками маркировки.

Источник: Новости GMP 

http://gmpnews.ru
Главные события недели

ТОП новостей за прошедшую неделю с 9 по 13 ноября 2026 года.

Небольшие регионы лидируют по динамике аптечных продаж

Смещение с мегаполисов на небольшие российские регионы показывает динамика объема потребления товаров аптечного ассортимента. Об этом сообщил Николай Беспалов, директор по развитию аналитической компании «RNC Pharma», на XII Ежегодной конференции «Стандарты качества фармацевтической логистики».

Производитель Омега-3 просит правительство разобраться с серыми БАД под его брендом

На маркетплейсах появились поддельные БАД под брендами компании «Тымлатский РК» и Salmonica.

У первого пациента после введения Неоонковак исчезли метастазы

Об этом сообщил научный руководитель Центра им. Гамалеи Александр Гинцбург. Весной глава Минздрава РФ сообщил, что включение Неоонковак в систему ОМС находится на завершающей стадии. Лечение еще 120 пациентов войдет в контур ОМС.

FDA предупредило о риске потери зрения при приеме некоторых препаратов от ожирения

По результатам метаанализа клинических испытаний и исследования Sentinel, FDA пришло к выводу о потенциальном повышенном риске редких случаев неартериитной передней ишемической оптической нейропатии (НПИОН) у пациентов, принимающих агонисты рецепторов GLP-1.

Минздрав РФ зарегистрировал два препарата first-in-class для лечения редких заболеваний печени и крови

Зарегистрированы препараты Айкирво (МНН элафибранор) для лечения хронического аутоиммунного заболевания печени и Гемпавзи (МНН марстацимаб) для купирования кровотечений при гемофилии А и В.

Формат торговли и возраст покупателей — ключевые факторы прибыльности аптек

Высокие продажи и большой поток покупателей не гарантируют аптеке прибыль. Согласно исследованию СберИндекса, на финансовый результат сильнее влияют возраст основной аудитории и формат торговой точки, чем уровень доходов клиентов.

Минздрав РФ разъяснил правила перевозки медицинских отходов и оформления ЭПД

С 1 сентября транспортировка медотходов классов Б, В, Г производится по новым правилам оформления электронных перевозочных документов.

Минпромторг перенес отбор прорывных лекарств по «кешбэку за успех»

Запуск государственного механизма «кешбэк за успех» перенесен на 2027 год. Об изменении сроков проведения первого конкурсного отбора проектов сообщил глава Минпромторга РФ Антон Алиханов. Эта программа господдержки позволяет фармкомпаниям вернуть часть расходов на проведение III фазы клинических исследований (КИ) оригинальных медикаментов после их регистрации.

РААС представила новый формат отраслевого события «Pharma Future: Главная сцена»

Открыта регистрация на «Pharma Future: Главная сцена», которое состоится 20 ноября 2026 года в Москве в театре СТИ. В этом году главное ежегодное событие РААС получило новый бренд и новую концепцию.

Cпецмероприятия
X