Спецпроекты
Вход
x
Оплатить подписку
x
* 
Нажимая на кнопку «Оплатить», я:
1270937

Слишком жесткие условия

Ассоциация международных производителей медтехники IMEDA призывает Кабмин скорректировать постановления №311 и №312.

Это необходимо в части снятия ограничения на вывоз мед. изделий в целях ремонта и тех. обслуживания, вывоза бывших в использовании МИ после замены их на такие же ввезенные, использованных зап. частей и компонентов, снятия ограничения с вывоза вышедших из строя МИ для разбирательства причин поломок производителями.

В ассоциации опасаются появления вторичного дефицита рабочей техники, так как большая часть установленных в мед. учреждениях диагностических аппаратов — зарубежного производства. Краткосрочное вето на вывоз мед. оборудования, выпущенного в государствах, которые ввели санкции против РФ, и ранее завезенного с их территории, объявлено в марте 2022-го (и до окончания текущего года). В мае уже были смягчены ограничения в отношении рентгеновских аппаратов и трубок, изделий для коррекции зрения, оправ, средств для дезинфекции и др.

Формально оборудование можно отправить за границу по однократному заявлению, утверждаемому Минпромторгом, но, по сведениям IMEDA, вывоз не дает осуществлять Федеральная таможенная служба, что способно повлечь за собой срывы в организации оказания высокотехнологичной медпомощи и, как следствие, угрозу здоровью населения. В том же месяце в Минздраве предположили вероятность снятия лимита на вывоз иностранного мед. оборудования для наладки, несмотря на имеющиеся риски. В СМИ прошла информация, что Минпромторг опровергает трудности с вывозом медтехники по временным разрешениям из-за действий таможни.

В Министерстве здравоохранения подчеркивают: ситуация с обеспечением сервиса и ремонта мед. оборудования в России постоянно контролируется регулятором и Росздравнадзором.

Шарафанович Анна
Главные события недели

ТОП новостей за прошедшую неделю с 9 по 13 ноября 2026 года.

Небольшие регионы лидируют по динамике аптечных продаж

Смещение с мегаполисов на небольшие российские регионы показывает динамика объема потребления товаров аптечного ассортимента. Об этом сообщил Николай Беспалов, директор по развитию аналитической компании «RNC Pharma», на XII Ежегодной конференции «Стандарты качества фармацевтической логистики».

Производитель Омега-3 просит правительство разобраться с серыми БАД под его брендом

На маркетплейсах появились поддельные БАД под брендами компании «Тымлатский РК» и Salmonica.

У первого пациента после введения Неоонковак исчезли метастазы

Об этом сообщил научный руководитель Центра им. Гамалеи Александр Гинцбург. Весной глава Минздрава РФ сообщил, что включение Неоонковак в систему ОМС находится на завершающей стадии. Лечение еще 120 пациентов войдет в контур ОМС.

FDA предупредило о риске потери зрения при приеме некоторых препаратов от ожирения

По результатам метаанализа клинических испытаний и исследования Sentinel, FDA пришло к выводу о потенциальном повышенном риске редких случаев неартериитной передней ишемической оптической нейропатии (НПИОН) у пациентов, принимающих агонисты рецепторов GLP-1.

Минздрав РФ зарегистрировал два препарата first-in-class для лечения редких заболеваний печени и крови

Зарегистрированы препараты Айкирво (МНН элафибранор) для лечения хронического аутоиммунного заболевания печени и Гемпавзи (МНН марстацимаб) для купирования кровотечений при гемофилии А и В.

Формат торговли и возраст покупателей — ключевые факторы прибыльности аптек

Высокие продажи и большой поток покупателей не гарантируют аптеке прибыль. Согласно исследованию СберИндекса, на финансовый результат сильнее влияют возраст основной аудитории и формат торговой точки, чем уровень доходов клиентов.

Минздрав РФ разъяснил правила перевозки медицинских отходов и оформления ЭПД

С 1 сентября транспортировка медотходов классов Б, В, Г производится по новым правилам оформления электронных перевозочных документов.

Минпромторг перенес отбор прорывных лекарств по «кешбэку за успех»

Запуск государственного механизма «кешбэк за успех» перенесен на 2027 год. Об изменении сроков проведения первого конкурсного отбора проектов сообщил глава Минпромторга РФ Антон Алиханов. Эта программа господдержки позволяет фармкомпаниям вернуть часть расходов на проведение III фазы клинических исследований (КИ) оригинальных медикаментов после их регистрации.

РААС представила новый формат отраслевого события «Pharma Future: Главная сцена»

Открыта регистрация на «Pharma Future: Главная сцена», которое состоится 20 ноября 2026 года в Москве в театре СТИ. В этом году главное ежегодное событие РААС получило новый бренд и новую концепцию.

Cпецмероприятия
X