Спецпроекты
Вход
x
Оплатить подписку
x
* 
Нажимая на кнопку «Оплатить», я:
1270937

Сложился дефицит антирезусного иммуноглобулина

Более половины необходимого объема препаратов антирезусного иммуноглобулина не получили медицинские и аптечные организации в 2024 году.

В некоторых регионах России с конца лета 2024 года появилась устойчивая дефектура антирезусного иммуноглобулина, предотвращающего резус-конфликт при беременности у резус-отрицательных женщин, родивших резус-положительных детей или перенесших искусственное прерывание беременности при резус-положительной принадлежности крови мужа.

Препарат входит в перечень ЖНВЛП.

В стране зарегистрировано 6 таких препаратов. Причем один из них производится у нас по полному циклу.

Всего в 2024 году на рынок поступило лишь 3 препарата антирезусного иммуноглобулина, в упаковках поставлено 98,8 тыс., что на 54% меньше аналогичного периода 2023 года, сообщила RNC Pharma. 

На российский рынок препараты поставляли в основном три иностранные компании — SCL Behring, Kedrion S.P.A, Kamada.

Свыше 60% от указанного объема препарата в нашу страну в прошлом году поставила швейцарская SCL Behring, итальянская Kedrion S.P.A – 30,4%. Израильская Kamada вообще прекратила поставки.

Единственный российский производитель препарата из плазмы крови — «Ивановская областная станция переливания крови» – обеспечил всего 8,2%, что в упаковках составило 8,3 тыс., что крайне мало, ведь рынок нуждается в 200 тыс. упаковках. А это в 20 раз больше, чем выпускает российский производитель.

Основная причина сложившегося дефицита — нехватка плазмы крови, из которой производятся препараты антирезусного иммуноглобулина.

ГК «Ростех» еще в 2917 году должна была начать производство по переработке плазмы крови совместно с итальянцами на базе Кировского фармзавода. В 2023 году там открылся плазмоцентр, но производство препаратов из плазмы крови так и не заработало, сообщила РГ.

Елена Милова
Главные события недели

ТОП новостей за прошедшую неделю с 9 по 13 ноября 2026 года.

Небольшие регионы лидируют по динамике аптечных продаж

Смещение с мегаполисов на небольшие российские регионы показывает динамика объема потребления товаров аптечного ассортимента. Об этом сообщил Николай Беспалов, директор по развитию аналитической компании «RNC Pharma», на XII Ежегодной конференции «Стандарты качества фармацевтической логистики».

Производитель Омега-3 просит правительство разобраться с серыми БАД под его брендом

На маркетплейсах появились поддельные БАД под брендами компании «Тымлатский РК» и Salmonica.

У первого пациента после введения Неоонковак исчезли метастазы

Об этом сообщил научный руководитель Центра им. Гамалеи Александр Гинцбург. Весной глава Минздрава РФ сообщил, что включение Неоонковак в систему ОМС находится на завершающей стадии. Лечение еще 120 пациентов войдет в контур ОМС.

FDA предупредило о риске потери зрения при приеме некоторых препаратов от ожирения

По результатам метаанализа клинических испытаний и исследования Sentinel, FDA пришло к выводу о потенциальном повышенном риске редких случаев неартериитной передней ишемической оптической нейропатии (НПИОН) у пациентов, принимающих агонисты рецепторов GLP-1.

Минздрав РФ зарегистрировал два препарата first-in-class для лечения редких заболеваний печени и крови

Зарегистрированы препараты Айкирво (МНН элафибранор) для лечения хронического аутоиммунного заболевания печени и Гемпавзи (МНН марстацимаб) для купирования кровотечений при гемофилии А и В.

Формат торговли и возраст покупателей — ключевые факторы прибыльности аптек

Высокие продажи и большой поток покупателей не гарантируют аптеке прибыль. Согласно исследованию СберИндекса, на финансовый результат сильнее влияют возраст основной аудитории и формат торговой точки, чем уровень доходов клиентов.

Минздрав РФ разъяснил правила перевозки медицинских отходов и оформления ЭПД

С 1 сентября транспортировка медотходов классов Б, В, Г производится по новым правилам оформления электронных перевозочных документов.

Минпромторг перенес отбор прорывных лекарств по «кешбэку за успех»

Запуск государственного механизма «кешбэк за успех» перенесен на 2027 год. Об изменении сроков проведения первого конкурсного отбора проектов сообщил глава Минпромторга РФ Антон Алиханов. Эта программа господдержки позволяет фармкомпаниям вернуть часть расходов на проведение III фазы клинических исследований (КИ) оригинальных медикаментов после их регистрации.

РААС представила новый формат отраслевого события «Pharma Future: Главная сцена»

Открыта регистрация на «Pharma Future: Главная сцена», которое состоится 20 ноября 2026 года в Москве в театре СТИ. В этом году главное ежегодное событие РААС получило новый бренд и новую концепцию.

Cпецмероприятия
X