Спецпроекты
Вход
x
Оплатить подписку
x
* 
Нажимая на кнопку «Оплатить», я:
1270937

СМИ сообщили, что в России разработан уникальный препарат Маритупирдин для терапии ГТР, но у нас уже есть Авиандр

Путаница понятий произошла после показа 23 марта сюжета о разработке маритупирдина на канале «Россия 24». СМИ подхватили инфоповод о разработке и регистрации уникального препарата от генерализованных тревожных расстройств (ГТР). Но действующее вещество маритупирдин синтезировано давно, а препарат Авиандр, его содержащий, зарегистрирован в 2023 году и применяется в лечебной практике.

В программе «Наука» на канале «Россия 24» в интервью медицинский директор ГК «ХимРар» Елена Якубова рассказала, что компании удалось «в небольшом количестве синтезировать уникальное вещество». Уникальность его заключается в мультитаргетной активности, оказывающей одновременно противотревожное и антидепрессивное действие. Клинические исследования (КИ) маритупирдина проходили на базе Первого меда и они еще не завершены — сейчас «изучается эффективность препарата не только при депрессивных расстройствах, но и при панических атаках».

«Уникальному веществу» в соответствии с номенклатурой ВОЗ присвоено МНН маритупирдин.

Маритупирдин является действующим веществом известного анксиолитического препарата мультирецепторного действия Авиандр производства той же компании «ХимРар», который был зарегистрирован в России в 2023 году. Фармсубстанция также производится «ХимРаром».

Врачи-неврологи уже применяют Авиандр в своей практике и считают, что при приеме препарата у пациентов не наблюдается сонливости и нежелательных явлений со стороны эндокринной системы, свойственных антидепрессантам, — набора веса и увеличения аппетита.

ООО «Авинейро», владелец регудостоверения на препарат, еще летом 2023 года сообщил о продолжении исследования препарата при депрессии, панических атаках и болезни Альцгеймера. Именно о продолжении КИ для новых терапевтических применений препарата шла речь в сюжете «Россия 24».

Елена Милова
Главные события недели

ТОП новостей за прошедшую неделю с 9 по 13 ноября 2026 года.

Небольшие регионы лидируют по динамике аптечных продаж

Смещение с мегаполисов на небольшие российские регионы показывает динамика объема потребления товаров аптечного ассортимента. Об этом сообщил Николай Беспалов, директор по развитию аналитической компании «RNC Pharma», на XII Ежегодной конференции «Стандарты качества фармацевтической логистики».

Производитель Омега-3 просит правительство разобраться с серыми БАД под его брендом

На маркетплейсах появились поддельные БАД под брендами компании «Тымлатский РК» и Salmonica.

У первого пациента после введения Неоонковак исчезли метастазы

Об этом сообщил научный руководитель Центра им. Гамалеи Александр Гинцбург. Весной глава Минздрава РФ сообщил, что включение Неоонковак в систему ОМС находится на завершающей стадии. Лечение еще 120 пациентов войдет в контур ОМС.

FDA предупредило о риске потери зрения при приеме некоторых препаратов от ожирения

По результатам метаанализа клинических испытаний и исследования Sentinel, FDA пришло к выводу о потенциальном повышенном риске редких случаев неартериитной передней ишемической оптической нейропатии (НПИОН) у пациентов, принимающих агонисты рецепторов GLP-1.

Минздрав РФ зарегистрировал два препарата first-in-class для лечения редких заболеваний печени и крови

Зарегистрированы препараты Айкирво (МНН элафибранор) для лечения хронического аутоиммунного заболевания печени и Гемпавзи (МНН марстацимаб) для купирования кровотечений при гемофилии А и В.

Формат торговли и возраст покупателей — ключевые факторы прибыльности аптек

Высокие продажи и большой поток покупателей не гарантируют аптеке прибыль. Согласно исследованию СберИндекса, на финансовый результат сильнее влияют возраст основной аудитории и формат торговой точки, чем уровень доходов клиентов.

Минздрав РФ разъяснил правила перевозки медицинских отходов и оформления ЭПД

С 1 сентября транспортировка медотходов классов Б, В, Г производится по новым правилам оформления электронных перевозочных документов.

Минпромторг перенес отбор прорывных лекарств по «кешбэку за успех»

Запуск государственного механизма «кешбэк за успех» перенесен на 2027 год. Об изменении сроков проведения первого конкурсного отбора проектов сообщил глава Минпромторга РФ Антон Алиханов. Эта программа господдержки позволяет фармкомпаниям вернуть часть расходов на проведение III фазы клинических исследований (КИ) оригинальных медикаментов после их регистрации.

РААС представила новый формат отраслевого события «Pharma Future: Главная сцена»

Открыта регистрация на «Pharma Future: Главная сцена», которое состоится 20 ноября 2026 года в Москве в театре СТИ. В этом году главное ежегодное событие РААС получило новый бренд и новую концепцию.

Cпецмероприятия
X