Спецпроекты
Вход
x
Оплатить подписку
x
* 
Нажимая на кнопку «Оплатить», я:
1270937

СМИ сообщили о регистрации в США первых глазных капель для лечения пресбиопии с действующим веществом, разработанным в СССР

Российские СМИ анонсировали выход на рынок разработки компании «Lenz Therapeutics» — глазных капель для лечения возрастной дальнозоркости (пресбиопии) Vizz (МНН ацеклидин).

Первый и инновационный препарат для эффективного лечения пресбиопии, как его преподносят в прессе, разработали и применяли в СССР. Российские медицинские специалисты не считают новые капли уникальными и революционными.

Анна Семенова, врач-офтальмолог, заместитель главного врача по клинико-экспертной работе московской клиники «3Z», рассказала РГ, что ацеклидин был разработан в СССР, во Всесоюзном научно-исследовательском химико-фармацевтическом институте имени С. Орджоникидзе, и разрешен к медицинскому применению приказом Минздрава СССР в 1970 году.

Эффект от применения капель с ацеклидином нелечебный и зрение не восстанавливает. Никакого «прозрения» не происходит, просто достигается физическое уменьшение диаметра зрачка, как при прищуре, чтобы разглядеть предметы. 

Причем, у ацеклидина есть ограничения по времени, его действие сохраняется до 10 часов, в течение которых зрачок суженный. Это становится опасным при плохой освещенности, считает Анна Семенова, когда пациент начинает видеть значительно хуже, особенно за рулем или в быту при перемещении из светлого помещения в темное.

В офтальмологии ацеклидин применялся в основном для лечения глаукомы, когда благодаря сужению зрачка корень радужки немного оттягивается, что улучшает отток внутриглазной жидкости и снижается внутриглазное давление. Также препарат применялся при обследовании глаз и зрения.

В настоящее время в ГРЛС отсутствуют зарегистрированные препараты с МНН ацеклидин.

Традиционное лечение пресбиопии заключается в коррекции зрения разными видами очков или подбором контактных линз. Радикальный способ лечения — лазерная коррекция зрения. 

Елена Милова
Главные события недели

ТОП новостей за прошедшую неделю с 9 по 13 ноября 2026 года.

Небольшие регионы лидируют по динамике аптечных продаж

Смещение с мегаполисов на небольшие российские регионы показывает динамика объема потребления товаров аптечного ассортимента. Об этом сообщил Николай Беспалов, директор по развитию аналитической компании «RNC Pharma», на XII Ежегодной конференции «Стандарты качества фармацевтической логистики».

Производитель Омега-3 просит правительство разобраться с серыми БАД под его брендом

На маркетплейсах появились поддельные БАД под брендами компании «Тымлатский РК» и Salmonica.

У первого пациента после введения Неоонковак исчезли метастазы

Об этом сообщил научный руководитель Центра им. Гамалеи Александр Гинцбург. Весной глава Минздрава РФ сообщил, что включение Неоонковак в систему ОМС находится на завершающей стадии. Лечение еще 120 пациентов войдет в контур ОМС.

FDA предупредило о риске потери зрения при приеме некоторых препаратов от ожирения

По результатам метаанализа клинических испытаний и исследования Sentinel, FDA пришло к выводу о потенциальном повышенном риске редких случаев неартериитной передней ишемической оптической нейропатии (НПИОН) у пациентов, принимающих агонисты рецепторов GLP-1.

Минздрав РФ зарегистрировал два препарата first-in-class для лечения редких заболеваний печени и крови

Зарегистрированы препараты Айкирво (МНН элафибранор) для лечения хронического аутоиммунного заболевания печени и Гемпавзи (МНН марстацимаб) для купирования кровотечений при гемофилии А и В.

Формат торговли и возраст покупателей — ключевые факторы прибыльности аптек

Высокие продажи и большой поток покупателей не гарантируют аптеке прибыль. Согласно исследованию СберИндекса, на финансовый результат сильнее влияют возраст основной аудитории и формат торговой точки, чем уровень доходов клиентов.

Минздрав РФ разъяснил правила перевозки медицинских отходов и оформления ЭПД

С 1 сентября транспортировка медотходов классов Б, В, Г производится по новым правилам оформления электронных перевозочных документов.

Минпромторг перенес отбор прорывных лекарств по «кешбэку за успех»

Запуск государственного механизма «кешбэк за успех» перенесен на 2027 год. Об изменении сроков проведения первого конкурсного отбора проектов сообщил глава Минпромторга РФ Антон Алиханов. Эта программа господдержки позволяет фармкомпаниям вернуть часть расходов на проведение III фазы клинических исследований (КИ) оригинальных медикаментов после их регистрации.

РААС представила новый формат отраслевого события «Pharma Future: Главная сцена»

Открыта регистрация на «Pharma Future: Главная сцена», которое состоится 20 ноября 2026 года в Москве в театре СТИ. В этом году главное ежегодное событие РААС получило новый бренд и новую концепцию.

Cпецмероприятия
X