Спецпроекты
Вход
x
Оплатить подписку
x
* 
Нажимая на кнопку «Оплатить», я:
1270937

Составлен шаблон соглашения для новых кодов маркировки

Проект "общего" договора с ЦРПТ, предмет которого — предоставление маркировочных кодов для биодобавок и антисептиков, подготовлен Минпромторгом. Напомним, что данные виды продукции должны маркироваться уже с первого октября.

За получение кода предполагается плата: пятьдесят копеек за каждую единицу (НДС в данную сумму не входит). Тариф, на первый взгляд, символический, но... Простой пример: для миллиона упаковок витаминно-минерального комплекса маркировка обойдется в полмиллиона рублей. А ведь в некоторые периоды витамины нужны почти каждому. Поэтому издержки предприятий–производителей с большой вероятностью могут возрасти — причем достаточно ощутимо.

Согласно проекту документа, наносить маркировку может как само производство, так и специализирующаяся на нанесении кодов компания. Срок действия договора — двенадцать месяцев с того дня, как он будет подписан всеми сторонами. И если в течение этого времени ни ЦРПТ, ни предприятие–участник обращения антисептических средств или биодобавок не сообщат о прекращении соглашения, то оно будет продлено автоматически.

Запланировано, что отказаться от договоренности возможно в любое время, в одностороннем режиме. Главное — уведомить о своем решении оператора маркировки и успеть это сделать хотя бы за десять дней до той даты, когда истекает действие соглашения. Через 20 дней с того момента, как ЦРПТ получит сообщение об отказе, договор утратит свою силу.

Ознакомиться с сегодняшней версией документа, регламентирующего выдачу и получение маркировочных кодов для биодобавок и антисептиков, можно на официальном интернет–портале готовящихся НПА.

Алтайская Екатерина
Главные события недели

ТОП новостей за прошедшую неделю с 9 по 13 ноября 2026 года.

Небольшие регионы лидируют по динамике аптечных продаж

Смещение с мегаполисов на небольшие российские регионы показывает динамика объема потребления товаров аптечного ассортимента. Об этом сообщил Николай Беспалов, директор по развитию аналитической компании «RNC Pharma», на XII Ежегодной конференции «Стандарты качества фармацевтической логистики».

Производитель Омега-3 просит правительство разобраться с серыми БАД под его брендом

На маркетплейсах появились поддельные БАД под брендами компании «Тымлатский РК» и Salmonica.

У первого пациента после введения Неоонковак исчезли метастазы

Об этом сообщил научный руководитель Центра им. Гамалеи Александр Гинцбург. Весной глава Минздрава РФ сообщил, что включение Неоонковак в систему ОМС находится на завершающей стадии. Лечение еще 120 пациентов войдет в контур ОМС.

FDA предупредило о риске потери зрения при приеме некоторых препаратов от ожирения

По результатам метаанализа клинических испытаний и исследования Sentinel, FDA пришло к выводу о потенциальном повышенном риске редких случаев неартериитной передней ишемической оптической нейропатии (НПИОН) у пациентов, принимающих агонисты рецепторов GLP-1.

Минздрав РФ зарегистрировал два препарата first-in-class для лечения редких заболеваний печени и крови

Зарегистрированы препараты Айкирво (МНН элафибранор) для лечения хронического аутоиммунного заболевания печени и Гемпавзи (МНН марстацимаб) для купирования кровотечений при гемофилии А и В.

Формат торговли и возраст покупателей — ключевые факторы прибыльности аптек

Высокие продажи и большой поток покупателей не гарантируют аптеке прибыль. Согласно исследованию СберИндекса, на финансовый результат сильнее влияют возраст основной аудитории и формат торговой точки, чем уровень доходов клиентов.

Минздрав РФ разъяснил правила перевозки медицинских отходов и оформления ЭПД

С 1 сентября транспортировка медотходов классов Б, В, Г производится по новым правилам оформления электронных перевозочных документов.

Минпромторг перенес отбор прорывных лекарств по «кешбэку за успех»

Запуск государственного механизма «кешбэк за успех» перенесен на 2027 год. Об изменении сроков проведения первого конкурсного отбора проектов сообщил глава Минпромторга РФ Антон Алиханов. Эта программа господдержки позволяет фармкомпаниям вернуть часть расходов на проведение III фазы клинических исследований (КИ) оригинальных медикаментов после их регистрации.

РААС представила новый формат отраслевого события «Pharma Future: Главная сцена»

Открыта регистрация на «Pharma Future: Главная сцена», которое состоится 20 ноября 2026 года в Москве в театре СТИ. В этом году главное ежегодное событие РААС получило новый бренд и новую концепцию.

Cпецмероприятия
X