Спецпроекты
Вход
x
Оплатить подписку
x
* 
Нажимая на кнопку «Оплатить», я:
1270937

Создан быстрый тест для диагностики заражения органов дыхания плесневыми грибками

Новый тест выявляет возбудителя инвазивного аспергиллеза Aspergillus niger за 40 минут.

Этот первый в мире диагностический тест на аспергиллез разработан в ФБУН ЦНИИ Эпидемиологии Роспотребнадзора в рамках нацпроекта «Санитарный щит страны — безопасность для здоровья».

Тест высокоточный — он обнаруживает минимальную концентрацию Aspergillus niger в мокроте, а также имеет высокую скорость реакции — его результаты известны через 40 минут. Внедрение теста в медицинскую практику ускорит выявление и терапию грибковых инфекций, диагностика которых осложняется неспецифичными симптомами аспергиллеза.

Инвазивный аспергиллез — это инфицирование органов дыхания аэробными плесневыми грибами рода Aspergillus (аспергиллы), которые окружают человека в быту и на природе. Науке известны более 200 видов аспергилл. Их споры находятся в стыках в ванной, в системах водоснабжения и вентиляции, в домашних растениях, в гниющей органике, в почве, компосте и пыли.

Это грибковое заболевание может вызвать гематогенную диссеминацию (распространение микобактерий в организме) легких, которые перестают полноценно работать и обеспечивать транспорт кислорода к внутренним органам, прежде всего к мозгу и сердцу. 

Недавно Роспотребнадзор анонсировал разработку быстрого теста для выявления 5 опасных инфекционных заболеваний — для диагностики чумы, холеры, сибирской язвы, бруцеллеза и туляремии.

В начале июля МА сообщали о создании высокочувствительных быстрых тестов для диагностики коклюша.

Сроки введения в медпрактику всех указанных тестов неизвестны. 

Елена Милова
Главные события недели

ТОП новостей за прошедшую неделю с 9 по 13 ноября 2026 года.

Небольшие регионы лидируют по динамике аптечных продаж

Смещение с мегаполисов на небольшие российские регионы показывает динамика объема потребления товаров аптечного ассортимента. Об этом сообщил Николай Беспалов, директор по развитию аналитической компании «RNC Pharma», на XII Ежегодной конференции «Стандарты качества фармацевтической логистики».

Производитель Омега-3 просит правительство разобраться с серыми БАД под его брендом

На маркетплейсах появились поддельные БАД под брендами компании «Тымлатский РК» и Salmonica.

У первого пациента после введения Неоонковак исчезли метастазы

Об этом сообщил научный руководитель Центра им. Гамалеи Александр Гинцбург. Весной глава Минздрава РФ сообщил, что включение Неоонковак в систему ОМС находится на завершающей стадии. Лечение еще 120 пациентов войдет в контур ОМС.

FDA предупредило о риске потери зрения при приеме некоторых препаратов от ожирения

По результатам метаанализа клинических испытаний и исследования Sentinel, FDA пришло к выводу о потенциальном повышенном риске редких случаев неартериитной передней ишемической оптической нейропатии (НПИОН) у пациентов, принимающих агонисты рецепторов GLP-1.

Минздрав РФ зарегистрировал два препарата first-in-class для лечения редких заболеваний печени и крови

Зарегистрированы препараты Айкирво (МНН элафибранор) для лечения хронического аутоиммунного заболевания печени и Гемпавзи (МНН марстацимаб) для купирования кровотечений при гемофилии А и В.

Формат торговли и возраст покупателей — ключевые факторы прибыльности аптек

Высокие продажи и большой поток покупателей не гарантируют аптеке прибыль. Согласно исследованию СберИндекса, на финансовый результат сильнее влияют возраст основной аудитории и формат торговой точки, чем уровень доходов клиентов.

Минздрав РФ разъяснил правила перевозки медицинских отходов и оформления ЭПД

С 1 сентября транспортировка медотходов классов Б, В, Г производится по новым правилам оформления электронных перевозочных документов.

Минпромторг перенес отбор прорывных лекарств по «кешбэку за успех»

Запуск государственного механизма «кешбэк за успех» перенесен на 2027 год. Об изменении сроков проведения первого конкурсного отбора проектов сообщил глава Минпромторга РФ Антон Алиханов. Эта программа господдержки позволяет фармкомпаниям вернуть часть расходов на проведение III фазы клинических исследований (КИ) оригинальных медикаментов после их регистрации.

РААС представила новый формат отраслевого события «Pharma Future: Главная сцена»

Открыта регистрация на «Pharma Future: Главная сцена», которое состоится 20 ноября 2026 года в Москве в театре СТИ. В этом году главное ежегодное событие РААС получило новый бренд и новую концепцию.

Cпецмероприятия
X