Спецпроекты
Вход
x
Оплатить подписку
x
* 
Нажимая на кнопку «Оплатить», я:
1270937

Создано новое лекарство против клещевого энцефалита

Ученые из Сибири разработали препарат для неотложной помощи при вызываемом клещами энцефалите. Средство успешно прошло процедуру клинических испытаний — и показало эффективность в несколько сотен раз выше, чем применяемая в настоящее время сыворотка.

В основе действия нового препарата — специальное гуманизированное антитело, сообщили сотрудники ИХБФМ Сибирского отделения Академии наук, исследовательского института, где было создано лекарство. Как показали испытания (в т.ч. на лабораторных мышах), это антитело связывает разнообразные субтипы вируса и препятствует его репродукции, причем рост уровня эффективности в сравнении с иммуноглобулиновой сывороткой является 500–кратным.

Гуманизированное антитело синтезируется биотехнологическим путем — и постоянно остается одинаковым, что для лекарственной терапии исключительно важно. Среди других преимуществ такого антитела — гомогенность и чистота. Сейчас после укуса зараженного клеща человеку вводят укол сыворотки иммуноглобулина, полученной из крови выздоровевших от энцефалита пациентов. Такая сыворотка заключает в себе различные титры противоэнцефалитных антител и бывает очищенной в недостаточной степени. Искусственные же антитела в большей мере постоянны и действенны — и, к тому же, нетоксичны.

Клещевой вирусный энцефалит опасен для жизни, поскольку поражает спинной и головной мозг. Вредные паразитические членистоногие — клещи — являются переносчиками не только энцефалита, но и еще целого ряда серьезных инфекций: болезни Лайма, тифа, геморрагической лихорадки, эрлихиоза, бабезиоза, туляремии, риккетсиоза и других заболеваний.

Алтайская Екатерина
Главные события недели

ТОП новостей за прошедшую неделю с 9 по 13 ноября 2026 года.

Небольшие регионы лидируют по динамике аптечных продаж

Смещение с мегаполисов на небольшие российские регионы показывает динамика объема потребления товаров аптечного ассортимента. Об этом сообщил Николай Беспалов, директор по развитию аналитической компании «RNC Pharma», на XII Ежегодной конференции «Стандарты качества фармацевтической логистики».

Производитель Омега-3 просит правительство разобраться с серыми БАД под его брендом

На маркетплейсах появились поддельные БАД под брендами компании «Тымлатский РК» и Salmonica.

У первого пациента после введения Неоонковак исчезли метастазы

Об этом сообщил научный руководитель Центра им. Гамалеи Александр Гинцбург. Весной глава Минздрава РФ сообщил, что включение Неоонковак в систему ОМС находится на завершающей стадии. Лечение еще 120 пациентов войдет в контур ОМС.

FDA предупредило о риске потери зрения при приеме некоторых препаратов от ожирения

По результатам метаанализа клинических испытаний и исследования Sentinel, FDA пришло к выводу о потенциальном повышенном риске редких случаев неартериитной передней ишемической оптической нейропатии (НПИОН) у пациентов, принимающих агонисты рецепторов GLP-1.

Минздрав РФ зарегистрировал два препарата first-in-class для лечения редких заболеваний печени и крови

Зарегистрированы препараты Айкирво (МНН элафибранор) для лечения хронического аутоиммунного заболевания печени и Гемпавзи (МНН марстацимаб) для купирования кровотечений при гемофилии А и В.

Формат торговли и возраст покупателей — ключевые факторы прибыльности аптек

Высокие продажи и большой поток покупателей не гарантируют аптеке прибыль. Согласно исследованию СберИндекса, на финансовый результат сильнее влияют возраст основной аудитории и формат торговой точки, чем уровень доходов клиентов.

Минздрав РФ разъяснил правила перевозки медицинских отходов и оформления ЭПД

С 1 сентября транспортировка медотходов классов Б, В, Г производится по новым правилам оформления электронных перевозочных документов.

Минпромторг перенес отбор прорывных лекарств по «кешбэку за успех»

Запуск государственного механизма «кешбэк за успех» перенесен на 2027 год. Об изменении сроков проведения первого конкурсного отбора проектов сообщил глава Минпромторга РФ Антон Алиханов. Эта программа господдержки позволяет фармкомпаниям вернуть часть расходов на проведение III фазы клинических исследований (КИ) оригинальных медикаментов после их регистрации.

РААС представила новый формат отраслевого события «Pharma Future: Главная сцена»

Открыта регистрация на «Pharma Future: Главная сцена», которое состоится 20 ноября 2026 года в Москве в театре СТИ. В этом году главное ежегодное событие РААС получило новый бренд и новую концепцию.

Cпецмероприятия
X