Спецпроекты
Вход
x
Оплатить подписку
x
* 
Нажимая на кнопку «Оплатить», я:
1270937

"Супрастин" стал доступен в новой форме выпуска

ООО "ЭГИС–РУС" информирует о начале продажи препарата "Супрастин" в большой упаковке, содержащей 40 таблеток.

"Супрастин" — "семейный" препарат, который часто покупают сразу по несколько пачек. Теперь число походов пациентов в аптеку можно сократить минимум в два раза. С июля 2018 года, в дополнение к привычной форме выпуска, по 20 таблеток, теперь "Супрастин"  представлен в большой упаковке для всей семьи — по 40 таблеток (4 блистера) в пачке. 

 Согласно результатам исследований компании "ЭГИС", "Супрастин" имеет феноменальную узнаваемость (97%) и воспринимается потребителями в качестве лучшего средства для лечения аллергии по доступной цене. "Супрастину" отдают предпочтение 68% жителей России. Его сильные позиции базируются на длительной истории и многолетнем лидерстве в категории противоаллергических препаратов.

Для взрослых пациентов и детей, страдающих аллергией, "Супрастин" —это средство первой помощи при любом проявлении аллергии. Этот препарат занимает важное место в домашней аптечке: имеет самое большое число зарегистрированных показаний к назначению среди антигистаминных препаратов и предназначен для лечения целого ряда аллергических заболеваний. В их числе: ринит (как круглогодичный, так и сезонный), аллергический конъюнктивит, острые системные аллергические реакции (сенная лихорадка, крапивница, отёк Квинке, сывороточная болезнь, укусы насекомых).

Дозировка и внешний вид новой упаковки  "Супрастина" не изменились — каждая таблетка содержит 25 мг активного вещества хлоропирамина гидрохлорида.

Соб. инф. МА
Главные события недели

ТОП новостей за прошедшую неделю с 9 по 13 ноября 2026 года.

Небольшие регионы лидируют по динамике аптечных продаж

Смещение с мегаполисов на небольшие российские регионы показывает динамика объема потребления товаров аптечного ассортимента. Об этом сообщил Николай Беспалов, директор по развитию аналитической компании «RNC Pharma», на XII Ежегодной конференции «Стандарты качества фармацевтической логистики».

Производитель Омега-3 просит правительство разобраться с серыми БАД под его брендом

На маркетплейсах появились поддельные БАД под брендами компании «Тымлатский РК» и Salmonica.

У первого пациента после введения Неоонковак исчезли метастазы

Об этом сообщил научный руководитель Центра им. Гамалеи Александр Гинцбург. Весной глава Минздрава РФ сообщил, что включение Неоонковак в систему ОМС находится на завершающей стадии. Лечение еще 120 пациентов войдет в контур ОМС.

FDA предупредило о риске потери зрения при приеме некоторых препаратов от ожирения

По результатам метаанализа клинических испытаний и исследования Sentinel, FDA пришло к выводу о потенциальном повышенном риске редких случаев неартериитной передней ишемической оптической нейропатии (НПИОН) у пациентов, принимающих агонисты рецепторов GLP-1.

Минздрав РФ зарегистрировал два препарата first-in-class для лечения редких заболеваний печени и крови

Зарегистрированы препараты Айкирво (МНН элафибранор) для лечения хронического аутоиммунного заболевания печени и Гемпавзи (МНН марстацимаб) для купирования кровотечений при гемофилии А и В.

Формат торговли и возраст покупателей — ключевые факторы прибыльности аптек

Высокие продажи и большой поток покупателей не гарантируют аптеке прибыль. Согласно исследованию СберИндекса, на финансовый результат сильнее влияют возраст основной аудитории и формат торговой точки, чем уровень доходов клиентов.

Минздрав РФ разъяснил правила перевозки медицинских отходов и оформления ЭПД

С 1 сентября транспортировка медотходов классов Б, В, Г производится по новым правилам оформления электронных перевозочных документов.

Минпромторг перенес отбор прорывных лекарств по «кешбэку за успех»

Запуск государственного механизма «кешбэк за успех» перенесен на 2027 год. Об изменении сроков проведения первого конкурсного отбора проектов сообщил глава Минпромторга РФ Антон Алиханов. Эта программа господдержки позволяет фармкомпаниям вернуть часть расходов на проведение III фазы клинических исследований (КИ) оригинальных медикаментов после их регистрации.

РААС представила новый формат отраслевого события «Pharma Future: Главная сцена»

Открыта регистрация на «Pharma Future: Главная сцена», которое состоится 20 ноября 2026 года в Москве в театре СТИ. В этом году главное ежегодное событие РААС получило новый бренд и новую концепцию.

Cпецмероприятия
X