Спецпроекты
Вход
x
Оплатить подписку
x
* 
Нажимая на кнопку «Оплатить», я:
1270937

У препарата для лечения астмы появилась детская дозировка

Отечественное лекарство с сальметеролом и флутиказоном теперь можно применять для лечения не только взрослых пациентов, но и детей от четырех лет.

Бронхиальной астмой болеют 3,75% населения Земли. Многие из пациентов ежедневно испытывают приступы удушья. В нашей стране бронхиальная астма превратилась в привычное хроническое детское заболевание: ею страдают около 10% детей и подростков. Среди взрослого населения показатель чуть меньше — 7%.

Заболевание не только распространено, но и очень серьезно. Помимо общей слабости и повышенной утомляемости, во время приступов появляется тахикардия и сердечная недостаточность. С таким набором проблем нелегко и взрослому, а ребенок лишается значительного количества детских интересов.

Качество жизни пациента существенно повышают ингаляционные препараты: они улучшают самочувствие и дают возможность активной жизни. Благодаря таким лекарствам человек остается в социуме, что особенно важно для детей и подростков.

В октябре 2022 года у ингаляционного препарата "Респисальф Эйр" (включенного в список ЖНВЛП) зарегистрирована новая детская дозировка. В данной дозировке содержание бронхолитика сальметерола в одной дозе снижено с 36, 3 мкг до 25 мкг, а флутиказона — с 125 мкг до 50 мкг. Благодаря этому изменению лекарство возможно применять у пациентов с четырех лет. Прежние дозировки были разрешены только с двенадцатилетнего возраста.

 "Респисальф Эйр" — препарат комплексного действия, предназначенный для постоянной терапии у больных бронхиальной астмой. Одновременно с бронхолитическим эффектом сальметерола благодаря флутиказону происходит улучшение легочной функции и профилактика обострений заболевания.

Алтайская Екатерина
Главные события недели

ТОП новостей за прошедшую неделю с 9 по 13 ноября 2026 года.

Небольшие регионы лидируют по динамике аптечных продаж

Смещение с мегаполисов на небольшие российские регионы показывает динамика объема потребления товаров аптечного ассортимента. Об этом сообщил Николай Беспалов, директор по развитию аналитической компании «RNC Pharma», на XII Ежегодной конференции «Стандарты качества фармацевтической логистики».

Производитель Омега-3 просит правительство разобраться с серыми БАД под его брендом

На маркетплейсах появились поддельные БАД под брендами компании «Тымлатский РК» и Salmonica.

У первого пациента после введения Неоонковак исчезли метастазы

Об этом сообщил научный руководитель Центра им. Гамалеи Александр Гинцбург. Весной глава Минздрава РФ сообщил, что включение Неоонковак в систему ОМС находится на завершающей стадии. Лечение еще 120 пациентов войдет в контур ОМС.

FDA предупредило о риске потери зрения при приеме некоторых препаратов от ожирения

По результатам метаанализа клинических испытаний и исследования Sentinel, FDA пришло к выводу о потенциальном повышенном риске редких случаев неартериитной передней ишемической оптической нейропатии (НПИОН) у пациентов, принимающих агонисты рецепторов GLP-1.

Минздрав РФ зарегистрировал два препарата first-in-class для лечения редких заболеваний печени и крови

Зарегистрированы препараты Айкирво (МНН элафибранор) для лечения хронического аутоиммунного заболевания печени и Гемпавзи (МНН марстацимаб) для купирования кровотечений при гемофилии А и В.

Формат торговли и возраст покупателей — ключевые факторы прибыльности аптек

Высокие продажи и большой поток покупателей не гарантируют аптеке прибыль. Согласно исследованию СберИндекса, на финансовый результат сильнее влияют возраст основной аудитории и формат торговой точки, чем уровень доходов клиентов.

Минздрав РФ разъяснил правила перевозки медицинских отходов и оформления ЭПД

С 1 сентября транспортировка медотходов классов Б, В, Г производится по новым правилам оформления электронных перевозочных документов.

Минпромторг перенес отбор прорывных лекарств по «кешбэку за успех»

Запуск государственного механизма «кешбэк за успех» перенесен на 2027 год. Об изменении сроков проведения первого конкурсного отбора проектов сообщил глава Минпромторга РФ Антон Алиханов. Эта программа господдержки позволяет фармкомпаниям вернуть часть расходов на проведение III фазы клинических исследований (КИ) оригинальных медикаментов после их регистрации.

РААС представила новый формат отраслевого события «Pharma Future: Главная сцена»

Открыта регистрация на «Pharma Future: Главная сцена», которое состоится 20 ноября 2026 года в Москве в театре СТИ. В этом году главное ежегодное событие РААС получило новый бренд и новую концепцию.

Cпецмероприятия
X