В 2027 году планируется вывод на рынок 14-ти оригинальных российских препаратов

В России налажено производство 345 препаратов. 25 из них включены в Перечень ЖНВЛП и ранее не выпускались в стране, сообщила вице-премьер РФ Татьяна Голикова, подводя итоги реализации нацпроекта «Новые технологии сбережения здоровья» за 2025 год. Это препараты для лечения онкологических заболеваний, спинальной мышечной атрофии (СМА), гепатита С, сахарного диабета, инфаркта миокарда, тромбоза глубоких вен, эпилепсии, артрита, хронических болезней почек и дыхательных путей и др. Некоторые из них указали Минздрав и Минпромторг в своем отчете Президенту РФ:

• химиопротектор Месна от ФГУП «Эндофарм»;
• первый российский дженерик Спинразы для лечения СМА — Лантесенс от «Генериум»;
• первый в мире лекарственный препарат для лечения болезни Бехтерева — Трибувиа от «Биокад». 

Кроме лекарственных средств, за 2025 год произведено 992 медизделия и проводятся клинические исследования оригинальных, не имеющих аналогов в мире, 14 лекарств и 23 медизделий. Их вывод на рынок планируется в 2027 году. Среди них:

• Аллегарда — вакцина от аллергии на пыльцу березы и перекрестной пищевой аллергии;
• препарат «ЭнтероМикс» для лечения плотных раковых опухолей;
• инновационный неопиоидный препарат для купирования хронического болевого синдрома; 
• пептидные препараты для лечения рака мочевого пузыря и ЖКТ; 
• медизделия для коррекции нейрокогнитивных нарушений (ослабления памяти и внимания).

В конце января ФМБА, разработчик Аллегарды, сообщило о проведении заключительной фазы клинических исследований аллерговакцины. В их рамках было вакцинировано 400 пациентов. По информации главы Комитета Госдумы по охране здоровья Сергея Леонова, большинство пациентов перенесли сезон цветения значительно легче, а у четверти добровольцев симптомы аллергии полностью исчезли.

К 2030 году ФМБА планирует начать производство оригинального препарата от СМА, который будет обладать «патентной чистотой».