07.12.2024 Издается с 1995 года №11 (368) ноя 2024 18+
07.12.2024 Издается с 1995 года №11 (368) ноя 2024
// Новости

В аптеки поступил лекпрепарат для лечения болезни Бехтерева

Первая партия инновационного лекпрепарата сенипрутуг (под коммерческим названием ”Трибувиа”) от производителя ”Биокад” для терапии болезни Бехтерева запущена в обращение.

После осуществления госзакупок на снабжение ЛП он поступит в систему здравоохранения в ближайшее время. Лекпрепарат создали ученые из ведущих научных центров РАН вместе с фармкомпанией. Лекарственное средство отпускается по рецепту. Регулятор изучит вопрос внесения его в перечень ЖНВЛП, цены на медикаменты из которого определяются государством, а пациенты получают по льготе. Болезнь Бехтерева — хроническое воспалительное заболевание позвоночника и суставов, могущее ограничивать мобильность.

Ректор РНИМУ им. Н.И. Пирогова, один из авторов разработки лексредства, Сергей Лукьянов подчеркивает: ”Сенипрутуг дает возможность на 100% остановить патологию без иммуносупрессии и зависимости”. Лекпрепараты предыдущего поколения временно снимали воспаление, но болезнь продолжала развиваться.

Статьи рубрики новости:
Минздрав меняет порядок выдачи больничных

Новый порядок выдачи больничных может ограничить их выписку с 1 сентября 2025 года.

"Магнит Аптека" запускает линейку БАДов и витаминов

«Магнит Аптека» регистрирует новый бренд БАД T.A.B. Treat And Benefit (T.A.B.). 

Новый порядок проведения санэпидэкспертиз

Роспотребнадзор представил проект приказа «О санитарно-эпидемиологических экспертизах», который актуализирует положения документа 2007 года.

"Второй лишний" только для важных ЛС

Минфин предложил применять правило «второй лишний» только для жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов (ЖНВЛП) и стратегически значимых лекарственных средств (СЗЛС).

Минздрав приравнивает аккредитацию к аттестации

Внесение изменений в процедуру аккредитации медицинских и фармацевтических специалистов, приравнивающее ее к аттестации для получения квалификационной категории, находится на стадии обсуждения в Министерстве здравоохранения РФ.