Спецпроекты
Вход
x
Оплатить подписку
x
Нажимая на кнопку «Оплатить», я:
1270937

В Госдуме разрабатывается законопроект о регулировании ИИ

Рабочая группа Госдумы разработала определение искусственного интеллекта (ИИ), которое будет утверждено в федеральном законе.

Разрабатываемый законопроект не будет запрещающим. В нем сформируется определение ИИ и регулирование его применения: безопасность персональных данных и вопрос авторского права на контент, созданный с помощью нейросетей.

Рабочая группа предлагает следующее определение ИИ:
«Искусственный интеллект — это любая система данных, программное обеспечение или аппаратное средство, обладающее способностью обрабатывать данные и информацию способом, напоминающим разумное поведение, с использованием методов машинного обучения или статистических методов для генерации контента, формирования прогнозов, рекомендаций или решений, способных оказывать влияние на реальную и виртуальную среду».

Отдельно поднят вопрос авторского права на объекты, созданные при помощи ИИ. По словам члена рабочей группы юриста Марины Дубровской, любой творческий вклад при создании нового контента будет возможностью доказать свое авторство и право обладания, неважно, в каких пропорциях степени была использована роль человека и ИИ. При этом юрист считает, что при масштабах ИИ никто не знает, как с ним работать и полностью защищать авторов. Поэтому авторское право будет меняться, а его «границы будут расширяться».

От редакции заметим, что сейчас объекты ИИ разделяются на два вида: 

  • созданные самим ИИ без участия человека. Например, нейросеть, наученная рисовать, создает творческие объекты самостоятельно;
  • созданные человеком с использованием ИИ как инструмента, являющегося помощником, упрощающим или ускоряющим творческий процесс. 

В медицине и фармации ИИ используется для диагностики и разработки инновационных лекарств. Например, он позволяет осуществить скрининг больших групп пациентов, обрабатывая результаты их исследований. 
При разработке лекарств ИИ становится мощным инструментом, позволяющим устанавливать молекулярную структуру и прогнозировать влияние химических молекул на организм.

Елена Милова
Рейтинг аптечных сетей и судьба парафармацевтики в аптеках

В 2026 году продажи нелекарственного ассортимента в аптеках наладились: за первое полугодие они выросли на 5% в рублях. В прошлом году, по данным «RNC Pharma», фармрозница потеряла 1,5% выручки с реализации парафармации.

«Новартис» расширяет применение ремибрутиниба: КИ показали его эффективность при рассеянном склерозе

Швейцарская фармкомпания «Новартис» сообщила о положительных результатах двух клинических исследований (КИ) III фазы по изучению применения препарата ремибрутиниб у взрослых с рецидивирующим рассеянным склерозом. Сейчас он применяется для лечения хронической спонтанной крапивницы (аутоиммунной, идиопатической и др.).

В МИСИС разработали новую систему медизделие+препарат для лечения эндометрита

Это биорезорбируемая внутриматочная система с противомикробным препаратом, в основе конструкции которой — безопасный биоматериал, постепенно растворяющийся в организме. Его специальное покрытие обеспечивает локальное и длительное действие препарата.

«Герофарм» начал КИ первого российского десвенлафаксина для терапии депрессивного расстройства у взрослых

Свою версию десвенлафаксина компания сравнит с оригинальным антидепрессантом Pristiq, права на который принадлежат «Pfizer». Сейчас в России не зарегистрированы препараты с таким МНН.

ФНС напомнила о ряде положений в налоговой сфере, вступивших в силу с 1 сентября 2026 года

ФНС России опубликовала информацию о введенных с сентября налоговых изменениях.

«Амедарт» начал сравнительные исследования первого в стране омавелоксолона для лечения редкого нейродегенеративного заболевания

Фармкомпания сравнит биоэквивалентность первого российского препарата на основе омавелоксолона с оригинальным Skyclarys от американской «Biogen», применяемым для терапии атаксии Фридрейха. Сейчас в России нет зарегистрированных препаратов с омавелоксолоном.

«Промомед» выводит на рынок первый аналог венетоклакса для лечения рака крови

Компания получила регистрационное удостоверение на препарат Венетоклакс-Промомед (МНН венетоклакс) — первый российский дженерик Венклексты от американской «AbbVie».

Клиническое исследование препарата «АстраЗенека» для терапии рака яичников стартовало в России

Препарат с действующим веществом торвутатуг самротекан будет оцениваться в качестве монотерапии второй и последующих линий у взрослых пациенток с платинорезистентным эпителиальным раком яичников с высоким уровнем экспрессии FRα1.

Разговоры о болезнях и негативные ожидания от приема препаратов могут вызвать эффект ноцебо

Ноцебо — это ухудшение самочувствия под влиянием негативных ожиданий относительно действия препарата или процедуры, а также длительных выслушиваний разговоров других людей о своих болезнях.

Кабмин снова изменил сроки проведения эксперимента по маркировке медизделий

В частности, перенесены сроки проведения первого и второго этапа и оценки результатов эксперимента, которую проведут Минпромторг, Минздрав и Росздравнадзор.

Cпецмероприятия
X