Спецпроекты
Вход
x
Оплатить подписку
x
Нажимая на кнопку «Оплатить», я:
1270937

В Госдуму внесен законопроект об упрощении аккредитации и отмене бумажных свидетельств о ней

Минздрав разработал законопроект об отмене бумажных свидетельств об аккредитации фармработников и приравнивании аттестации к аккредитации. Документ внесен в Госдуму на общественное обсуждение.

Законопроект внесет изменения в Федеральный закон «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации». В соответствии с документом бумажное свидетельство об аккредитации заменится на выписку о прохождении аккредитации, единую форму которой разработает Минздрав РФ.

Сейчас у фармспециалиста сохраняется право на получение выписки о наличии в ЕГИСЗ данных, подтверждающих факт прохождения им аккредитации или свидетельства об аккредитации на бумажном носителе, имеющие одинаковую юридическую силу.

Также предлагается освободить фармспециалистов от периодической аккредитации при наличии у них квалификационной категории по той же специальности сроком до 5 лет с момента ее присвоения и внесения данных о ней в ЕГИСЗ. По мнению регулятора, сейчас для прохождения периодической аккредитации специалиста и для присвоения квалификационной категории медицинские и фармацевтические работники представляют практически аналогичный комплект документов. При этом квалификационная категория является показателем, определяющим уровень профессиональных знаний и навыков специалистов, проводится очно (с использованием дистанционных технологий), включает также этапы тестирования и собеседования. В свою очередь, периодическая аккредитация проводится в один дистанционный этап — оценку портфолио и сводится к формальной проверке документов работников.

Проектируемые изменения предусматривают дополнение в сведениях об организациях, которые имеют право на фармдеятельность, данных о квалификации работников. Вопросы прохождения аттестации будут регулироваться положением об аттестации, что позволит регламентировать порядок этой процедуры, ее формирование, организацию работы аттестационной комиссии, требования к площадкам проведения аттестации и другие правила ее организации и проведения.

Инициатор законопроекта — Минздрав РФ — предложил упрощение прохождения аккредитации еще в 2024 году. На прошлой неделе проект закона был поддержан в правительстве.

Елена Милова
«Герофарм» начал КИ первого российского десвенлафаксина для терапии депрессивного расстройства у взрослых

Свою версию десвенлафаксина компания сравнит с оригинальным антидепрессантом Pristiq, права на который принадлежат «Pfizer». Сейчас в России не зарегистрированы препараты с таким МНН.

ФНС напомнила о ряде положений в налоговой сфере, вступивших в силу с 1 сентября 2026 года

ФНС России опубликовала информацию о введенных с сентября налоговых изменениях.

«Амедарт» начал сравнительные исследования первого в стране омавелоксолона для лечения редкого нейродегенеративного заболевания

Фармкомпания сравнит биоэквивалентность первого российского препарата на основе омавелоксолона с оригинальным Skyclarys от американской «Biogen», применяемым для терапии атаксии Фридрейха. Сейчас в России нет зарегистрированных препаратов с омавелоксолоном.

«Промомед» выводит на рынок первый аналог венетоклакса для лечения рака крови

Компания получила регистрационное удостоверение на препарат Венетоклакс-Промомед (МНН венетоклакс) — первый российский дженерик Венклексты от американской «AbbVie».

Клиническое исследование препарата «АстраЗенека» для терапии рака яичников стартовало в России

Препарат с действующим веществом торвутатуг самротекан будет оцениваться в качестве монотерапии второй и последующих линий у взрослых пациенток с платинорезистентным эпителиальным раком яичников с высоким уровнем экспрессии FRα1.

Разговоры о болезнях и негативные ожидания от приема препаратов могут вызвать эффект ноцебо

Ноцебо — это ухудшение самочувствия под влиянием негативных ожиданий относительно действия препарата или процедуры, а также длительных выслушиваний разговоров других людей о своих болезнях.

Кабмин снова изменил сроки проведения эксперимента по маркировке медизделий

В частности, перенесены сроки проведения первого и второго этапа и оценки результатов эксперимента, которую проведут Минпромторг, Минздрав и Росздравнадзор.

Минздрав РФ зарегистрировал пятый отечественный аналог тирзепатида

«Р-Фарм» получил регистрацию на препарат Тирвелла (МНН тирзепатид) для терапии сахарного диабета 2 типа и ожирения. Тирзепатид применяется для снижения массы тела при ИМТ выше 27.

Топливный кризис грозит падением доходности фармдистрибуторов и изменением складских запасов

Резкий рост цен на бензин и дизельное топливо летом 2026 года, по оценке аналитической компании «RNC Pharma», создает серьезные риски для рентабельности фармацевтических дистрибуторов. Поскольку внутренняя российская логистика практически полностью зависит от автомобильного транспорта, удорожание ГСМ неизбежно отражается на стоимости перевозок, а при отсутствии у оптовых компаний ресурсов для индексации затрат — на их доходности.

«Фармасинтез» выводит на российский рынок оригинальный препарат для лечения диабета II типа и ожирения

Инновационный препарат относится к классу ингибиторов котранспортера натрия/глюкозы 2 (SGLT2) — одному из главных инструментов в лечении сахарного диабета II типа и ожирения. Его особенность в более низкой, чем у других препаратов класса, дозировке.

Cпецмероприятия
X