Спецпроекты
Вход
x
Оплатить подписку
x
* 
Нажимая на кнопку «Оплатить», я:
1270937

В ИХР РАН создали новую пролонгированную форму лекарства от артрита

Лекарство против ревматоидного артрита на основе «умных» гидрогелей можно вводить всего один раз в месяц.

В Институте химии растворов им. Г.А. Крестова РАН (ИХР РАН) разработан способ доставки препаратов от артрита на основе «умных» гидрогелей. В основу разработки легли сополимеры полиэтилен-полипропиленоксида, в которые ученые поместили противоревматический препарат лефлуномид. Препарат высвобождается медленно под действием температуры тела, что делает такую форму введения более эффективной, чем инъекции.

Кроме того, в геле образуются мицеллы — супрамолекулярные ансамбли, и помещенные в них молекулы лекарств становятся более растворимыми. Ученые считают: исходя из этого можно увеличить содержание лекарства в гелевой инъекции, которое будет медленно высвобождаться, сокращая количество процедур до одной в месяц.

«Вариативность свойств полученных гелей позволяет вводить оптимальную дозировку лефлуномида и обеспечить его контролируемое поступление в организм», — сообщил Михаил Агафонов, к.х.н., сотрудник лаборатории, где проводились разработки.

Об инновационных открытиях российских ученых в 2025 году МА сообщали в своем недавнем обзоре. В создании препаратов и новых технологий все чаще принимают участи непрофильные вузы. Так, Научно-исследовательский технологический университет в июне представил уникальную разработку по выращиванию человеческих мышц, которая поможет их восстановлению после травм. Ранее в Пермском Политехе синтезировали новый класс органических соединений — основу для создания безопасных анальгетиков, антибиотиков и онкопрепаратов будущего.

Елена Милова
Главные события недели

ТОП новостей за прошедшую неделю с 9 по 13 ноября 2026 года.

Небольшие регионы лидируют по динамике аптечных продаж

Смещение с мегаполисов на небольшие российские регионы показывает динамика объема потребления товаров аптечного ассортимента. Об этом сообщил Николай Беспалов, директор по развитию аналитической компании «RNC Pharma», на XII Ежегодной конференции «Стандарты качества фармацевтической логистики».

Производитель Омега-3 просит правительство разобраться с серыми БАД под его брендом

На маркетплейсах появились поддельные БАД под брендами компании «Тымлатский РК» и Salmonica.

У первого пациента после введения Неоонковак исчезли метастазы

Об этом сообщил научный руководитель Центра им. Гамалеи Александр Гинцбург. Весной глава Минздрава РФ сообщил, что включение Неоонковак в систему ОМС находится на завершающей стадии. Лечение еще 120 пациентов войдет в контур ОМС.

FDA предупредило о риске потери зрения при приеме некоторых препаратов от ожирения

По результатам метаанализа клинических испытаний и исследования Sentinel, FDA пришло к выводу о потенциальном повышенном риске редких случаев неартериитной передней ишемической оптической нейропатии (НПИОН) у пациентов, принимающих агонисты рецепторов GLP-1.

Минздрав РФ зарегистрировал два препарата first-in-class для лечения редких заболеваний печени и крови

Зарегистрированы препараты Айкирво (МНН элафибранор) для лечения хронического аутоиммунного заболевания печени и Гемпавзи (МНН марстацимаб) для купирования кровотечений при гемофилии А и В.

Формат торговли и возраст покупателей — ключевые факторы прибыльности аптек

Высокие продажи и большой поток покупателей не гарантируют аптеке прибыль. Согласно исследованию СберИндекса, на финансовый результат сильнее влияют возраст основной аудитории и формат торговой точки, чем уровень доходов клиентов.

Минздрав РФ разъяснил правила перевозки медицинских отходов и оформления ЭПД

С 1 сентября транспортировка медотходов классов Б, В, Г производится по новым правилам оформления электронных перевозочных документов.

Минпромторг перенес отбор прорывных лекарств по «кешбэку за успех»

Запуск государственного механизма «кешбэк за успех» перенесен на 2027 год. Об изменении сроков проведения первого конкурсного отбора проектов сообщил глава Минпромторга РФ Антон Алиханов. Эта программа господдержки позволяет фармкомпаниям вернуть часть расходов на проведение III фазы клинических исследований (КИ) оригинальных медикаментов после их регистрации.

РААС представила новый формат отраслевого события «Pharma Future: Главная сцена»

Открыта регистрация на «Pharma Future: Главная сцена», которое состоится 20 ноября 2026 года в Москве в театре СТИ. В этом году главное ежегодное событие РААС получило новый бренд и новую концепцию.

Cпецмероприятия
X