Спецпроекты
Вход
x
Оплатить подписку
x
Нажимая на кнопку «Оплатить», я:
1270937

В ИХР РАН создали новую пролонгированную форму лекарства от артрита

Лекарство против ревматоидного артрита на основе «умных» гидрогелей можно вводить всего один раз в месяц.

В Институте химии растворов им. Г.А. Крестова РАН (ИХР РАН) разработан способ доставки препаратов от артрита на основе «умных» гидрогелей. В основу разработки легли сополимеры полиэтилен-полипропиленоксида, в которые ученые поместили противоревматический препарат лефлуномид. Препарат высвобождается медленно под действием температуры тела, что делает такую форму введения более эффективной, чем инъекции.

Кроме того, в геле образуются мицеллы — супрамолекулярные ансамбли, и помещенные в них молекулы лекарств становятся более растворимыми. Ученые считают: исходя из этого можно увеличить содержание лекарства в гелевой инъекции, которое будет медленно высвобождаться, сокращая количество процедур до одной в месяц.

«Вариативность свойств полученных гелей позволяет вводить оптимальную дозировку лефлуномида и обеспечить его контролируемое поступление в организм», — сообщил Михаил Агафонов, к.х.н., сотрудник лаборатории, где проводились разработки.

Об инновационных открытиях российских ученых в 2025 году МА сообщали в своем недавнем обзоре. В создании препаратов и новых технологий все чаще принимают участи непрофильные вузы. Так, Научно-исследовательский технологический университет в июне представил уникальную разработку по выращиванию человеческих мышц, которая поможет их восстановлению после травм. Ранее в Пермском Политехе синтезировали новый класс органических соединений — основу для создания безопасных анальгетиков, антибиотиков и онкопрепаратов будущего.

Елена Милова
Минобрнауки предложило изменить порядок приема в вузы со следующего учебного года

Ведомство внесло изменения в Порядок приема на обучение по образовательным программам высшего образования — программам бакалавриата, программам специалитета, программам магистратуры.

Минпромторг РФ утвердил новый регламент выдачи документа о стадиях производства лекарственного средства

Документ необходим для дальнейшего включения фармпроизводителя в реестры Минпромторга или ЕАЭС.

Первая российская вакцина от ВПЧ Цегардекс вышла в гражданский оборот

Цегардекс — четырехвалентная вакцина для профилактики вируса папилломы человека (ВПЧ), защищающая от типов вируса 6, 11, 16 и 18 и применяемая у детей 9-17 лет и взрослых до 45 лет.

Снижение цен на препараты, не входящие в ЖНВЛП, может грозить дефектурой

ФАС стала проверять аптечные цены на лекарственные средства вне Перечня ЖНВЛП. И открывать дела о нарушении антимонопольного законодательства, если обнаружено, что розничная цена на препарат не соответствует операционным затратам на его обращение, или препарат доминирует в продажах.

Минпромторг перечислил преференции для производителей лекарств полного цикла

С 1 декабря 2026 года вводятся новые правила предоставления ценовой преференции производителям полного цикла на территории ЕАЭС.

Аптеки недовольны современными инструкциями по применению препаратов

Листок-вкладыш для пациента заменил полноценную инструкцию по применению препаратов. Для медицинских и фармацевтических специалистов существует общая характеристика лекарственного препарата (ОХЛП), которую можно загрузить на спецпорталах, но процесс длительный и в условиях ограничения интернета результат сомнительный.

Четверть намеченных для госзакупок препаратов не удалось закупить в 2026 году

За восемь месяцев текущего года не состоялась закупка 25% препаратов, по которым был организован тендер. По трем таким лекарственным средствам не удалось закупить более половины от запроса.

«Фармстандарт» начал два исследования биоэквивалентности своих аналогов противоклимактерических препаратов

Диэстра Конти (МНН дидрогестерон + эстрадиол) в таблетках дозировкой 5 мг+1 мг сравнится с оригинальным препаратом Фемостон конти от американской «Abbott».

Аптеке нужна не борьба офлайна с онлайном, а их синергия

Об этом заявил директор по ИТ компании AptekaMos Василий Лактионов на 27-м Аптечном саммите 2026, где поделился видением текущей ситуации в фармацевтической рознице.

Ограничение отпуска габапентина обрушило его продажи и подстегнуло спрос на прегабалин

Включение габапентина в Перечень ПКУ остановило многолетний рост объемов потребления препарата: с марта 2026 года его продажи упали в несколько раз. В августе 2025 года продажи габапентина сократились в 4 раза. Реализация его группового аналога — прегабалина выросла: по данным «RNS Pharma», в августе прирост достиг 83%.

Cпецмероприятия
X