Спецпроекты
Вход
x
Оплатить подписку
x
* 
Нажимая на кнопку «Оплатить», я:
1270937

В Пермском Политехе синтезировали новый класс обезболивающих веществ

Ученые Пермского Политеха синтезировали новый класс органических соединений, которые могут стать основой для создания безопасных анальгетиков, антибиотиков и онкопрепаратов будущего.

Пермские ученые поставили перед собой задачу подбора универсальной основы для лекарств, которую можно легко модифицировать. Такой основой стали производные 3-имино(гидразоно)фуран-2(3H)-она, обладающие высокой химической активностью, минимальной токсичностью и простотой в получении. Высокая биологическая активность позволит применять их в разработке обезболивающих, противовоспалительных, противомикробных и онкологических препаратов.

На базе таких веществ исследователи пермского Политеха совместно с ПГФА Минздрава и другими научными центрами синтезировали кристаллы нового класса соединений — N-алкил-4-арил-2-ароилгидразинилиден-4-оксобутанамиды — основу для создания перспективных лекарственных препаратов. 

В своем анонсе разработки Пермский Политех подчеркнул, что «исследования в области синтеза новых соединений, которые можно использовать в качестве лекарств, являются важным направлением в развитии современной органической химии, так как это открывает путь к более избирательным препаратам с меньшим количеством нежелательных побочных эффектов. Сегодня одна из серьезных задач современной фармацевтики — это подбор универсальной основы для лекарств, которую можно легко модифицировать».

Российские вузы активно участвуют в инновационных медицинских разработках.

В начале мая МФТИ сообщил о новом методе воздействия на семиспиральные рецепторы клеток, отвечающих за развитие многих заболеваний, что станет материалом для создания многих лекарств.

В апреле в РУДН начались доклинические испытания биомедицинского клеточного продукта от болезни Альцгеймера.

Елена Милова
Главные события недели

ТОП новостей за прошедшую неделю с 9 по 13 ноября 2026 года.

Небольшие регионы лидируют по динамике аптечных продаж

Смещение с мегаполисов на небольшие российские регионы показывает динамика объема потребления товаров аптечного ассортимента. Об этом сообщил Николай Беспалов, директор по развитию аналитической компании «RNC Pharma», на XII Ежегодной конференции «Стандарты качества фармацевтической логистики».

Производитель Омега-3 просит правительство разобраться с серыми БАД под его брендом

На маркетплейсах появились поддельные БАД под брендами компании «Тымлатский РК» и Salmonica.

У первого пациента после введения Неоонковак исчезли метастазы

Об этом сообщил научный руководитель Центра им. Гамалеи Александр Гинцбург. Весной глава Минздрава РФ сообщил, что включение Неоонковак в систему ОМС находится на завершающей стадии. Лечение еще 120 пациентов войдет в контур ОМС.

FDA предупредило о риске потери зрения при приеме некоторых препаратов от ожирения

По результатам метаанализа клинических испытаний и исследования Sentinel, FDA пришло к выводу о потенциальном повышенном риске редких случаев неартериитной передней ишемической оптической нейропатии (НПИОН) у пациентов, принимающих агонисты рецепторов GLP-1.

Минздрав РФ зарегистрировал два препарата first-in-class для лечения редких заболеваний печени и крови

Зарегистрированы препараты Айкирво (МНН элафибранор) для лечения хронического аутоиммунного заболевания печени и Гемпавзи (МНН марстацимаб) для купирования кровотечений при гемофилии А и В.

Формат торговли и возраст покупателей — ключевые факторы прибыльности аптек

Высокие продажи и большой поток покупателей не гарантируют аптеке прибыль. Согласно исследованию СберИндекса, на финансовый результат сильнее влияют возраст основной аудитории и формат торговой точки, чем уровень доходов клиентов.

Минздрав РФ разъяснил правила перевозки медицинских отходов и оформления ЭПД

С 1 сентября транспортировка медотходов классов Б, В, Г производится по новым правилам оформления электронных перевозочных документов.

Минпромторг перенес отбор прорывных лекарств по «кешбэку за успех»

Запуск государственного механизма «кешбэк за успех» перенесен на 2027 год. Об изменении сроков проведения первого конкурсного отбора проектов сообщил глава Минпромторга РФ Антон Алиханов. Эта программа господдержки позволяет фармкомпаниям вернуть часть расходов на проведение III фазы клинических исследований (КИ) оригинальных медикаментов после их регистрации.

РААС представила новый формат отраслевого события «Pharma Future: Главная сцена»

Открыта регистрация на «Pharma Future: Главная сцена», которое состоится 20 ноября 2026 года в Москве в театре СТИ. В этом году главное ежегодное событие РААС получило новый бренд и новую концепцию.

Cпецмероприятия
X