Спецпроекты
Вход
x
Оплатить подписку
x
* 
Нажимая на кнопку «Оплатить», я:
1270937

В России доступен новый препарат на основе прастерона

Фармацевтическая компания «Валента Фарм» представила на отечественном рынке инновационный таргетный лекарственный препарат «Интрароса», предназначенный для применения у женщин в постменопаузе.

Согласно данным исследований, в постменопаузе 80% женщин отмечают сухость слизистых оболочек влагалища как симптом вульвовагинальной атрофии (ВВА), 59% указывают, что проявления ВВА мешают получать удовольствие от интимной жизни, не менее 40% отмечают диспареунию, а 27% сообщают об отрицательном влиянии на их общее состояние.

«Интрароса» — единственный на российском рынке лекарственный препарат на основе прастерона (дегидроэпиандростерона, ДГЭА) для коррекции диспареунии как симптома ВВА у женщин в постменопаузе. Главное достоинство препарата — это таргетное действие на ткани влагалища. «Интрароса» работает по принципу «интракринологии», то есть образование и андрогенов, и эстрогенов, а также их дальнейший метаболизм в неактивные формы происходит непосредственно внутри периферических клеток, не попадая в системный кровоток. Целевое действие прастерона может восстанавливать баланс половых гормонов непосредственно во влагалище.

Прастерон в интравагинальной форме имеет мировое признание с большой доказательной базой. В клинических исследованиях выявлено, что при использовании препарата уменьшалась выраженность диспареунии как симптома ВВА у женщин в постменопаузе, при этом был установлен благоприятный профиль безопасности продолжительного применения на протяжении 52 недель без гиперпластического влияния на эндометрий.

Препарат отпускается по рецепту, представлен в форме вагинальных суппозиториев и предназначен для местной терапии. Средство не имеет ограничений по продолжительности терапии и удобно в применении (достаточно 1 суппозитория в сутки).

По материалам пресс-релиза
Главные события недели

ТОП новостей за прошедшую неделю с 9 по 13 ноября 2026 года.

Небольшие регионы лидируют по динамике аптечных продаж

Смещение с мегаполисов на небольшие российские регионы показывает динамика объема потребления товаров аптечного ассортимента. Об этом сообщил Николай Беспалов, директор по развитию аналитической компании «RNC Pharma», на XII Ежегодной конференции «Стандарты качества фармацевтической логистики».

Производитель Омега-3 просит правительство разобраться с серыми БАД под его брендом

На маркетплейсах появились поддельные БАД под брендами компании «Тымлатский РК» и Salmonica.

У первого пациента после введения Неоонковак исчезли метастазы

Об этом сообщил научный руководитель Центра им. Гамалеи Александр Гинцбург. Весной глава Минздрава РФ сообщил, что включение Неоонковак в систему ОМС находится на завершающей стадии. Лечение еще 120 пациентов войдет в контур ОМС.

FDA предупредило о риске потери зрения при приеме некоторых препаратов от ожирения

По результатам метаанализа клинических испытаний и исследования Sentinel, FDA пришло к выводу о потенциальном повышенном риске редких случаев неартериитной передней ишемической оптической нейропатии (НПИОН) у пациентов, принимающих агонисты рецепторов GLP-1.

Минздрав РФ зарегистрировал два препарата first-in-class для лечения редких заболеваний печени и крови

Зарегистрированы препараты Айкирво (МНН элафибранор) для лечения хронического аутоиммунного заболевания печени и Гемпавзи (МНН марстацимаб) для купирования кровотечений при гемофилии А и В.

Формат торговли и возраст покупателей — ключевые факторы прибыльности аптек

Высокие продажи и большой поток покупателей не гарантируют аптеке прибыль. Согласно исследованию СберИндекса, на финансовый результат сильнее влияют возраст основной аудитории и формат торговой точки, чем уровень доходов клиентов.

Минздрав РФ разъяснил правила перевозки медицинских отходов и оформления ЭПД

С 1 сентября транспортировка медотходов классов Б, В, Г производится по новым правилам оформления электронных перевозочных документов.

Минпромторг перенес отбор прорывных лекарств по «кешбэку за успех»

Запуск государственного механизма «кешбэк за успех» перенесен на 2027 год. Об изменении сроков проведения первого конкурсного отбора проектов сообщил глава Минпромторга РФ Антон Алиханов. Эта программа господдержки позволяет фармкомпаниям вернуть часть расходов на проведение III фазы клинических исследований (КИ) оригинальных медикаментов после их регистрации.

РААС представила новый формат отраслевого события «Pharma Future: Главная сцена»

Открыта регистрация на «Pharma Future: Главная сцена», которое состоится 20 ноября 2026 года в Москве в театре СТИ. В этом году главное ежегодное событие РААС получило новый бренд и новую концепцию.

Cпецмероприятия
X