Спецпроекты
Вход
x
Оплатить подписку
x
* 
Нажимая на кнопку «Оплатить», я:
1270937

В России — оригинальный препарат для профилактики мигрени

Первый в России оригинальный инновационный препарат для профилактики мигрени у взрослых пациентов был зарегистриован в фекврале 2020 г. — Аджови (фреманезумаб). 

4 февраля 2020 г. фармацевтическая компания Teva получила регистрационное удостоверение в Министерстве здравоохранения РФ на препарат для профилактики мигрени у взрослых пациентов.

Фреманезумаб представляет собой человеческое моноклональное антитело, специфичное к нейропептиду CGRP (кальцитонин–ген родственный пептид), играющему важную роль в развитии хронической и эпизодической мигрени.

Аджови — инъекционный препарат с возможностью введения его пациентам по гибкой схеме — раз в месяц или раз в три месяца, доказал свою эффективность для предотвращения приступов как при эпизодической, так и при хронической мигрени. Аджови позволяет у части пациентов достичь полного исчезновения приступов. Это четвертый оригинальный инновационный продукт, который Teva зарегистрировала в России.

По данным Всемирной организации здравоохранения (ВОЗ), мигрень является второй ведущей причиной потерянных лет жизни вследствие стойкого ухудшения здоровья во всем мире. Более 1 млрд людей страдают от мигрени по всему миру, а в России ее распространенность достигает 20% среди взрослого населения.

"Регистрация Аджови — знаковый этап в развитии всего портфеля биофармацевтических препаратов Teva. Это настоящий прорыв в лечении мигрени. Мы уверены, что работа компании в этой области поможет изменить к лучшему жизни многих российских пациентов", — отметил Рустам Галеев, медицинский директор Teva в России и Евразии.

"Регистрация первого в России биологического препарата предназначенного для профилактической терапии мигрени, открывает новые возможности для российских врачей, а также позволит кардинально изменить жизнь пациентов, страдающих мигренью. Появление моноклональных антител для лечения мигрени — это одно из наиболее знаменательных достижений в неврологии за последние десятилетия", — прокомментировала  профессор Табеева Г.Р., президент Российского общества по изучению головной боли.

"Хочу поздравить российских неврологов и их пациентов с появлением в России препарата "Аджови". Это событие можно считать настоящим прорывом, которое открывает новую эру в терапии этого тяжелого дезадаптирующего заболевания", — подчеркнул профессор Мессуд Ашина, президент Международного общества по головной боли (IHS) (Дания, Копенгаген).

Источник: пресс–релиз TEVA

 

Соб. инф. МА
Главные события недели

ТОП новостей за прошедшую неделю с 9 по 13 ноября 2026 года.

Небольшие регионы лидируют по динамике аптечных продаж

Смещение с мегаполисов на небольшие российские регионы показывает динамика объема потребления товаров аптечного ассортимента. Об этом сообщил Николай Беспалов, директор по развитию аналитической компании «RNC Pharma», на XII Ежегодной конференции «Стандарты качества фармацевтической логистики».

Производитель Омега-3 просит правительство разобраться с серыми БАД под его брендом

На маркетплейсах появились поддельные БАД под брендами компании «Тымлатский РК» и Salmonica.

У первого пациента после введения Неоонковак исчезли метастазы

Об этом сообщил научный руководитель Центра им. Гамалеи Александр Гинцбург. Весной глава Минздрава РФ сообщил, что включение Неоонковак в систему ОМС находится на завершающей стадии. Лечение еще 120 пациентов войдет в контур ОМС.

FDA предупредило о риске потери зрения при приеме некоторых препаратов от ожирения

По результатам метаанализа клинических испытаний и исследования Sentinel, FDA пришло к выводу о потенциальном повышенном риске редких случаев неартериитной передней ишемической оптической нейропатии (НПИОН) у пациентов, принимающих агонисты рецепторов GLP-1.

Минздрав РФ зарегистрировал два препарата first-in-class для лечения редких заболеваний печени и крови

Зарегистрированы препараты Айкирво (МНН элафибранор) для лечения хронического аутоиммунного заболевания печени и Гемпавзи (МНН марстацимаб) для купирования кровотечений при гемофилии А и В.

Формат торговли и возраст покупателей — ключевые факторы прибыльности аптек

Высокие продажи и большой поток покупателей не гарантируют аптеке прибыль. Согласно исследованию СберИндекса, на финансовый результат сильнее влияют возраст основной аудитории и формат торговой точки, чем уровень доходов клиентов.

Минздрав РФ разъяснил правила перевозки медицинских отходов и оформления ЭПД

С 1 сентября транспортировка медотходов классов Б, В, Г производится по новым правилам оформления электронных перевозочных документов.

Минпромторг перенес отбор прорывных лекарств по «кешбэку за успех»

Запуск государственного механизма «кешбэк за успех» перенесен на 2027 год. Об изменении сроков проведения первого конкурсного отбора проектов сообщил глава Минпромторга РФ Антон Алиханов. Эта программа господдержки позволяет фармкомпаниям вернуть часть расходов на проведение III фазы клинических исследований (КИ) оригинальных медикаментов после их регистрации.

РААС представила новый формат отраслевого события «Pharma Future: Главная сцена»

Открыта регистрация на «Pharma Future: Главная сцена», которое состоится 20 ноября 2026 года в Москве в театре СТИ. В этом году главное ежегодное событие РААС получило новый бренд и новую концепцию.

Cпецмероприятия
X